闫文华
,
康万利
,
李金环
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.06.013
在苯溶液中,将2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸与二正丁基氧化锡进行脱水反应,获得二正丁基锡二2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸酯(1),并经过元素分析、1H NMR和IR及晶体结构测试技术进行了结构表征. 结果表明,晶体属于C2/c空间群,晶胞参数:a=3.324 6(7) nm,b=0.484 54(10) nm,c=2.214 7(5) nm,β=131.373(2)°,V=2.677 3(9) nm3,Z=4,F(000)=1 208,Dc=1.467 g/cm3,μ=0.999 mm-1,R1=0.048 8,wR2=0.104 8. 结构单元内包含1个独立分子,形成以六配位锡为中心的斜梯形双棱锥构型;分子间的 SnO (0.346 8 nm)配位作用,中心锡原子为八配位,构成以锡为中心的扭曲的六方双锥构型的一维链状桥环化合物. 杀菌活性顺序为:化合物1>二丁基氧化锡>2-(2-甲酰基苯氧基)乙酸.
关键词:
有机锡
,
(甲酰基苯氧基)乙酸
,
合成
,
晶体结构
,
六方双锥构型
,
一维链
,
杀菌活性
景志红
,
胡春霞
,
李延团
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.03.004
合成了7种草酸根桥联的CuⅡ2FeⅢ、NiⅡ2FeⅢ、CoⅡ2FeⅢ异三核配合物[M2Fe(C2O4)3Lx](ClO4),(M=Cu,L=bpy,Me2phen,NO2phen,x=2;M=Ni,Co,L=bpy,Me2phen,x=4).经元素分析、摩尔电导和磁性的测定以及红外光谱和电子光谱等方法对这些配合物进行了表征,确定了配合物的组成和结构.初步生物活性试验表明形成异三核配合物后其杀菌活性明显提高.
关键词:
异三核配合物
,
草酸根
,
合成
,
表征
,
杀菌活性
丁明武
,
许志锋
,
刘钊杰
,
周青春
,
吴田捷
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.08.012
研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、取代酚的串联aza-Wittig反应,来合成咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的新方法. 结果表明,该反应必须在固体碳酸钾催化下才能进行. 测定了所合成的7种新型杂环化合物的生物活性,结果表明,部分化合物表现出杀菌活性.
关键词:
咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯
,
串联aza-Wittig反应
,
合成
,
杀菌活性
陈莉
,
王道全
,
金淑惠
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.03.002
通过环十二酮与N-取代氨基硫脲的缩合反应,合成了一系列N-取代环十二酮缩氨基硫脲,经MnO2氧化关环,得到15种未见文献报道的标题化合物,其结构经IR,13C NMR,元素分析的确证. 初步实验表明,部分化合物具有一定的杀菌活性.
关键词:
环十二酮
,
缩氨基硫脲
,
十一亚甲基取代亚氨基噻二唑啉
,
合成
,
杀菌活性
陈文彬
,
金桂玉
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.06.004
利用1,3-二芳基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-2-丙烯-1-酮7与取代硫酚进行1,4-亲核加成,经重排得到化合物4,将化合物4用NaBH4还原,得到目标化合物5,其结构经元素分析、1H NMR和红外光谱所确证,并测试化合物5对小麦锈病的活性,结果发现大部分化合物的杀菌活性均较低.
关键词:
三唑
,
合成
,
还原
,
杀菌活性
胡利红
,
覃章兰
,
李超
,
黄琴
,
王芬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.12.009
从双异戊烯基肉桂酸与一系列酚类化合物合成了12种新型的双异戊烯基取代的黄烷酮,产率69%~30%. 所有新化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认. 同时,对所有新化合物的物理性质、化学性质以及合成方法进行了系统研究. 结果表明,该合成方法明显优于传统的合成方法. 生物抑菌活性测试结果表明,大多数化合物显示良好的杀菌活性,部分化合物的杀菌活性高达90%.
关键词:
异戊烯基溴
,
黄烷酮
,
合成
,
杀菌活性