吕宝华
,
刘彦龙
,
黄健
有色金属工程
doi:10.3969/j.issn.2095-1744.2014.02.002
采用固相反应法制备系列ZnMgO粉料,通过X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)表征粉体的结构和红外性能.结果表明,在镁掺杂量x=0.02和烧结温度T=900℃条件下,镁能完全进入到ZnO晶格内部.随着镁掺杂量的改变,粉体的晶粒大小有明显的变化,但ZnO的晶胞结构基本保持不变,具有典型的纤维锌矿结构,复合样品Zn0.98Mg0.02O中Zn-O的吸收峰出现明显的蓝移.
关键词:
氧化锌
,
镁掺杂
,
晶体尺寸
,
红外性能
薛会福
,
黄秀敏
,
展恩胜
,
马猛
,
申文杰
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60607-X
对比研究了在传统微米尺寸和新结构纳米丝光沸石催化剂上二甲醚羰基化合成乙酸甲酯的反应行为.结果表明,通过减小分子筛的尺寸到纳米水平,可以有效提高反应物和产物到达或者脱离反应活性位的效率,从而提高了二甲醚的转化率；更重要的是,抑制了硬积碳的生成,使催化剂保持了更高的稳定性.
关键词:
氢型丝光沸石
,
二甲醚
,
羰基化
,
晶体尺寸
,
积碳
刘飞
,
祝博
,
王晓丹
,
曹建新
材料导报
以粗碘和硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,利用微乳液法合成了六边形薄片状γ-CuI晶体.采用XRD和SEM手段研究了微乳液工艺技术条件对合成γ-CuI晶相组成和微观形貌的影响.结果表明,表面活性剂CTAB用量、水含量和反应物浓度对微乳液法制备的γ-CuI晶相组成和晶体形状没有太大影响,但对晶体尺寸具有较大影响.适宜的微乳液制备工艺条件能产生适当的界面膜强度,有效控制碘化压铜晶体尺寸.CTAB-正戊醇-环己烷-水体积比为3∶3∶7∶10,硫酸铜溶液0.1mol/L和碘化铵溶液0.2mol/L,常温下500r/min搅拌2h合成产物为六边形薄片状γ-CuI.
关键词:
γ-CuI微乳液法
,
六边形薄片状
,
晶体尺寸
,
微观形貌
甘琼枝
,
温小玲
,
丁一鸣
,
欧阳健明
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150293
为比较研究不同纳微米尺寸的一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)晶体对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的吸附差异,探讨抑制剂对结石形成的抑制机理,本研究测定了各浓度CTAB下不同尺寸COM或COD对CTAB的吸附量；采用XRD和FT-IR表征吸附前后晶体是否发生晶相改变；采用Zeta电位仪测定吸附后晶体表面的Zeta电位随CTAB浓度的变化。结果发现,随着c(CTAB)浓度升高,3μm和10μm的COM、COD晶体的吸附曲线由上升段和平台段组成,而小尺寸的50 nm、100 nm、1μm的COM、COD晶体的吸附曲线为直线型。随着晶体尺寸的增大, COM和COD晶体的吸附量依次降低。当尺寸相同时, COM对CTAB的吸附量要大于COD,归因于CTAB更容易选择吸附在COM表面负电荷的区域。上述结果表明,草酸钙晶体对阳离子表面活性剂的吸附量与比表面积和晶体的晶面结构有关。晶体尺寸越小,比表面积越大,晶面暴露的草酸根密度越大, CTAB的吸附量越大,导致晶体表面Zeta电位绝对值增大,静电排斥力增强,从而抑制尿微晶的聚集,有利于抑制草酸钙结石的形成。
关键词:
晶体尺寸
,
阳离子表面活性剂
,
吸附模型
,
草酸钙
