周何铤
,
周萘
,
黄文旵
材料导报
以生物活性SiO2-CaO-P2O5-CaF2系统玻璃粉末为基体,以磷酸铵溶液为固化液,添加明胶微球,制得了明胶微球多孔玻璃基骨水泥.将骨水泥于置37℃的生理模拟液(SBF)中浸泡后,利用pH计、XRD、SEM和力学试验机等对浸泡液的pH值和钙离子浓度,以及浸泡产物的晶相、显微结构和力学性能等进行了观测和分析.结果表明,明胶微球的加入使玻璃基骨水泥从高pH值降至略大于7.0的弱碱性,并加快了骨水泥对钙离子的吸收和羟基磷灰石(HAP)的生长,使玻璃基骨水泥体现出更好的生物活性.在明胶微球含量为5％(质量分数)时,浸泡后形成的骨水泥的孔隙率接近80％,而其抗压强度仍可达5 MPa以上.
关键词:
玻璃基骨水泥
,
明胶微球
,
羟基磷灰石
,
生物活性
丁素丽
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朱以华
,
杨晓玲
无机材料学报
以明胶微球为模板, 采用层层自组装技术制备了明胶/SiO2/PAH复合微球, 并用热水溶解模板得到了SiO2/PAH复合空腔微球. 通过用ζ电位、TEM、IR、TG等测试手段对其样品进行表征分析. 结果表明, SiO2/PAH有效地组装在明胶微球上, 形成了核壳式结构, 模板去除后得到空腔结构. 在溶解模板的过程中, 通过对明胶水解产物氨基酸含量的测定, 发现SiO2/聚电解质的存在具有一定的缓释性.
关键词:
明胶微球
,
composite microspheres
,
hollow microspheres
,
layer-by-layer self-assembly
,
slow-releasing effect
孙静
,
卫丹
,
朱禹达
,
钟美玲
,
左一聪
,
范红松
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2013.10.07
细胞粘附与铺展是三维水凝胶基质中贴壁依赖型细胞存活所必须的两个条件，将细胞粘附位点的引入和凝胶中细胞铺展空间的构建相结合，提出了同时含有RGD多肽和明胶微球的粘附型大孔水凝胶模型，以促进细胞在其中的铺展与分化。该模型采用光交联海藻酸钠水凝胶为基础，同时引入RGD多肽和明胶微球，通过RGD多肽的共价接枝为细胞粘附提供前提，利用明胶微球在37℃下的快速降解性，为细胞的进一步增殖和铺展以及分化提供所需空间。结果显示，明胶微球的加入提高了凝胶的力学性能，同时降低了凝胶的溶胀率。 RGD和明胶微球的引入能够很好地支持 MG-63细胞在其中的增殖、粘附与铺展，并显著提高其碱性磷酸酶活性，上调成骨相关基因（ BMP-2， COL-I和 OCN）的表达。而在不含微球的 RGD-ALG 和 ALG凝胶中，细胞铺展及成骨分化均受到很大抑制。
关键词:
水凝胶
,
明胶微球
,
RGD
,
细胞铺展
,
成骨分化
丁素丽
,
朱以华
,
杨晓玲
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.05.005
以明胶微球为模板, 采用层层自组装技术制备了明胶/SiO2/PAH复合微球, 并用热水溶解模板得到了SiO2/PAH复合空腔微球.通过用zeta电位、TEM、IR、TG等测试手段对其样品进行表征分析.结果表明, SiO2/PAH有效地组装在明胶微球上, 形成了核壳式结构, 模板去除后得到空腔结构.在溶解模板的过程中, 通过对明胶水解产物氨基酸含量的测定, 发现SiO2/聚电解质的存在具有一定的缓释性.
关键词:
明胶微球
,
复合微球
,
空腔微球
,
层层自组装
,
缓释性
余素春
,
喻莹
,
戴红莲
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160553
采用乳化交联法制备出粒径主要分布在100~300μm的载药明胶微球,分析了交联剂含量、药物含量和转速对载药率和包封率的影响及药物含量和转速对微球粒径的影响.对载药明胶微球与磷酸镁基骨水泥进行复合,探讨微球降解过程中复合体系孔隙率的变化及其在体外药物释放的规律,以期获得一种具有药物缓释性能的多孔磷酸镁基复合骨水泥.结果表明,随着葡萄糖浓度增加,载药率和包封率先上升再下降;随着药物含量的增加,载药率保持上升,包封率先上升后下降;随着转速增加,载药率和包封率均下降.综合分析,在转速为400 r/min、葡萄糖浓度为0.5 g/mL、药物与明胶质量比为1:2的条件下制备的载药明胶微球载药量较高,且粒径合适.将复合不同比例该载药微球的磷酸镁基骨水泥浸泡在Tris-HCl缓冲溶液中进行体外药物释放研究,结果表明:在释放前期(0~10 h)药物释放速率较快,之后药物释放明显减缓.7 d后,微球几乎降解完全,药物释放率达到60%~89%,达到了一定的药物缓释效果.
关键词:
明胶微球
,
载药
,
磷酸镁基骨水泥
,
药物缓释
