燕萍
,
张丽清
,
孙旭东
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.10.022
采用以尿素为燃料的低温燃烧法一步合成了电解质粉末 Ce0.8 Gd0.2 O1.9(GDC)，通过 XRD、TG-DSC、BET、FESEM等手段对合成粉体进行了物相测定、热分析、比表面积测定和形貌观察，并考察了粉体的烧结性能。结果表明，尿素-硝酸盐干凝胶自蔓延燃烧点火温度约为279.0℃。通过工艺参数的有效设计，经过低温燃烧过程即可直接得到立方萤石结构的纯相GDC粉体，该粉体为粒径在20~60 nm的类球形颗粒，粒子间虽有微弱的软团聚，却具有较高的烧结活性，在1300℃仅需烧结2 h 即可达到95.2%的相对密度。该温度比固相法制备该粉体的烧结温度至少降低300℃。
关键词:
低温燃烧合成
,
掺杂CeO2
,
尿素
,
固溶体
燕萍
,
吕可
,
王娟
,
杨佳妮
材料与冶金学报
doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.02.010
采用柠檬酸-硝酸盐低温燃烧合成法,以Ce(NO3)3?6H2O为氧化剂,柠檬酸为还原剂,制备Sm2O3掺杂的Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)超细粉体,利用XRD、TG-DSC、FT-IR、SEM及FESEM等手段对制备样品的晶相结构、热分解过程、微观形貌以及团聚情况进行研究.结果表明:柠檬酸与硝酸盐组成的干凝胶自蔓延燃烧点火温度为270.0℃;粉体经600℃焙烧2h后,形成了单一立方萤石型结构的固溶体,平均晶粒度为18.80nm.粉体的结晶性能完善,分散性能良好,粒子间仅有微弱的软团聚.将素坯在1250℃烧结2h,即可得到相对密度为95.5%的陶瓷烧结体.
关键词:
低温燃烧法
,
柠檬酸
,
掺杂CeO2
,
固溶体
,
烧结性能
孙明涛
,
孙俊才
,
季世军
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.03.001
掺杂铈基电解质由于具有高电导率用于中温固体氧化物电解质材料.实验采用草酸盐共沉淀法制备20%(摩尔分数)Sm2O3掺杂CeO2(Ce0.8Sm0.2O1.9)氧化物粉末,采用XRD、SEM分析粉末的相结构和颗粒形貌,500℃～1000℃煅烧草酸沉淀物,得到氧化物粉末.XRD分析结果表明,Ce0.8Sm0.2O1.9为立方萤石结构,表明在低温合成了纯相的Sm2O3掺杂CeO2固溶体.激光粒度分析仪分析沉淀反应过程中草酸盐沉淀物和氧化物粉末的粒度分布.通过优化沉淀反应pH值、溶液浓度、添加表面活化剂及沉淀物水洗和干燥处理等制备工艺条件,实现对沉淀反应过程中草酸沉淀物的团聚控制,得到分散良好的亚微米草酸共沉淀物,进一步选择合适煅烧温度,得到亚微米级超细Ce0.8Sm0.2O1.9粉末.
关键词:
固体电解质
,
掺杂CeO2
,
草酸共沉淀
孙明涛
,
孙俊才
,
季世军
,
李嵩
功能材料
采用草酸盐共沉淀法制备Sm2O3掺杂CeO2粉末(SDC),XRD分析结果表明为纯相的Sm2O3掺杂CeO2(SDC)固溶体.采用XRD、SEM、TG/DSC、激光粒度分析仪等对粉末的性质和制备工艺条件进行了研究.通过优化沉淀反应pH值,草酸溶液浓度和沉淀物的煅烧温度等制备工艺条件,得到高烧结活性的SDC粉末,沉淀反应pH值为6～7,草酸浓度为0.3mol·L-1形成的草酸沉淀物在700℃煅烧的氧化物粉末,1350℃烧结可以达到95%的理论密度.
关键词:
固体电解质
,
掺杂CeO2
,
草酸共沉淀
乐红志
,
王昕
,
杨赞中
,
魏春城
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20170211
以低温燃烧合成工艺制备掺杂粉体,研究过渡金属氧化物(NiO,CuO,MnO2,V2O5等)对Ce0.8 Sm0.2 Oi.9 (SDC)电解质晶体结构的影响.用XRD,SEM,TEM等检测方法,表征Ce0.8 Sm0.2 O1.9粉体掺杂过渡金属氧化物后晶体结构发生的变化.结果表明:SDC晶体掺杂过渡金属后,晶格发生不同程度膨胀,其中,掺杂NiO和CuO对SDC晶格产生的膨胀效果最为显著.SDC晶体结构的变化,必将引起其离子导电性、热学性能等重要性能的变化.
关键词:
掺杂CeO2
,
固体氧化物电解质
,
过渡金属氧化物
