赵晓萌
,
于同泉
,
朱高群
,
路苹
,
杨柳
,
王淑英
,
王建立
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.03.041
关键词:
气相色谱-质谱法
,
固相萃取
,
农药残留
,
有机磷
,
有机氯
,
拟除虫菊酯
,
蔬菜
,
水果
侯英
,
曹秋娥
,
谢小光
,
王保兴
,
徐济仓
,
杨蕾
,
杨燕
,
杨勇
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.01.005
应用搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术分别萃取烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯,并利用热脱附系统将萃取到的物质进行热脱附,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析测定.实验过程中对影响SBSE的因素及影响热脱附的条件进行了优化.在优化条件下,采用外标法分别对烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯类农药残留进行了定量分析.结果表明,烟叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为3.3~11.4 ng,加标回收率为94.8% ~103.4% ,6次测定的相对标准偏差(RSD)为5.3% ~8.6% ;茶叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为4.2~10.5 ng,加标回收率为98.2% ~110.1% ,6次测定的RSD为5.0% ~9.6% .实验证明该法具有较高的准确度、灵敏度和较好的重现性,可用于烟叶和茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的快速分析测定.
关键词:
搅拌棒吸附萃取
,
热脱附
,
气相色谱-质谱
,
拟除虫菊酯
,
农药残留
,
烟叶
,
茶叶
李樱
,
储晓刚
,
仲维科
,
李淑娟
,
何友昭
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.05.020
基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类和色素的优良分离能力,系统研究了其对有机氯农药、拟除虫菊酯农药、多氯联苯和糙米基体的分离行为.介绍了一种可同时测定糙米中35种拟除虫菊酯、有机氯农药和多氯联苯的方法.样品用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱净化,气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)检测,外标法定量.在低、中、高浓度3个添加水平上的回收率分别为70.1%~107.4%,70.3%~109.9%和70.8%~109.5%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~13.3%;有机氯农药和多氯联苯的检出限为0.07 μg/kg,拟除虫菊酯的检出限为0.44 μg/kg.
关键词:
气相色谱
,
凝胶渗透色谱
,
拟除虫菊酯
,
有机氯农药
,
多氯联苯
,
糙米
金珍
,
林竹光
,
陈美瑜
,
马玉
,
谭君
,
范玉兰
,
翁嘉辰
,
陈招斌
,
涂逢樟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.05.004
开展了蜂蜜中23种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)分析方法的研究,并对其中3种农药的EI/MS碎片离子的断裂机理与结构进行了初步解析.探讨了蜂蜜试样前处理条件的优化与选择.将蜂蜜试样用乙酸乙酯提取剂超声提取、Florisil硅藻土色谱柱净化和正己烷-乙酸乙酯(体积比为7∶3)混合洗脱剂洗脱后,以PCB103为内标物,采用选择离子监测(SIM)方式下的GC-EI/MS分析.当试样的加标浓度为50,100和200 μg/kg时,加标回收率为82%~120%,相对标准偏差小于11.0%.23种农药的检测限都小于10.0 μg/kg,线性范围为10~500 μg/kg,相关系数都大于0.995.此分析方法已成功地应用于蜂蜜中23种痕量农药残留的分析.
关键词:
气相色谱-质谱法
,
氨基甲酸酯
,
有机磷
,
拟除虫菊酯
,
蜂蜜
,
农药残留
邹西梅
,
林竹光
,
彭淑女
,
陈招斌
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.02.008
开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究.优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析.当样品的加标水平为20,50,100 μg/kg时,加标回收率为70% ~110% ,相对标准偏差在2% ~8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(LOD)分别为1.85,1.74与2.54 μg/kg外,其余的26种农药的LOD均小于0.8 μg/kg;线性范围为5.0~500.0 μg/kg,相关系数都大于等于 0.9994.此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析.
关键词:
气相色谱-电子轰击离子源质谱
,
有机磷
,
有机氯
,
拟除虫菊酯
,
农药残留
,
烟草
周宝晗
,
曹宏
,
王宏青
,
刘钊杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.04.009
通过1H吡唑衍生物和菊酰氯进行酰化反应合成了11种新的N-酰基吡唑类化合物,其结构均经过1H NMR、IR、MS、元素分析的确证. 对合成的化合物进行了杀虫,抑菌活性测试. 结果表明,在250 mg/L的浓度下,部分化合物对蚜虫有一定的毒杀作用,在50 mg/L的浓度下化合物有较好的抑菌活性.
关键词:
拟除虫菊酯
,
1H吡唑衍生物
,
合成
,
生物活性