陈敏
,
邓之俊
,
张丽本
,
李小刚
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30372
通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3·6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体和溶液聚合.催化量的[Bmim][OH]即可提高聚合速率,并且得到相对分子质量分布可控的PMMA (Mw/Mn为1.20～1.40).研究了[Bmim][OH]的加入量对聚合速率和相对分子质量分布的影响,3种催化体系催化性质通过循环伏安曲线表征.扩链反应证明了碱性离子液体催化甲基丙烯酸甲酯的聚合为“活性”/可控自由基聚合.碱性离子液体良好的溶解性使其成为活性自由基聚合的良好催化剂.
关键词:
电子转移活化
,
原子转移自由基聚合
,
碱性离子液体-金属盐
,
循环伏安曲线
,
催化剂
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
扩链反应
钟世安
,
邓翠燕
,
郑文姬
,
马承银
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.01.032
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)对环氧树脂进行改性,制备的改性环氧树脂不用中和即可在水中分散形成稳定的乳液.研究发现AMPS与环氧树脂原料摩尔比为1:0.75时,制备的改性树脂水分散乳液的粒径最小、粒径分布最窄.讨论了反应时间对改性产物特性粘数、反应体系的酸值、制备的乳液的粒径及粒径分布的影响.由红外光谱表征,AMPS-EP共聚物中保存了环氧树脂的环氧基,同时引入了亲水性的磺酸基.由DSC分析,AMPS-EP的玻璃化转变温度为140℃,高于原料AMPS均聚物与环氧树脂.实验结果表明了AMPS与环氧树脂的主要反应为:在自由基引发剂的作用下,环氧树脂主链上产生的链自由基,引发AMPS的丙烯酰胺基接枝反应,以及AMPS的磺酸基与环氧树脂的环氧基的酯化反应,及由此产生的环氧树脂的扩链反应.
关键词:
环氧树脂
,
AMPS
,
接枝反应
,
扩链反应
曾小青
,
吴林波
材料科学与工程学报
本文以直接缩聚制得的聚乳酸(PLLA)和聚丁二酸己二酸丁二醇酯(PBSA)预聚物为原料,以1,4-苯基二嗯唑啉(PBO)及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为双扩链/偶联剂,采用扩链/偶联法制备可生物降解多嵌段共聚物P(LLA-mb-BSA).重点考察了反应条件对扩链/偶联反应的影响,并对共聚物的链结构、热转变和力学性能进行了初步研究.该法简便高效,可制得高分子量的多嵌段共聚物.P(LLA-mb-BSA)多嵌段共聚物的软、硬段不相容,PLLA硬段保持较好的结晶性,而软段当分子量较低时接近无定型结构,其力学性能可由组成在较大的范围内进行调节.
关键词:
生物降解聚合物
,
多嵌段共聚物
,
聚乳酸
,
扩链反应
,
增韧塑料
,
热塑性弹性体
陈年操
,
牟亮
,
陈元维
,
罗祥林
高分子材料科学与工程
研究了具有良好血液相容性的磷脂聚乳酸用异氰酸酯扩链的反应.核磁共振(1H-NMR)和红外光谱(FT-IR)结果证明扩链反应是成功的.凝胶渗透色谱(GPC)测定分子量的结果显示,磷脂聚乳酸的(M)n.在扩链后增加约一倍,改变扩链反应条件,扩链磷脂聚乳酸的(M)n增加倍率变化不大;纯聚乳酸扩链后(M)n增加约十倍,但纯聚乳酸在扩链反应中更容易发生交联.研究结果表明,磷脂聚乳酸的扩链反应增加分子量约一倍是由其分子结构决定的.
关键词:
磷脂酰胆碱
,
聚乳酸
,
异氰酸酯
,
扩链反应
,
血液相容性可降解高分子
宋泳
,
赵京波
高分子材料科学与工程
以乳酸或乳酸及ε-己内酯,与二元醇如丁二醇或一缩二乙二醇在催化剂的存在下缩聚,合成端羟基聚乳酸预聚体(HO-PLA-OH)或乳酸-ε-己内酯共聚物预聚体(HO-P(LA/CP)-OH).以对苯二甲酰双己内酰胺(TBCL)为扩链剂,研究了扩链温度、预聚体结构、扩链剂/预聚体配比、扩链时间等对扩链反应的影响.结果表明,在扩链温度为150 C,酸值为0.9、黏均分子量为1120的(HO-P(LA/CP)-OH)预聚体,在扩链剂/预聚体的摩尔比为1.2时,经2 h扩链反应后,黏均分子量达到8630.并采用凝胶渗透色谱法对扩链前后聚合物的分子量变化进行了表征.
关键词:
聚乳酸
,
ε-己内酯
,
缩合聚合
,
对苯二甲酰双己内酰胺
,
扩链反应
赵立英
,
金平平
,
刘平安
高分子材料科学与工程
利用分子结构设计合成了α,ω-对苯甲胺基聚乙二醇化合物(p-PMAPEG),通过p-PMAPEG与环氧树脂(EP)扩链反应在分子结构中引入了环氧树脂链段制备了非离子型水性环氧固化剂(p-PMAPEG-EP).用红外光谱和扫描电镜等分析了合成产物的结构、性能和乳液粒子形貌.结果表明,聚乙二醇(PEG)链段中的醚键氧原子与H2O氢原子形成的强氢键作用使p-PMAPEG具有与水部分互溶的特性.合成的p-PMAPEG-EP对环氧树脂具有良好的乳化能力,制备的非离子型环氧树脂水乳液分散相粒径平均约为50 nm.在环氧树脂交联体系中引入化学连接的低相对分子质量PEG链段有利于提高交联聚合物的应变松弛速率,得到了同时具有优异耐冲击性能和低吸水率的p-PMAPEG-EP/E51交联聚合物.
关键词:
环氧固化剂
,
非离子型
,
聚乙二醇
,
扩链反应
,
水乳液
戴红
,
刘跃军
,
谭海英
,
崔玲娜
,
杨伟
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2015.577
以丁二酸-丁二醇-尿素(PBSu)聚酯酰脲共聚物与己二酸-丁二醇-尿素(PBAu)聚酯酰脲共聚物为预聚物,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为扩链剂,通过熔融共聚成功地制备了可降解聚酯酰脲嵌段共聚物(PBSu-co-PBAu).采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、万能拉力试验机以及水降解测试表征了共聚物的结构与性能.研究发现,随着PBAu含量的增加,嵌段共聚物塑性提高.合成得到的嵌段共聚物具有优异的热稳定性能和良好的生物降解性能,且具有比均聚物PBSu和PBAu以及未改性的聚酯PBS和PBA更好的拉伸性能.此外,还可以通过改变PBSu和PBAu的进料比,对材料的热性能、降解性能和力学性能进行一定范围的调节.
关键词:
有机高分子材料
,
嵌段共聚物
,
扩链反应
,
生物降解性能
耿加露
,
陶国良
,
夏艳平
,
顾艺
,
戴舒天
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.05.009
以异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)为扩链剂,采用熔融共混法制备扩链聚对苯二甲酸乙二醇酯(CEPET).使用乌氏黏度计测量其特性黏数([η]),滴定法测定其端羧基(CV)的含量,使用旋转流变仪和差示扫描量热仪对扩链PET的流变和结晶性能进行分析.当TGIC的添加量为1.0 phr时,[η]=0.93 dL/g;当TGIC的添加量为1.4 phr时,CV=6.2mol/L.当TGIC的添加量为1.0 phr时,损耗模量和储存模量的最大值分别为19500 Pa和28800Pa.随着TGIC添加量的增加,结晶度和结晶温度先下降后上升,最低值分别为25.5％和181℃,半结晶时间先延长后缩短,最大值为1.8min.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
扩链反应
,
异氰尿酸三缩水甘油酯
,
特性黏数
,
流变
,
结晶
