郭崇武
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2013.01.011
利用钛铁试剂与三价铁离子在弱碱性条件下的特效显色反应,用分光光度法测定碱性锌-铁合金镀液中铁的质量浓度,以水作参比液,在波长500 nm处测定,镀液中的各种组分对测定无干扰.实验表明,本法测定结果的相对平均偏差为0.25％,回收率为98.7％～102.0％.本法简单,快速而准确,明显优于传统方法.
关键词:
锌-铁合金
,
镀液
,
铁
,
钛铁试剂
,
快速分析
崔艳玲
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2009.04.023
采用ICP-AES法同时测定特优铝矾土中的Fe2O3、SiO2、CaO、MgO、ZrO2、TiO2含量,然后利用差减法求得Al2O3含量,建立了特优铝矾土的快速测定方法.通过试验确定了合适的熔样条件和仪器工作参数,并确定了各元素的最佳分析谱线、检出限和检测下限.结果表明:采用ICP-AES法同时测定特优铝矾土中Fe2O3、SiO2、CaO、MgO、ZrO2、TiO2等成分,方便,快速,准确;利用差减法计算Al2O3含量,其结果与传统化学法相近,并且比传统化学法更准确.
关键词:
ICP-AES法
,
特优铝矾土
,
快速分析
,
差减法
郭崇武
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2009.01.013
过硫酸铵将三价铬镀液中的三价铬氧化成六价铬,用分光光度法测定六价铬的质量浓度.用醋酸醋酸钠缓冲溶液调节试液的pH,以水作参比液,在波长430 nm处测定吸光度.试验表明,镀液中的其它组分和杂质对测定无影响,本法的相对平均偏差为0.3%,测定结果与亚铁滴定法相同.本法简单,快速而准确,优于其它方法.
关键词:
三价铬镀液
,
三价铬
,
快速分析
,
分光光度法
曲月华
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2003.05.012
采用高炉渣标准样品为基体,加入不同量的纯TiO2试剂,制备合成样品.以硼酸、碳酸锂为熔剂,大比例稀释样品,熔融制成一系列标准玻璃样片,用X射线荧光光谱法测定样片中TiO2.研究了标样的合成、熔剂的选择、试样的制备和测量条件.用本法测定了渣样中质量分数为0.3%～5%二氧化钛,与化学分析方法相比,省时,省力,分析成本低,无环境污染,满足了冶炼现场快速分析的需要.
关键词:
X射线荧光光谱法
,
玻璃熔珠
,
炉渣
,
TiO2
,
快速分析
汪海峰
,
鞠兴荣
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.005
建立了液-液萃取后高效液相色谱法(HPLC)测定银杏叶提取物(EGb)中萜类内酯含量的快速方法.EGb样品溶于体积分数为30%的乙醇溶液后用乙醚萃取,有机相浓缩后的残留物以HPLC分析,组分的分离采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(体积比为25:75:0.1)为流动相,示差检测器检测.结果表明,样品净化程序较已报道的方法更简便,选择性强、快速(少于20 min).该方法回收率大于99.0%、相对标准偏差小于2.0%、重现性好,可有效地用于银杏叶提取物的产品质量评价.
关键词:
高效液相色谱法
,
快速分析
,
萜类内酯
,
银杏叶提取物
朱翠茹
,
关亚风
,
吴建强
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.002
设计并评价了尾锥形填充毛细管液相色谱柱,与粘结型柱尾比较,前者柱效高且van Deemter曲线高流速部分的流速-柱效关系明显改善.在折合流速为10～15时,前者的柱效比后者高出30%～50%.谱带的抛物线状的流形在尾锥形柱内得到改善,使色谱峰的对称性有明显提高.比较了两种结构的色谱柱在芳烃快速分析中的分离效果,结果是尾锥形柱的分离性能优于粘结型柱.
关键词:
尾锥形柱
,
填充毛细管液相色谱柱
,
液相色谱柱结构
,
快速分析
武杰
,
曹磊
,
李英明
,
端裕树
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.05.005
提出了一种快速分析原油和岩石抽提物中饱和烃组分的毛细管气相色谱(GC)方法.由于在该方法中采用了细内径毛细管柱,故饱和烃的GC分析周期由原来的80～90 min缩短至15 min,分析速度加快约5倍,大大提高了工作效率和仪器通量,使石油饱和烃得到了很好的分离分析.该方法符合中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T5120-1997的要求.20万理论塔板数的细径柱的应用,可供石油中异构烷烃,尤其是甾烷、萜烷类的气相色谱/质谱(GC/MS)快速分析方法及芳烃的GC快速分析方法借鉴.
关键词:
快速分析
,
气相色谱法
,
饱和烃
,
原油
,
岩石抽提物
魏杰
,
郭志谋
,
沈爱金
,
章飞芳
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00687
应用QuEChERS前处理技术,并结合弱阳离子交换色谱,建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的快速检测方法.样品使用医用酒精(乙醇含量75%)和一种新型脂肪吸附(LAS)材料超声振荡处理,在沉淀(吸附)蛋白质和脂肪的同时提取三聚氰胺,然后经8000 r/min离心,上清液过膜直接分析.色谱分析在弱阳离子交换色谱柱(WCX)上进行,采用2 mmol/L pH为3.8的磷酸二氢钾水溶液为流动相,在5 min内实现分离分析.结果表明,该方法在0.02～20 mg/L内线性相关系数大于0.999 9.在1～50 mg/kg添加浓度范围内,牛奶的平均回收率为98.9%～105.2%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～3.4%;奶粉的平均回收率为86.4%～102.9%,RSD为1.5%～6.7%.本方法的检出限为0.05 mg/kg(牛奶)和0.1 mg/kg(奶粉).整个分析检测过程没有使用有毒有害有机溶剂,是一种绿色的分析方法.
关键词:
QuEChERS方法
,
弱阳离子交换色谱
,
快速分析
,
三聚氰胺
,
牛奶
,
奶粉
