蒋禹旭
,
成煦
,
伍燕
,
杜宗良
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.11.005
为了更充分地了解微量水对聚氨酯预聚反应及预聚体结构的影响,用一步法首先合成了聚氨酯初始预聚体,然后研究了微量水及扩链温度等对聚氨酯预聚体的特性粘数、在THF中的溶解性和分子量分布等的影响,采用FT-IR对水扩链预聚体的聚集态结构进行了初步的研究.研究结果表明,水和—NCO基团反应生成聚脲结构,表现在聚氨酯硬段间的氢键作用增强,而硬段与软段间的氢键作用力减弱.微量水的存在可以对聚氨酯预聚体起到扩链作用,但随水量的增加预聚体会生成交联结构,产生不溶性凝胶.聚合温度的提高会加速聚脲结构的形成.
关键词:
微量水
,
聚氨酯预聚体
,
结构
,
溶解性
夏婷婷
,
张晓翔
,
顾芳
,
陈景文
,
蔡喜运
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01188
采用正相液相色谱系统,通过向流动相中添加微量水,建立了8种手性α-丙酸类污染物或降解产物对映体的拆分方法,并探讨了微量水的影响机制.采用的色谱柱为Chiralcel OJ-H column( 25 cm×4.6mm,5μm),以正己烷-异丙醇-乙酸为流动相,流速为0.8 mL/min.结果表明,微量水的添加能显著影响α-丙酸类污染物及其降解产物对映体的分离效果；微量水可通过竞争待测组分在手性固定相上的作用位点,或者诱导流动相pH的变化来改变弱酸类化合物的解离,影响α-丙酸类化合物的手性拆分；弱酸类化合物比羧酸酯和酰胺类等中性化合物对微量水的响应更敏感,其中部分化合物的拆分机制发生了改变.
关键词:
正相色谱
,
微量水
,
手性
,
α-丙酸类化合物
,
降解产物
王书献
,
蔚芳
,
孙欢鹤
,
董振明
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2016.04.312
以靛蓝-F为组合探针,建立了非质子有机溶剂(DMSO、THF、DMF、二恶烷、乙腈)中微量水的比色检测新方法.结果表明,F加入靛蓝溶液后体系的颜色由蓝色变为黄绿色,进一步加入微量水之后,体系从黄绿色又变回蓝色,因而可作为一种变色探针实现对有机溶剂中微量水的裸眼识别检测.体系具有较高灵敏度,对DMSO、THF、DMF、二恶烷及乙腈中微量水的检测限分别为0.022％、0.043％、0.016％、0.34％和0.015％.该方法实验操作简便、快速、灵敏、安全.实验结果表明,靛蓝与F-的结合比为1∶2.利用核磁滴定方法对机理进行了探讨.
关键词:
光度法
,
非质子有机溶剂
,
微量水
,
探针
,
靛蓝
