翟永清
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张弯
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殷艳杰
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韩英
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李学敏
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胡崔琛
人工晶体学报
采用微波辅助溶胶-凝胶法合成了NaLa(MoO4)2∶Sm3+新型系列红色荧光粉.通过热重-差热分析仪分析了前驱体的热分解过程,运用X射线衍射仪、扫描电镜及荧光分光光度计等手段分别对样品的物相结构、微观形貌、发光性质等进行分析表征.结果表明:前驱体在700℃以上煅烧即可得到NaLa(MoO4)2的纯相;800℃煅烧所得样品粒度均匀,尺寸约为700～ 800 nm;所合成的NaLa(MoO4)2∶Sm3+主要的激发峰位于307 nm、364 nm、377 nm、405 nm、469 nm处,其中最强的激发峰位于405 nm;发射光谱主要由571 nm、607 nm、647 nm处的三个发射峰组成,分别对应Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2跃迁,其中最强发射峰位于647 nm处,说明样品在紫外、近紫外及蓝光区均可被激发,且发出红光.研究发现:煅烧温度为800℃、Sm3+掺杂浓度为0.04时,样品发光强度最大,其浓度淬灭主要是由电偶极-电偶极相互作用引起的.
关键词:
NaLa(MoO4)2∶Sm3+
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微波辅助溶胶-凝胶法
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红色荧光粉
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浓度猝灭
翟永清
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马健
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胡志春
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李璇
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李金航
稀有金属材料与工程
采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了系列绿色发光粉NaLa1-x(MoO4)2∶Tb3+x(x=0.02,0.1,0.15).用X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计等分析和表征所合成样品的物相结构和发光性质.结果表明:所合成的NaLa(MoO4)2∶Tb3+晶体结构与NaLa(MoO4)2相似,属四方晶系结构;样品的激发光谱为位于250～350 nm的1个宽带,最大激发峰位于300 nm处;发射光谱由一系列尖峰组成,最强的发射峰位于544 nm处,归属于Tb3+的5D4-7F5跃迁.NaLa(MoO4)2∶Tb3+的发光强度随Tb3+掺杂浓度的增加逐渐加强,当Tb3+浓度为10 mol％时发光强度最大,而后随Tb3+浓度的增加而降低,发生浓度猝灭.根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭系Tb3+的电偶极-电偶极的相互作用所致.通过含氧酸根阴离子(SO42-)的掺杂有效提高了NaLa(MoO4)2∶Tb3+体系的发光亮度.
关键词:
NaLa(MoO4)2∶Tb3+
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微波辅助溶胶-凝胶法
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发光
