沈军
,
马学著
,
贾均
中国稀土学报
在TiAl合金中加入以Ce和La为主要元素的混合稀土得到普通铸态和熔体旋淬法试样. 稀土元素以金属间化合物AlCe(AlLa)分别存在于晶粒边界和层片结构之上. 本文基于对二元合金平衡相图的分析以及应用Miedema生成热模型对稀土相AlCe(AlLa)的形成进行了分析. 结果表明, Al元素与Ce和La的亲和力远大于其与Ti之间的亲和力, 因此, TiAl基合金中的富稀土相以AlCe(或AlLa)的形式存在, 是必然的结果.
关键词:
稀土
,
TiAl合金
,
稀土相
,
形成热
袁江
,
周惦武
,
陈益林
,
侯德政
材料导报
采用基于密度泛函理论"总体能量赝势平面波方法"的CASTEP总能计算软件包,通过LiNH2晶胞将Li置换成Mg和Nb及其移走H所需能量及几何、电子结构、负合金形成热的计算,发现添加Mg和Nb使LiNH2体系负合金形成热减少,表明体系相结构稳定性变差,预示着解氢能力得到改善.通过电子态密度(DOS)与电子密度的进一步分析发现,添加Mg和Nb提高LiNH2解氢能力的主要原因在于Mg和Nb与其周围的H相互作用不明显,而使NH之间的成键作用减弱,从而提高了LiNH2体系的解氢能力.
关键词:
Mg
,
Nb
,
LiNH2
,
解氢性能
,
形成热
,
电子结构
华熳煜
,
李益民
,
李夏
人工晶体学报
本文采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对具有单斜结构六钛酸钾( K2Ti6O13)晶体的几何构型、能量及电子结构进行系统研究.计算所得K2Ti6 O13晶体的晶格常数、原子位置等晶胞参数均与实验值吻合,且形成热与结合能的计算结果显示该晶体具有较高的相结构稳定性；进一步的电子结构分析表明,K2Ti6O13晶体呈现具有间接带隙的半导体性质,在K2Ti6O13内部,Ti-O间成键作用明显强于K-O,而K-Ti间却未明显成键,且Ti(d)与O(p)轨道电子间较强的共价键相互作用直接决定了K2Ti6O13晶体的相结构稳定性.
关键词:
钛酸钾晶须
,
K2Ti6O13
,
形成热
,
结合能
,
电子结构
陈益林
,
袁江
,
周惦武
,
夏罗生
,
韦肖飞
材料导报
采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,计算了Co和Ni对LiNH2体系的晶体、电子结构及解氢性能的影响.负合金形成热与H原子解离能的计算结果表明:金属元素Co、Ni在LiNH2中少量置换固溶时,体系结构稳定性发生变化,合金化增强了体系的解氢能力,其中Ni提高LiNH2体系解氢效果较好.电子态密度(DOS)与电子密度分析结果表明:合金化提高LiNH2解氢能力的主要原因是合金化元素Co、Ni导致LiNH2体系Fermi能级附近能隙值发生变化以及“与N-H之间的成键作用减弱.
关键词:
LiNH2
,
形成热
,
电子结构
徐家文
,
刘爱莲
,
蔡伟
功能材料
利用高温X射线和透射电镜分析研究了Ti-Ni-Ce合金中富稀土相的形貌及晶体结构,发现稀土Ce在Ti-Ni合金中以正交结构的CeNi金属间化合物的形式存在.应用Miedema生成热模型对CeNi相的形成机理进行分析,结果表明Ce元素与Ni元素的亲和力远大于其与Ti之间的亲和力,因此,Ti-Ni-Ce合金中的富Ce相以CeNi的形式存在是必然的.
关键词:
Ti-Ni形状记忆合金
,
富Ce相
,
形成热
