罗金文
,
朱海霖
,
李会林
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.02.017
以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样(一种用于流动注射-毛细管电泳(FI-CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性.结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI-CE分流式电动进样产生的歧视效应与电动进样相似,但获得的校正曲线的线性明显优于电动进样,而与没有歧视效应的压力进样所获得的线性相似.利用这些特征提高了同时测定复方布洛芬片中少量组分盐酸伪麻黄碱和主要组分布洛芬的分析性能.在24次/h的采样频率下,盐酸伪麻黄碱的检测限为0.7 mg/L,比采用压力进样的毛细管电泳法所得的检测限低30% .连续进样11次分析含有13.1 mg/L盐酸伪麻黄碱和81.4 mg/L布洛芬的试样溶液,峰面积的相对标准偏差分别为2.8%(盐酸伪麻黄碱)和1.2%(布洛芬),明显优于采用压力进样的毛细管电泳法.用该法测定了两批复方布洛芬片中两种组分的含量,所得结果与高效液相色谱法的测定结果一致.
关键词:
毛细管电泳
,
流动注射
,
电动进样
,
压力进样
,
分流式电动进样
,
盐酸伪麻黄碱
,
布洛芬
,
复方布洛芬片
宋春梅
,
张亮
,
庄小璐
,
周卫青
,
常飞
高分子材料科学与工程
分别用氯化亚砜（方法1）、草酰氯（方法2）两种方法将布洛芬[2-（4-异丁基苯基）丙酸]活化成2-（4-异丁基苯基）丙酰氯（Ⅰ）,再与聚乙二醇（PEG）的端羟基反应生成PEG修饰的布洛芬-聚乙二醇酯,即2-（4-异丁基苯基）丙酸-聚乙二醇酯（Ⅱ）。分别用核磁共振（1H-NMR）、红外光谱（IR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其进行了表征,结果表明成功合成了含布洛芬端基的PEG大单体,分子量分布窄,d为1.047。溶解性试验表明Ⅱ的水溶性很好。草酰氯法反应条件温和,产率更高,说明草酰氯法更优。
关键词:
布洛芬
,
聚乙二醇
,
酰氯
,
高分子药物
黄丹
,
郑甜甜
,
刘蕊
,
班允赫
,
张阳
膜科学与技术
分别从污染物的纳滤过程、溶液性质以及预接触时间等因素探讨纳滤膜去除环境微污染物布洛芬(IBU)的性能.结果表明,随着pH的增大布洛芬水溶液在纳滤过程中的通量也随之增大,布洛芬的离子化程度逐渐增大,其与膜面负电荷的互斥作用也增强,布洛芬溶液的纳滤过程持续保持较高的截留性能;加入天然有机物(NOM)后,布洛芬溶液膜通量明显降低,截留率值增大,膜面对IBU的吸附量降低;预接触时间的增大,对IBU的纳滤过程起始通量影响较大,膜面对IBU的累积吸附量变化并不大.
关键词:
PPCPs
,
布洛芬
,
纳滤
,
膜分离技术
陆丽婷
,
唐珊珊
,
陈光
,
苏瑛杰
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.70.33
以水难溶性药物布洛芬（IB ）为模型，聚氧化乙烯（PEO ）与玉米淀粉（S T ）为载体，利用高压静电纺丝的方法制备固体分散体。利用扫描电镜观察到纳米纤维成连续三维立体网状结构。红外光谱分析表明， IB、PEO 和S T 三者之间能够通过氢键相互作用。X射线衍射分析结果表明，含有少量药物时IB是以无定形或分子状态高度分散于聚合物中，增大药物含量时，会有少量晶体析出。体外溶出试验结果表明，载药纳米纤维状固体分散体载药量越大，释放时间越长。而载药量相同，纤维状纳米固体分散体中淀粉质量分数越大，释药速率越大，释放时间越短。
关键词:
布洛芬
,
聚氧化乙烯
,
玉米淀粉
,
静电纺丝
,
固体分散体
聂光庭
,
段泰炜
,
容建华
功能材料
以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂CaCO3微球为模板,利用逐层(LBL)自组装技术将聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和锂藻土(Laponite)组装到微球表面,得到了核壳型载药微球.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、zeta-电位分析仪、X射线衍射分析仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)以及紫外-可见分光光度计(UV)等对微球形貌、结构和载药释药性能进行表征.实验结果表明,CaCO3微球合成过程中,PSS不仅调控了CaCO3的形状,也改变了CaCO3晶型,即由方解石晶型转变为球霰石晶型；在负载布洛芬(IBU)的CaCO3微球表面,通过层层自组装法得到核壳型载药微球.去除模板CaCO3后的微囊结构表明聚电解质和粘土成功地组装在微球表面；壳层中的聚电解质能够有效地廷缓药物的释放,而锂藻土对药物的释放具有阻隔作用,能进一步延长药物的释放时间.
关键词:
逐层自组装
,
聚电解质
,
锂藻土
,
布洛芬
,
药物缓释
皇甫风云
,
王兵
,
单娟娟
,
孔媛媛
高分子材料科学与工程
以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物.利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况.静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表面积明显大于非印迹聚合物.系统考察了水相中印迹聚合物的识别特性,结果表明,布洛芬印迹聚合物对布洛芬表现出明显的吸附选择性,对其结构类似物酮洛芬、萘普生的吸附选择性较差,分离因子分别为3.29和3.95.利用透射电镜对印迹聚合物的再生性能进行了考察,结果表明制备的印迹聚合物具有良好的洗脱再生性能.
关键词:
布洛芬
,
印迹聚合物
,
水相
,
识别特性
杨辉
,
李欢
人工晶体学报
以简单易得的多孔碳酸钙中空微球为模板,制备了一种高纯度、尺寸均匀的多孔羟基磷灰石(HAP)中空微球.研究了反应温度与搅拌转速对样品物相及形貌的影响,同时以布洛芬(IBU)为模型药物研究药物的缓释性能.结果表明,当反应温度为60℃、搅拌转速为400 r/min时,制备的HAP中空微球纯度高、结晶性能良好、粒度均匀且表面有许多孔隙结构;试验证明该微球是一种良好的药物载体材料,对布洛芬的载药率为47.4 mg/g,可以持续释放96 h以上.
关键词:
羟基磷灰石
,
中空微球
,
布洛芬
,
缓释
李富华
,
陈敏
,
孔青青
,
李若白
,
陈平
,
姚琨
,
刘国光
,
吕文英
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015061702
在溶液中分别加入不同浓度的NO3、NO3-和Fe3+,考察它们对布洛芬光解的影响.通过响应面法研究了它们对布洛芬光降解的复合影响.结果表明,NO3可以明显地促进布洛芬的光解.NO2-和Fe3+会抑制布洛芬的光解,且在研究的浓度范围内NO2-的抑制效果比Fe3+强烈.当水环境中存在NO3、NO2-和Fe3+时,可用响应面法来估算布洛芬的光解速率.NO3和NO2-的相互作用、NO3和Fe3+的相互作用对布洛芬的光解具有显著性影响.
关键词:
布洛芬
,
光解
,
动力学
,
无机离子
,
响应面法
