兰小蓉
,
刘正英
,
华笋
,
张瑞岩
,
季得运
,
吴枫
,
王宇
,
杨伟
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
采用未封端的聚乳酸（PLA1）和聚丁二酸丁二醇酯（PBS）通过大分子链末端直接脱水酯化反应制备聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚体系（LB）,并对比研究LB体系及纯PBS两种改性剂对封端聚乳酸（PLA）熔体流变性能的影响。流变测试结果证明,LB或PBS的添加均使PLA的储能模量有较明显的提高。但当改性剂的含量相同时,LB对PLA熔体流变性能的提高幅度明显高于PBS,这可能是因为在LB共聚体系中除传统的＂海岛＂结构外还形成了新的PLA1-PBS＂核壳＂结构。
关键词:
聚乳酸
,
聚丁二酸丁二醇酯
,
嵌段共聚
,
流变性能
黄渝鸿
,
范敬辉
,
付强
,
郭静
,
张凯
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2008.02.005
以LiOH为引发剂、DMF为促进剂,D4、P4、V4为单体,采用阴离子开环聚合方法,合成了特定分子结构的高分子量三元嵌段共聚硅橡胶.应用粘度法、凝胶色谱法、红外光谱及质谱等方法对合成产物进行了表征,分析了三嵌段硅橡胶的性能.结果表明,嵌段共聚硅橡胶较无规共聚硅橡胶具有更好的综合性能,尤其使硅橡胶的弹性及压缩永久变形等性能得到明显改善,可满足某些特殊应用需求.
关键词:
嵌段共聚
,
硅橡胶
,
合成
,
表征
华继军
,
倪加旎
,
高传花
,
林薇薇
,
郑强
高分子材料科学与工程
通过两步法合成了水分散有机硅-聚氨酯嵌段共聚物,并考察了体系中有机硅含量的变化对薄膜力学性能、热性能、硬度以及薄膜表面接触角的影响.发现随着体系中有机硅含量增高,热稳定性有所提高,薄膜拉伸强度和模量增大,而断裂伸长率呈先减小后增大的趋势;与此同时,薄膜表面接触角增大,体系有较好的拒水性.
关键词:
水分散
,
有机硅
,
聚氨酯
,
嵌段共聚
邹友思
,
庄荣传
,
邱志平
,
戴李宗
高分子材料科学与工程
合成了对二溴甲基苯作为原子转移自由基聚合的双官能团引发剂，以对二溴甲基苯／溴化亚铜／联吡啶(摩尔比 1／2／4)为引发体系，进行极性单体甲基丙烯酸酯和非极性单体苯乙烯及不同的甲基丙烯酸酯之间的原子转移自由基嵌段共聚，得到了实测分子量与设计分子量相近，分子量分布小于1.8的PEMA-PS-PEMA,PBMA-PS-PBMA,PMMA-PBMA-PMMA等多种三嵌段共聚物。
关键词:
原子转移自由基聚合
,
嵌段共聚
,
聚甲基丙烯酸酯
,
聚苯乙烯
朱路
,
马晓梅
,
郑震
,
唐小真
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.11.017
通过经典的Wittig反应,成功合成了聚对苯亚乙烯和2种分子量聚氧化乙烯的多嵌段共聚物(PPVEO200和PPVEO600).PPVEO600较PPVEO200显示出了更好的热性能和电致发光性能,其聚集态为一种通过物理交联点而形成的网状结构,热分析表明,该聚合物玻璃化温度为-46.3 ℃,其N2气环境下的热分解温度达350 ℃.电化学掺杂之后,基于共聚物PPVEO600的发光电池器件结构为ITO/PPVEO600+LiClO4/Au,起亮电压为2.6 V,3.2 V时最大电致发光效率为2.13 cd/A.
关键词:
聚对苯亚乙烯
,
聚氧化乙烯
,
嵌段共聚
,
电致发光
,
发光电化学池
邓冰锋
,
黄从树
,
王晶晶
,
谢志鹏
,
任润桃
涂料工业
以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能.用HDI三聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能.结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5～10μg/(cm2·d).
关键词:
己内酯
,
乙交酯
,
丙交酯
,
嵌段共聚
,
降解
,
力学性能
窦庶华
,
孙姣霞
,
阮长顺
,
张晓彦
,
吴进川
,
王远亮
功能材料
用氨基封端的PEG-800（ATPEG）与均苯四甲酸酐（PMDA）共聚得到一种新型的氨基封端的可溶性聚酰亚胺（PI）。氨基封端的PI在辛酸亚锡（Sn（Oct）2）的催化作用下引发丙交酯开环共聚,形成聚乳酸-聚酰亚胺（PLA-PI-PLA）嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁氢谱（1H NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、水接触角等对PI和PLA-PI-PLA进行了表征。FT-IR、1H NMR、GPC的结果表明成功合成了PI及PLA-PI-PLA。水接触角结果显示PLA-PI-PLA相对于聚乳酸亲疏水性明显改善,同时PI主链上的酰亚胺环能在一定的条件下发生开环反应,可提供修饰聚乳酸材料的活性位点。
关键词:
聚乳酸
,
聚酰亚胺
,
嵌段共聚
邹友思
,
林建
,
庄荣传
,
戴李宗
高分子材料科学与工程
合成了一系列不同分子量,分子链末端带有稳定自由基(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物,TEMPO)的聚苯乙烯大分子引发剂,分别引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸辛酯(OMA)、醋酸乙烯酯(VAc)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、丙烯酸二甲胺基乙酯(DAEA)等7种极性单体形成两嵌段共聚物.聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量可控,分子量分布较窄,单体转化率较高.醋酸乙烯酯和丙烯酸二甲胺基乙酯在相同条件下的嵌段共聚难以达到高转化率.嵌段共聚物经GPC和1H-NMR表征.
关键词:
稳定自由基
,
活性自由基聚合
,
嵌段共聚
