堵文斌
,
王继元
,
陈韶辉
,
卞伯同
,
曾崇余
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2011.02.003
采用浸溃法以TiO2成型载体制备了Pd/TiO2催化剂,考察了浸溃液pH值、Pd负载量、焙烧温度以及还原温度等因素对粗对苯二甲酸( CTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4- CBA)的加氢精制性能的影响,并采用BET、XPS、XRD、H2- TPR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,浸渍液pH值的升高会造成催化剂表面Pd原子富集,导致催化剂比表面积降低.Pd负载量0.5%时,催化剂所提供的活性中心数目足以满足4 - CBA加氢所需.适当提高催化剂焙烧温度,有利于含钯前驱体的分解,催化剂还原温度过高时,会造成Pd/TiO2催化剂活性的迅速降低.Pd/TiO2催化剂的适宜制备条件为:浸渍液pH =2.0、Pd负载量0.5%、催化剂焙烧温度400℃、还原温度低于200℃.
关键词:
:物理化学
,
对苯二甲酸
,
对羧基苯甲醛
,
加氢精制
,
钯
,
二氧化钛
,
负载型催化剂
安晓萍
,
赵永亮
,
宝金荣
,
李颖
,
王令萱
,
叶建萍
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.06.002
合成了铽及掺荧光惰性镧、钆、钇的铽冠醚对苯二甲酸配合物.通过元素分析、摩尔电导及红外光谱推测出了配合物的组成;实验结果表明,半径大的稀土离子与18冠6的氧原子直接配位,而半径小的稀土离子则通过水分子配位;对苯二甲酸作为桥连配体连接两个稀土冠醚配合物.测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,表明铽配合物发出较强的荧光.探讨了配合物中的传能过程,结果表明,配体能较好地将吸收的能量传递给Tb3+,不发光稀土离子(La3+、Gd3+和Y3+)对发光稀土离子(Tb3+)具有很强的敏化作用,比较这三个含有惰性稀土离子的配合物,发现La3+的敏化作用最强.
关键词:
铽配合物
,
冠醚
,
对苯二甲酸
,
荧光强度
王净
,
田晶
,
许建和
催化学报
以对甲基苯甲酸为唯一碳源筛选能够生物催化合成对苯二甲酸的菌株,发现只有睾丸酮丛毛单胞菌DSM6577可以氧化对甲基苯甲酸生成对苯二甲酸. 对该菌株的细胞生长及其催化对甲基苯甲酸转化为对苯二甲酸的过程进行了研究. 结果表明,底物在8 h内即可完全转化,产物的生成时间为14～31 h, 其中在21 h时产量最大,为34 mg/L.
关键词:
睾丸酮丛毛单胞菌
,
生物催化
,
对甲基苯甲酸
,
对苯二甲酸
王新兰
,
王利生
高分子材料科学与工程
进行了高温和低对苯二甲酸(PTA)与乙二醇(E G)摩尔比操作条件下的聚酯化反应动力学的实验研究.实验的温度范围为260 ℃～315 ℃,E G/PTA摩尔比范围为1.05～1.10. 在进行数据关联时应用了本文(Ⅰ)建立的动力 学模型.获得了酯化反应、酯化缩合反应、缩聚反应以及二甘醇生成反应的动力学参数.应 用所获得的动力学参数和数学模型,预测了高温和低摩尔比条件下完整的等温动力学曲线.
关键词:
对苯二甲酸
,
乙二醇
,
聚酯化反应动力学
,
实验测定
崔玉民
,
李慧泉
,
凡素华
,
苗慧
,
田志祥
,
郏青峰
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.06.021
以硝酸铋和碳酸钠为原料在60℃条件下合成次碳酸铋((BiO)2CO3)光催化剂.以亚甲基蓝、苯酚和甲基橙为光催化反应的模型化合物,考察了(BiO)2CO3光催化剂在紫外光和可见光下光催化活性;以对苯二甲酸作为探针分子,结合化学荧光技术,研究了(BiO)2CO3光催化剂表面羟基自由基的生成;添加各种清除剂,探究了(BiO)2CO3光催化剂起主要催化作用的基团.结果表明:(BiO)2CO3具有很好的可见光和紫外光光催化活性.紫外光照射下(BiO)2CO3光催化剂比TiO2光催化剂具有更高的光催化活性;在紫外光条件下(BiO) 2CO3和TiO2光催化降解苯酚、甲基橙、亚甲基蓝的活性依次增高,并且,(BiO)2CO3光催化降解甲基橙和亚甲基蓝的降解率分别达到94.3％,95.6％.可见光条件照射下,各种清除剂对(BiO)2CO3光催化降解甲基橙的影响表明,反应体系所产生的·OH,h+,·O2-都起着很重要的催化降解作用,其中·O2-起着最主要的作用.
关键词:
(BiO)2CO3
,
光催化活性
,
清除剂
,
甲基橙
,
亚甲基蓝
,
对苯二甲酸
李颖
,
赵永亮
,
丁飞
,
赵凤英
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.05.004
采用稀土掺杂的方法合成了铕锶、铽锶的对苯二甲酸(L)配合物,并对系列配合物进行了红外光谱测定和荧光光谱研究.实验结果表明,共掺杂配合物的羧基氧与稀土离子配位.铽锶配合物Tb-Sr-L和铕锶配合物Eu-Sr-L的发光性能较好.在上述配合物中加入荧光惰性离子Y3+形成Tb-Sr-Y-L和Eu-Sr-Y-L配合物可以使对苯二甲酸铕锶、铽锶配合物体系的荧光得到进一步增强,这可能是由于存在有效的分子内传能,使发光稀土离子Eu3+和Tb3+受到敏化作用而使荧光增强;而加入Zn2+和Mn2+使体系的荧光减弱,铽锶配合物及其掺杂配合物Tb-Sr-Y-L是较理想的发光配合物.
关键词:
对苯二甲酸
,
铕锶配合物
,
铽锶配合物
,
荧光光谱
周静红
,
隋志军
,
周兴贵
,
袁渭康
催化学报
分别以甲烷、一氧化碳和乙烯为碳源合成了3种鱼骨式结构的纳米碳纤维(FCNF-C1, FCNF-CO和FCNF-C2), 并作为载体制备了3种钯催化剂(Pd 0.5%), 考察了在对苯二甲酸加氢精制中的催化活性,通过N2吸附-脱附、X射线衍射、程序升温脱附、电子透射显微镜及CO化学吸附等方法对载体以及催化剂的结构进行了表征. 结果表明,从不同碳源合成的纳米碳纤维(CNF)具有相似的直径和鱼骨式石墨层排列方式,但其物理化学性能差异较大,其中CO作为碳源得到的CNF具有最大的比表面积,最高的石墨化程度和最多的表面含氧基团;不同碳源的鱼骨式CNF负载的钯催化剂的活性为: Pd/FCNF-CO>Pd/FCNF-C1>Pd/FCNF-C2, 与Pd分散度的顺序一致. CNF的织构、晶体结构和表面化学等协同载体效应,决定了Pd金属在CNF上的分散状态以及催化性能,而CNF的石墨层排列方式对其影响很小.
关键词:
钯催化剂
,
鱼骨式纳米碳纤维
,
载体效应
,
对苯二甲酸
,
加氢
赵学辉
,
湛雪飞
,
焦飞鹏
,
彭霞辉
,
黄可龙
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.06.007
研究表明,在铽(Ⅲ)-均苯四甲酸(PMA)-对苯二甲酸(TPA)体系中加入一定量三苯基氧化膦(TPPO)能使体系荧光强度增大约一个数量级,稀土离子La3+,Gd3+,Y3+与Tb3+-PMA-TPA-TPPO形成的多核发光体系,具有很强的发光效果,据此建立了测定稀土样品中痕量铽的新方法,并且优化了最佳反应条件.方法线性范围为8.0×10-9～2.0×10-6mol/L,检出限为6.0×10-11 mol/L,用于人工合成稀土混合物样品的分析,结果满意.
关键词:
均苯四甲酸
,
对苯二甲酸
,
铽
,
三苯基氧化膦
,
荧光光谱
王文志
,
章永化
,
尹国杰
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2009.02.004
以对苯二甲酸和癸二胺为原料,经成盐、预聚合和固相聚合三个步骤合成了新型长碳链和较高分子量的半芳香尼龙聚对苯二甲酰十碳二胺(PA10T).用TG-DTG方法研究了PA10T的热降解和热降解动力学,结果表明,PA10T的热分解为一步降解,其起始平衡降解温度为435.3 ℃,终止平衡降解温度为470.7 ℃,最大降解速率时平衡降解温度为459.5 ℃.通过微分法和积分法计算出PA10T的热分解活化能分别为274.4 kJ mol-1和263.96～290.37 kJ mol-1之间,其耐热性能优于脂肪族尼龙.
关键词:
对苯二甲酸
,
癸二胺
,
聚对苯二甲酰十碳二胺
,
热稳定性
,
活化能
王丽苹
,
王公应
,
汪帆
,
刘品华
,
徐晓林
,
贺池先
高分子材料科学与工程
采用溶剂热法制备了Zn2+和对苯二甲酸组合形成的金属有机骨架材料(MOF),并用X射线衍射(XRD)和红外光谱(FT-IR)对其进行了表征.研究了MOF对碳酸二苯酯(DPC)与1,4-丁二醇(1,4-BD)酯交换反应合成聚碳酸酯二醇(PCDL)的催化活性,并与乙酰丙酮氧钛(TiO(acac)2)、乙酰丙酮锌(Zn(acac)2)和锌铝类水滑石(Zn-Al-CO3 LDH)等催化剂进行了比较.结果显示,MOF是该酯交换反应的良好催化剂.在优化的反应条件下,获得了数均分子量为3470,羟基值为35.2mg KOH/g的PCDL.
关键词:
对苯二甲酸
,
碳酸二苯酯
,
1,4-丁二醇
,
酯交换反应
