林奕
,
杨达
,
吴承佩
高分子材料科学与工程
用对乙酰氧基苯甲酸合成了一系列对羟基苯甲酸的齐聚物(HBO),由于这些齐聚物不溶于大部分有机溶剂,因此尝试用傅立叶红外谱半定量地分析齐聚物的聚合度.在这个基础上,用该系列齐聚物与PET在高温下进行不同摩尔比的共混反应,DSC的结果表明,在HBO含量为30%时,酯交换反应的比例较高且完全,得到了较为均一的嵌段共聚酯.
关键词:
对羟基苯甲酸
,
齐聚物
,
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
酯交换反应
,
嵌段共聚酯
郭琳
,
杨建文
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.03.002
研究了对羟基苯甲酸存在下TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程中不同对羟基苯甲酸浓度、 Cr(Ⅵ)初始浓度及溶液初始pH值对Cr(Ⅵ)光降解速率的影响, 认为TiO2悬浮体系能有效地光催化还原水溶液中的Cr(Ⅵ)离子, 并得出TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程符合L-H动力学模型. 反应体系中的Cr(Ⅵ)初始浓度及初始pH值对TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程的速率有较大的影响. 酸性条件有利于Cr(Ⅵ)的光催化还原. 对羟基苯甲酸具有芳香族化合物的特殊结构, 对TiO2光催化还原Cr(Ⅵ)过程有显著的促进作用.
关键词:
光催化
,
Cr(Ⅵ)
,
TiO2
,
对羟基苯甲酸
吕生华
,
刘岗
,
马艳芬
,
胡静
,
张国运
功能材料
对羟基苯甲酸(PHBA)与对氨基苯磺酸(SAA)在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2催化下进行自由基共聚反应,合成了PHBA-SAA共聚物.研究了反应温度、体系pH、单体用量、HRP用量、H2O2滴加时间和反应时间对聚合反应的影响.在去离子水150mL与KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液50mL组成的溶液中,当PHBA与SAA物质的量之比为2:1且二者的用量为0.15mol、HRP用量为5mg、17g 30%H2O2滴加时间为2h、体系的pH值稳定在8.0时,在30℃下反应3.5h得到了PHBA与SAA的共聚产物,其物质的量产率约为98%.通过FTIR、NMR和GPC表征了产物结构.提出了PHBA与SAA自由基聚合反应机理.应用结果表明,该产物具有助染、复鞣等性能.
关键词:
辣根过氧化物酶
,
对羟基苯甲酸
,
对氨基苯磺酸
,
酶催化聚合
管仁军
,
王岱杰
,
于宗渊
,
王晓
,
蓝天凤
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01043
应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化蔓荆子中的活性成分.以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为3:6:3.6:3)为两相溶剂体系,在转速为800 r/min、流速为1.5 mL/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测,并经电喷雾电离(ESI)质谱和核磁共振谱(NMR)鉴定化合物的结构.从250 mg蔓荆子粗提物中一次性分离得到4个化合物,分别为23 mg对羟基苯甲酸、15 mg 3,6,7-三甲基槲皮万寿菊素、24 mg蔓荆子黄素和5 mg蒿黄素,其纯度约为93.1%、97.3%、98.7% 和98.5%.该法具有简便、快速、重复性好的优点,为分离蔓荆子中的活性成分提供了新的方法.
关键词:
高速逆流色谱
,
对羟基苯甲酸
,
3,6,7-三甲基槲皮万寿菊素
,
蔓荆子黄素
,
蒿黄素
,
蔓荆子
余建国
,
王永乐
,
韩李梅
,
谷慧科
,
赵永男
,
张恒彬
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.09.026
通过循环伏安(CV)制备了聚对羟基苯甲酸(poly-PHB)修饰的玻碳电极. 考察了电极对抗坏血酸(AA)电氧化的催化性能. 结果显示,聚对羟基苯甲酸修饰玻碳电极对AA氧化有很好的电催化作用. 在修饰电极上产生的峰电流比在未修饰电极上产生的氧化峰电流大4倍,氧化峰电位负移205 mV. 氧化峰电流与AA浓度在2.6×10-5～3.68 ×10-4 mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 4,检测限为5×10-6 mol/L(S/N=3). 在AA与多巴胺(DA)共存的体系中,能排除DA对抗坏血酸测定的干扰.
关键词:
对羟基苯甲酸
,
抗坏血酸
,
电催化
,
伏安法
张铁莉
,
柴国平
,
赫彩霞
,
王磊
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150184
以对羟基苯甲酸(p-HBA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶剂中制备了p-HBA印迹聚合物微粒,研究了p-HBA加入量及聚合反应体系的总浓度对印迹聚合物结合性能的影响,采用色谱法对其进行了评价.结果表明,p-HBA的加入量及反应体系的总浓度对结合性能均有影响,当p-HBA加入量为1.0 mmol(与AM物质的量比为1:2)时,在37.5 mL乙腈中制得印迹聚合物P2对p-HBA具有高的亲和力(k'=4.01)和选择性.将印迹聚合物P2作为固相萃取填料,研究了分子印迹固相萃取p-HBA的方法,测得2种不同载样模式下p-HBA的柱容量分别为6.91 μg/100 mg和1.93 μg/100 mg,测得天麻样品中p-HBA的加标回收率为76.8％ ～86.6％(RSD =3.4％ ～6.2％)(n=3).结果表明,采用沉淀聚合法以AM为功能单体制备的p-HBA印迹聚合物微粒适宜作为固相萃取填料,可实现天麻样品中p-HBA的选择性分离净化.
关键词:
对羟基苯甲酸
,
沉淀聚合
,
分子识别
,
分子印迹固相萃取
