尹桂
,
徐大鹏
,
梅毓华
,
徐正
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2002.01.005
利用肌氨酸与不同的氮-烷基取代的3-吲哚醛反应生成的氮Ylide,通过1,3-偶极环加成反应,合成了五个C60-吲哚二元化合物,用1H NMR、FT-IR、UV-Vis等作了结构表征并研究了它们的荧光特性.五个化合物的荧光性质相似,在大约708nm处C60荧光发射最强,与母体C60相比,量子产率增加了约4倍,荧光寿命约为1.2ns,与母体C60相似.
关键词:
富勒烯衍生物
,
合成
,
1,3-偶极环加成
,
荧光
陈少杰
,
张秋禹
,
张力
,
尹常杰
材料导报
从聚合物/纳米粒子结构光伏电池的工作原理出发,分别介绍了聚合物/富勒烯衍生物结构光伏电池和聚合物/无机半导体结构光伏电池各自的研究进展,同时比较了这2种结构光伏电池的性能,提出了目前开发聚合物/纳米粒子结构光伏电池所存在的问题与挑战.
关键词:
聚合物
,
纳米粒子
,
富勒烯衍生物
,
无机半导体
,
性能比较
郑敏
,
刘卫
,
高翔
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.001
中性的C60是很强的缺电子体,主要和亲核试剂进行化学反应.与之不同的是C60经还原生成负离子后,由缺电子变为富含电子,具有很强的亲核性质,可与亲电试剂进行反应.由于这种电子结构的变化,C60负离子进行的反应从机理至产物均有可能与中性富勒烯不同.从而丰富了富勒烯的反应方式和富勒烯产物的类型.结合我们的工作综述了C60负离子化学的研究进展,对丰富富勒烯化学、扩展富勒烯衍生物的种类及制备方法具有一定意义.
关键词:
富勒烯
,
C60
,
负离子
,
富勒烯衍生物
杨微微
,
高翔
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00625
为了考察取代基团对C60衍生物性质的影响,分别进行了一系列1,2-H(XPhCH2) C60(X=H,o-CH3,m-CH3,p-CH3,o-Br,m-Br,p-Br)的1H NMR、13C NMR和电化学循环伏安测试.结果表明,邻位取代基团对苄基中亚甲基氢原子和碳原子的核磁响应具有较大的影响,而取代基团位置对C60-H和C30sp3碳原子核磁响应影响较小；在循环伏安中,苄基上的-CH3和-Br基团位置对C60衍生物的氧化还原电势并未表现出显著影响,但与1,2-H(PhCH2) C60相比,所有具有CH3PhCH2一基团的化合物氧化还原电势均表现出负移,而具有BrPhCH2-基团的化合物氧化还原电势均表现出正移,表明诱导效应是影响C60衍生物性质的主要因素,因此,可通过调控衍生物的电子结构来探究其性质.
关键词:
富勒烯衍生物
,
取代基效应
,
核磁共振
,
循环伏安
李芳芳
,
高翔
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.001
逆环加成反应是富勒烯衍生物的一种重要反应. 在加热、还原或氧化条件下,许多富勒烯衍生物的加成基团会从富勒烯骨架上断开,得到富勒烯母体,是富勒烯环加成反应的逆反应. 该反应与富勒烯环加成反应结合,已被应用于富勒烯化学中保护/去保护基团方法,对于富勒烯分离及选择性制备富勒烯衍生物具有重要意义. 然而由于逆环加成反应的存在,引起了有机富勒烯化合物的不稳定,从而可能影响其在实际中的应用. 最近,作者研究了一系列含有亚胺酯杂原子环结构的富勒烯唑衍生物在电化学还原下的稳定性,结果表明,加成基团之间存在的分子内C-H…X (X=N,O)氢键对化合物的稳定性可能起着较为关键的作用.在此,作者结合已开展的工作对有机富勒烯化合物的逆环加成反应进行综述.
关键词:
富勒烯衍生物
,
逆环加成反应
,
C-H…X氢键
