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为了研究静电纺主要工艺参数对聚乳酸（PLA）/姜黄素超细纤维形貌及直径的影响,以丙酮和三氯甲烷的混合液为溶剂,调节姜黄素质量分数、纺丝电压、速率和接收距离分别制备不同规格的超细纤维。通过扫描电镜（SEM）对制备的超细纤维形貌进行观察并应用Photoshop CS 3.0软件对超细纤维直径进行测量统计,发现在本实验范围内,姜黄素质量分数和纺丝电压对超细纤维的影响较显著,而纺丝速率和距离对超细纤维的影响相对较小;较理想的工艺条件为：姜黄素质量分数1%、纺丝电压20 kV、速率0.5 mL/h、接收距离16 cm。

关键词: 静电纺 , 聚乳酸 , 姜黄素 , 工艺参数 , 超细纤维 , 形貌 , 直径

CA担载姜黄素缓释体系的制备及其缓释动力学

秦静雯 , 傅佳佳 , 万玉芹 , 王鸿博

材料科学与工程学报

采用静电纺丝制备了载药量为20％的多层结构醋酸纤维素/聚乳酸(CA/PLA)载药纳米纤维膜、载药量分别为10％、20％、30％的单层结构CA载药纳米纤维膜,研究了药物姜黄素(CM)与CA间的相互作用,测试了载药膜的释药性能并探讨了其释药动力学模型.结果表明:纤维可纺性良好;傅里叶红外光谱(FT-IR)测试表明CM与CA为纯物理混合;释药性能测试发现,载药量大的纳米纤维释药速率更大,240 h内,单层结构载药膜的累积释药率分别为50.6％、58.8％、68.8％;随着PLA层厚度的增加,释药速率减小,240 h内,多层结构载药膜的累积释药率分别为55.9％、53.1％、50.8％;可通过改变PLA层厚度控释药物.动力学模型拟合结果显示CM在CA中的释放主要以扩散机制为主,其释放规律更符合Ritger-Peppas释放模型.

关键词: 醋酸纤维素 , PLA , 纳米结构 , 姜黄素 , 释药动力学

稀土-姜黄素-菲啰啉配合物荧光和抑菌活性研究

许军鹏 , 刘景旺 , 达文燕 , 宋玉民 , 朱早龙

中国稀土学报

合成了稀土与姜黄素和1,10-菲啰啉的稀土三元配合物和稀土与姜黄素的稀土二元配合物, 通过元素分析、摩尔电导、热重-差热分析、 IR 、 UV-Vis 和1H NMR方法, 确定配合物的化学组成分别为: REL3L′及REL3 · 2H2O (RE=Sm, Eu, Dy, L=姜黄素, L′=1,10-菲啰啉). 同时研究了配合物在室温下的荧光性质, 结果显示稀土三元、二元配合物都表现出配体(L)的特征发射且发射强度大于配体(L), 三元配合物的荧光强于二元配合物. 抗菌活性试验结果表明, 稀土三元、二元配合物对枯草杆菌和大肠杆菌都表现出很好的抑制作用, 而且稀土三元配合物REL3L′对所选菌种的抑菌性明显强于稀土二元配合物REL3 · 2H2O和配体姜黄素.

关键词: 稀土配合物 , 姜黄素 , 荧光性质 , 抑菌活性

硅铁合金中痕量硼的分光光度测定

葛小鹏

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.03.010

建立了蒸馏分离－姜黄素光度法测定硅铁合金中痕量硼的方法。对在氢氟酸介质中溶样时痕量硼的挥发损失及其络合保护问题进行了试验，结果表明，通过加入适量甘露醇络合保护，可有效地防止痕量硼在样品溶解及其溶液蒸发过程中的挥发损失，并成功地用于实际样品分析，取得了令人满意的结果。同时，对所拟溶样条件下所得硼的分析结果是否为全硼问题进行了进一步探讨，结果证实，所拟溶样条件下硼的测定结果为全硼。方法可用于硅铁合金等含高硅样品及需使用氢氟酸才能分解的样品中痕量硼的分析测定。

关键词: 硼 , 分光光度法 , 姜黄素 , 硅铁合金 , 络合保护

静电纺PLGA/姜黄素复合薄膜的制备及抗凝血研究

陈艳 , 林杰 , 张晓静 , 王鸿博 , 高卫东

材料导报

为了研究姜黄素的抗凝血性能,采用静电纺丝技术,以生物可降解PLGA为载体制备了PLGA与姜黄素质量比分别为4:1、2:1和3:2的纳米纤维复合薄膜.采用傅里叶变换红外光谱研究了复合薄膜的组成成分,结果显示姜黄素与PLGA的特征峰均出现在复合薄膜的红外图谱中;利用扫描电镜(SEM)及相关分析软件分析了不同质量比时纳米纤维膜的表面形态及直径分布.在实验范围内,复合纳米纤维的平均直径为370～800nm,均匀性较好,且纤维平均直径随姜黄素含量的增加而增大.同时研究了复合薄膜的部分凝血活酶时间(APTT),结果表明,复合薄膜的APTT比原血浆的延长了18s,说明PLGA/姜黄素复合薄膜具有良好的抗凝血性能,且抗凝血性能随姜黄素含量的增加而进一步提高.

关键词: 静电纺 , 姜黄素 , PLGA , 抗凝血

琼脂糖醋酸酯纳米粒子的制备及药物缓释性

张令辉 , 尤玲玲 , 张灵敏 , 汤顺清 , 蔡继业

高分子材料科学与工程

通过纳米沉淀法制备了一种粒径均一的琼脂糖醋酸酯纳米粒子,并对影响粒径的相关因素进行了研究。结果表明,纳米粒子分别随着二甲基亚砜（DMSO）与水的比率、姜黄素含量及琼脂糖醋酸酯（AA）的浓度的增加而增大,随转速的增加而下降,异丙醇和聚乙烯醇（PVA）浓度也有一定的影响。同时研究了载体对姜黄素的包载情况及缓释行为。结果显示,无异丙醇组中姜黄素载药率和包封率均比异丙醇组中的高。但两组都表明,随着姜黄素的含量增加,载药粒子的载药率不断增加,包封率不断降低。载药粒子大大延长了姜黄素的缓释时间。获得的琼脂糖醋酸酯纳米粒子可望用于姜黄素的控释。

关键词: 琼脂糖醋酸酯 , 纳米粒子 , 影响因素 , 姜黄素 , 缓释

柱色谱法分离制备姜黄素的研究

刘硕谦 , 刘仲华 , 田娜 , 陆英 , 黄建安

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.04.043

关键词: 柱色谱法 , 分离 , 制备 , 姜黄素 , 姜黄

姜黄素键合硅胶固定相的制备、表征及色谱性能

许丽丽 , 李来生 , 杨汉荣

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.019

通过γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分姜黄素键合到硅胶上,制备了姜黄素液相色谱键合硅胶固定相(CCSP).采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相结构进行了表征.以甲醇和水为二元流动相,不同的中性、酸性和碱性化合物为溶质探针,并用ODS柱作参比,对固定相的色谱性能及保留机理进行了研究.研究结果表明,姜黄素键合固定相不仅具有良好的反相色谱性能,同时由于配体结构中所含有的基团形成了含芳环的共轭体系,从而引入了n-π和π-π作用位点,所含的羟基和β-二羰基与溶质之间存在偶极-偶极和氢键作用,与ODS相比,该固定相在极性化合物分离中占优势,且分析速度较快.

关键词: 高效液相色谱法 , 姜黄素 , 硅胶键合固定相 , 色谱性能 , 保留机理 , 天然配体

姜黄素联合顺铂对卵巢癌细胞COC1的体外抗肿瘤作用

关松磊 , 胡秀丽 , 刘忠英 , 宋凤瑞 , 刘志强

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00588

利用MTT比色法研究了姜黄素(Cur)联合顺铂(DDP)对卵巢癌COC1细胞的抑制作用.结果表明,当p(DDP)为2.5～10 mg/L,p(Cur)=5 mg/L时,与DDP相比,二者联合用药对卵巢癌COC1细胞可产生协同抑制作用；p(Cur)=5 mg/L就可明显增强COC1细胞对顺铂的敏感性,增敏倍数为2.66倍；光学显微镜观察发现,药物作用后COC1细胞的形态发生了改变,细胞折光度下降,大小不一、形态各异、排列疏散和胞浆空泡化严重.为探讨姜黄素协同顺铂抑制肿瘤的机制,本研究采用高效液相色谱法测定姜黄素辅助用药前后细胞内DDP含量的变化.结果表明,在加入姜黄素前后,COC1细胞内顺铂含量虽然略有下降,但差异无统计学意义(P＞0.05).由此可见,姜黄素与顺铂联合用药对人卵巢癌COC1细胞增殖具有协同抑制作用,且姜黄素可同时增加COC1细胞对顺铂的敏感性,但姜黄素可能并未明显改变顺铂在细胞内的含量,即姜黄素可能不是通过影响顺铂进入细胞的通路而起协同抑制作用的.

关键词: 姜黄素 , 顺铂 , 抑制作用 , MTT比色法 , 高效液相色谱法