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生物材料聚(乳酸-天冬酰胺)的制备与表征

叶瑞荣 , 罗时荷 , 汪朝阳 , 谭越河

高分子材料科学与工程

以氯化亚锡为催化剂,L-乳酸(LA)与天冬酰胺(Asn)直接熔融聚合,所得生物材料聚(乳酸-天冬酰胺)[P(LA-co-Asn)]用[η]、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(<'1>H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)等方法进行表征.随着投料比中Asn增加,共聚物由结晶性逐渐转变为无定型态,М<,W>逐渐降低(9,500~2,700),但能满足药物缓释要求.该合成方法经济、简单易行.与具有一定分支结构的聚(乳酸-天冬氨酸)相比,新型直链共聚物P(LA-co-Asn)侧链中伯酰胺可望进一步结合生物活性分子以改善聚乳酸的生物相容性.

关键词: 乳酸 , 天冬酰胺 , 聚(乳酸-co-天冬酰胺) , 熔融聚合 , 生物医学材料

天冬酰胺的环化缩合反应及其在合成拮抗剂与吗啡肽中的应用

魏运洋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.01.016

由苯甲醛或取代苯甲醛与天冬酰胺叔丁酯和氨基酸酰氯的环化缩合反应合成了一系列四氢嘧啶酮衍生物,由核磁共振测定了产物的构象和构象转化的活化自由能. 四氢嘧啶酮衍生物与间甲苯异氰酸酯反应合成了3种缩胆囊肽(cholecystokynin,cck)拮抗剂类似物. 四氢嘧啶酮衍生物与适当的二肽缩合制备了2种内源性吗啡肽的环化天冬酰胺衍生物.

关键词: 天冬酰胺 , 四氢嘧啶酮 , 构象 , 拮抗剂 , 内源性吗啡肽

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