王文革
,
张德春
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20280
用一锅法合成了4种磺酸酯桥联杯芳烃化合物,用它们作萃取剂,以氯仿为溶剂,用原子吸收的方法测定了它们对水溶性的Ca2+、Pb2+及部分过渡金属10种金属盐的萃取作用.结果表明,此类杯芳烃对Cr3+、Cd2+和Co2+等几种有毒有害的离子有良好的选择性识别作用,其中化合物2a对Cr3+、化合物2b对Cd2+的苯取率分别达到了50.15％和46.48％.
关键词:
杯芳烃
,
大环化合物
,
萃取
,
磺酸酯
,
离子识别
穆华荣
,
姚勇
,
颜朝国
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.12.150206
为深入开展杯芳烃为骨架的超分子拓扑结构的组装和性能,开展了间苯二酚杯芳烃八取代吡啶酰胺的合成和分子结构的研究.以四丙基、四己基和四庚基间苯二酚杯芳烃为原料,使用α-氯乙酸甲酯实现O-烃基化,后者在无溶剂条件下与2-氨甲基吡啶反应实现酰胺化,制备了烷基间苯二酚杯芳烃八[N-(2-吡啶甲基)乙酰胺]衍生物.用X衍射方法测定了四丙基间苯二酚杯芳烃八乙酸甲酯、四丙基以及四己基间苯二酚杯芳烃八[N-(2-吡啶甲基)乙酰胺]的单晶分子结构.在晶体中,间苯二酚杯芳烃都以全顺式构型存在,在成环的四个间苯二酚单元中,1,3-位的两个间苯二酚单元处于近直立构象,2,4-位的另两个间苯二酚单元处于近平伏构象,而4个烷基皆处于分子的下缘,8个乙酰胺支链伸向分子的外围.
关键词:
大环化合物
,
间苯二酚杯芳烃
,
吡啶
,
晶体结构
,
分子构型
张德春
,
王文革
,
孙爱明
,
刘开建
,
欧丽娟
,
李爱阳
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.03.140231
以芳香二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了一系列新型的、芳环单元不同的芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物.合成产物的结构用IR、1 H NMR、13C NMR和MALDI-TOF等技术手段进行了确认.并对合成方法、紫外光谱和变温核磁结构研究进行了有价值的探讨.化合物3～5的DMF溶液的最大紫外吸收峰在266 nm处,化合物6在267 nm处,摩尔吸光系数分别是4.65×104、5.61×104、5.09×104和9.98×104 L/(mol·cm);检出限分别是2.15 × 10-、1.78×10-7、1.96×10-7和1.00×10-7 mol/L.变温核磁数据证明,苯环上连有支链有利于固定构象,可以通过这种方法合成结构固定的杯芳烃.
关键词:
大环化合物
,
磺酸酯
,
合成
,
变温核磁
,
紫外光谱
张德春
,
王文革
,
刘宏伟
,
张婵娟
,
彭晖冰
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.06.140335
以4,6-二烷氧基-1,3-苯二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了3种磺酸酯桥联大环化合物.合成产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MALDI-TOF等技术手段进行了确认.利用紫外光谱分析的方法研究了4,6,16,18-四正戊氧基-11,23-二甲基-1,3,13,15-四磺酸酯间苯芳香大环(5)对Ca2+、pb2+及部分过渡金属等20种金属离子的识别.结果发现,其对Sn2+显示出一定的选择性,由于Sn2+和Bi3+协同作用的影响,在化合物5-Sn2+的体系中加入Bi3+,紫外吸收光谱在325 nm左右的吸收增强了许多,这说明化合物5对Bi3+显示出优于Sn2+的较好选择性.
关键词:
大环化合物
,
磺酸酯
,
合成
,
紫外光谱
,
金属离子识别
王安栋
,
董美美
,
孙辉
,
高长城
,
林立刚
,
张玉忠
膜科学与技术
以聚醚砜(PES)、乙烯乙烯醇共聚物(EVAL)为基膜,采用环糊精大环化合物为功能体,利用功能体上丰富的活性基团将活性染料配基偶联到基膜,制得了含大环化合物的新型亲和膜.系统考察了环糊精浓度、pH值、离子强度、BSA原液初始浓度和吸附时间等因素对膜吸附性能的影响,结果表明:在环糊精浓度为10％、pH=5.0、离子强度为0、原液浓度为1.0 g/L以及吸附时间为4h的条件下,亲和膜的吸附容量最大,达57.7 mg/g;环糊精以其特殊的空腔结构和外部亲水、内部疏水的特殊性质,对蛋白质等生物大分子的吸附有一定的“诱导”和包合作用,环糊精大环化合物的存在,有利于膜吸附性能的提高;在一定范围内,随着环糊精浓度的增加,膜吸附性能提高.
关键词:
大环化合物
,
亲和膜
,
吸附
