马海宁
,
华玉娟
,
屠春燕
,
袁丽红
,
韦萍
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.11015
以对甲氧基苯胺为衍生试剂,采用毛细管电泳法分析了藏红花植物细胞多糖中的单糖组成.对衍生条件进行了优化,并对毛细管分离条件进行了系统的研究.衍生反应在醋酸含量9.5％ (v/v)、80℃下反应2h的衍生产率最大,衍生产物紫外检测波长234 nm.在优化的毛细管电泳分离条件(未涂层熔融石英毛细管柱(60 cm(有效长度50 cm)×50μm),柱温25℃,电压20 kV,使用350 mmol/L硼酸电解液(pH 10.21),压力(3.447 5 kPa)进样5s)下,基线分离了11种结构相近的醛糖(来苏糖、木糖、核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、纤维二糖、麦芽糖、乳糖)、酮糖(果糖)的衍生产物.应用该方法定量检测了藏红花植物细胞多糖水解物中糖的成分,各糖的回收率为94.3％～105.4％,相对标准偏差为3.3％～4.6％.
关键词:
毛细管电泳
,
对甲氧基苯胺
,
柱前衍生
,
单糖
,
酮糖
,
多糖
,
藏红花
刘文广
,
姚康德
,
戚务勤
高分子材料科学与工程
10余年来,有关刺激响应性水凝胶的理论和应用研究取得了长足的进展,在生物医学领域,水凝胶作为药物释放载体,软骨支架,细胞 外基质更显示出巨大的应用前景.文中简要介绍了凝胶中水的特异性的研究进展,并综述了多糖和多肽凝胶的创建方法和其在组织工程中的应用.
关键词:
水凝胶
,
水的状态
,
多糖
,
多肽
李永刚
,
王远亮
,
付春华
,
罗彦凤
高分子材料科学与工程
聚乳酸与多糖都是生物可降解、生物相容性材料,将聚乳酸的力学性能优越性和多糖的生物学优越性能综合利用起来,设计生物仿生材料是一种制备生物医用材料的新手段.文中综合讨论了聚乳酸与多糖接枝改性的最新研究进展,同时对于这类生物仿生材料目前存在的问题以及前景进行了评估.
关键词:
聚乳酸
,
多糖
,
接枝改性
,
生物仿生材料
杜迎翔
,
狄斌
,
陈建民
,
郑朝华
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.04.023
研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C,并用于二氢吡啶类药物对映体的分离.建立了新药西尼地平对映体的拆分方法,同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响.优化的背景电解质pH值为2.50、手性添加剂的质量浓度为30 g/L,工作电压为10 kV.以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体,操作简单方便,西尼地平两对映体得到了基线分离,分离度达2.01.
关键词:
毛细管电泳
,
手性选择剂
,
手性分离
,
多糖
,
去硫酸基硫酸软骨素C
,
西尼地平
欧云付
,
尹平河
,
赵玲
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.04.021
以60～80 ℃的水从半叶马尾藻干粉中提取粗多糖,用Sevage溶剂去蛋白纯化后,将粗多糖用4.0 g/L 的三氟乙酸在80 ℃下水解,水解液在CarboPacTM PA10离子色谱柱(2 mm i.d.×250 mm)上以14.0 mmol/L NaOH溶液为流动相进行分离,以电化学检测器检测半叶马尾藻粗糖水解产生的单糖成分及含量.结果表明,半叶马尾藻粗糖中木糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖的含量分别为2 200,820,98,4 560,358和740 mg/kg,加标回收率范围为86.0% ～108.0% ,检出限范围为5.6～89.6 μg/kg.该方法具有灵敏度高、精密度好、样品不需要衍生化处理等优点,适合藻类样品中单糖的分析.
关键词:
离子色谱法
,
脉冲安培检测
,
单糖
,
多糖
,
半叶马尾藻
郝桂堂
,
陈尚卫
,
朱松
,
尹鸿萍
,
戴军
,
曹玉华
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.01.015
建立了一种柱前对氨基苯甲酸(p-AMBA)衍生反相离子对色谱法同时分离检测多糖中单糖及糖醛酸组成的方法,筛选出适合于p-AMBA糖衍生物分离的色谱柱,考察了流动相组成对9种单糖和两种糖醛酸的p-AMBA衍生化产物的保留值及分离的影响,优化了反应温度和反应时间等衍生化条件,并应用优化的分析方法测定了螺旋藻中的单糖和糖醛酸的组成.采用紫外检测时,方法的检出限为 (2.55～13.4)×10-7mol/L;采用荧光检测时,方法的检出限为(3.38～176)×10-8 mol/L.
关键词:
柱前衍生化
,
高效液相色谱法
,
对氨基苯甲酸
,
单糖
,
糖醛酸
,
多糖
戴军
,
尹鸿萍
,
陈尚卫
,
朱松
,
顾小红
,
王旻
,
汤坚
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.005
通过对从杜氏盐藻中提取出的不同多糖级分在高效体积排阻色谱柱(Waters Ultrahydragel Linear,7.8 mm i.d.×300 mm,2根串联)上的保留特性的考察及其分离分析条件的优化,建立了高效体积排阻色谱分析盐藻多糖平均相对分子质量及其分布的方法.结果表明:流动相中盐的种类及其浓度、pH值对3种酸性多糖级分(特别是硫酸化多糖级分PD4a)的保留行为有显著影响;在柱温为45 ℃,流速为0.9 mL/min条件下,使用0.1 mol/L的NaAc水溶液作流动相基本上能消除非特异性吸附作用及分子间缔合等因素的干扰,使各多糖级分基本以非缔合状态按立体排除机制保留和分离.在优化的色谱条件下,测得的盐藻多糖5个级分的重均相对分子质量(Mw)分别为1 548 000,33 000,67 000,424 000,10 000;测得的硫酸化多糖级分PD4a的Mw和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和 0.88%(n=5).
关键词:
高效体积排阻色谱
,
相对分子质量分布
,
多糖
,
杜氏盐藻
