范冰
,
刘成圣
,
刘寒
,
陈丽媛
功能材料
改进壳聚糖衍生物制备技术,并用红外光谱对其结构进行表征;并测定了所合成衍生物的稳定性、溶解性及pH值等相关性质,同时用改进后的CS衍生物进行抑菌实脸的初步研究.结果表明经过技术改进制备的3种不同分子量的CS衍生物具有良好水溶性且稳定性增强.两种CS衍生物在0.1%(w/v)处对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用,到0.2%(w/v)基本可以完全抑制菌体生长.分子量大的CS衍生物对革兰氏阳性菌的抑菌作用强,而分子量小的CS衍生物对于革兰氏阴性菌抑菌作用强.
关键词:
壳聚糖衍生物
,
制备
,
稳定性
,
抑菌
丁萍
,
黄可龙
,
刘艳飞
,
李桂银
功能材料
利用吸附体系研究了Ca(Ⅱ)与壳聚糖衍生物的吸附动力学行为,动力学模式函数为1/c=kt,螯合反应的速率方程为:dcdt=-kc2 用13CNMR和广角X 射线衍射(WXRD)分析等对壳聚糖衍生物进行了结构表征, 通过红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)研究了壳聚糖衍生物与Ca(Ⅱ)的配位机理.结果表明:配合物中Ca(Ⅱ)与α-酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS)中氨基氮原子配位,与羟胺α-酮戊二酸缩壳聚糖(HKCTS)配位的配位原子为-NH-中的氮原子、羟肟酸中的氧原子及羰基中的氧原子.
关键词:
壳聚糖衍生物
,
吸附
,
螯合反应
,
钙离子
明如镜
,
辛梅华
,
李明春
,
刘决照
材料研究学报
制备O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖,用FTIR、EA、1H NMR对其进行表征,并研究其与胆固醇的混合单分子膜性质.结果表明,随着胆固醇的摩尔分数从0.2增加到O.8,O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖/胆固醇混合单分子膜的极限分子占据面积Aex及崩溃压πc逐渐减小.混合单分子膜两组分分子间的作用力从相互吸引作用转变为相互排斥作用的转折点出现在胆固醇的摩尔分数为0.4时.胆固醇的摩尔分数为0.2时,混合单分子膜的相容性最好,体系最稳定.
关键词:
有机高分子材料
,
壳聚糖衍生物
,
胆固醇
,
单分子膜
陈晓东
,
辛梅华
,
李明春
,
陈彰旭
,
陈志强
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2015.073
制备了N-琥珀酰基-O-羟丙基磺酸壳聚糖(SA-HPSCS),用FTIR、1H NMR等测试手段对其表征,并以其为有机基质仿生合成碳酸钙,对照比较在纯水体系和SA-HPSCS体系下合成的碳酸钙的晶型和形貌,并考察体系的pH值对SA-HPSCS仿生合成碳酸钙的影响,探讨其作用机理.结果表明,在纯水体系中形成单一的方解石晶体,而在SA-HPSCS体系中形成以球霰石为主的碳酸钙晶体.在pH=6时,SA-HPSCS体系中形成的球霰石含量达95 8％;随着pH由6上升到10,球霰石含量由95.8％下降到75.2％,尺寸由6-12μm下降到2-6μm.这些结果说明,SA-HPSCS对碳酸钙有良好的调控作用,形成尺寸不一、形貌差异、晶相含量可控的碳酸钙晶体.其调控作用受体系pH值的影响.
关键词:
有机高分子材料
,
壳聚糖衍生物
,
仿生合成
,
碳酸钙晶体
,
pH影响
隋卫平
,
王党生
,
王素芬
,
陈国华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.05.013
将羧甲基壳聚糖与丁氧基环氧丙烷在碱性条件下反应,制得水溶性的两亲性化合物(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羧甲基壳聚糖. 采用红外、核磁共振和X射线衍射技术对产物进行了结构表征,并通过表面张力和表面压的测定研究了其表面性质. 结果表明,该衍生物可以吸附于溶液表面,降低表面张力;表面吸附膜较稳定,随表面积减小,相对压缩表面压急剧增加. 表面活性随取代度增加而增强. 对于取代度为42.2%的产品,表面张力可下降至32.5 mN/m. 数据结果表明,该化合物可以作为高分子表面活性剂使用.
关键词:
壳聚糖衍生物
,
(羟基丁氧基)丙基-羧甲基壳聚糖
,
表面活性
,
表面压
刘晓非
,
李琳
,
宋琳
,
肖梅
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.08.009
研究了低分子量壳聚糖及其O-羧甲基壳聚糖和O-羟乙基壳聚糖在不同质量分数和作用时间下,对大肠杆菌质粒DNA(pBR322 和 pUC18)的体外结合能力.研究结果表明,原料壳聚糖对2种质粒都有较强而稳定的结合能力;其2种衍生物对质粒的作用效果受空间位阻效应和氨基基团数量的共同影响,在适当的质量分数(≥1×10-2)和相对分子质量(2 000,5 000,8 000及以上)的条件下,对质粒DNA都具有很强的结合能力.研究表明,壳聚糖及其衍生物对DNA的结合是基于正负电荷的静电吸引作用,结合过程短暂,结合能力不受作用时间的影响.相对分子质量为3 000～5 000的原料壳聚糖和O-羧甲基壳聚糖均可以有效阻碍mRNA的复制,且O-羧甲基壳聚糖在同等条件下影响作用较大,推测是由于此种衍生物对氨基的质子化能力较大和体积庞大造成.大肠杆菌体内转化实验表明,壳聚糖和O-羧甲基壳聚糖不仅可以和DNA结合而使之不能转化,而且可以直接阻碍正常质粒DNA向大肠杆菌的转化过程.
关键词:
壳聚糖
,
壳聚糖衍生物
,
结合能力
,
质粒DNA
,
mRNA
温俊杰
,
周莉
,
王紫威
,
文彩虹
,
刘波
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.02.140185
通过微波法,由壳聚糖与环氧丙烷反应制备O-羟丙基壳聚糖(HPCS),然后在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下与溴化辛烷反应制备成O-羟丙基-N-辛基壳聚糖(C8-HPCS).中间产物HPCS与目标产物C8-HPCS的结构通过FTIR及1H NMR等技术手段分析得到验证.实验结果表明,当反应时间为50 min,温度为65℃,溴代辛烷用量8 mL,四丁基溴化铵用量0.07g时,制备所得的C8-HPCS具有较好的综合性能:起泡性为3.9 cm,稳泡性为88.9％,乳化性为78.1％.C8-HPCS的临界胶束浓度(CMC)为0.015 g,/L,表面张力约为58.5 mN/m;亲水亲油平衡值(HLB)测定结果为13.44.同步热分析表明C8-HPCS在270℃之前均是稳定的;X射线衍射图谱表明改性后的C8-HPCS为非晶体结构.
关键词:
微波法
,
相转移催化法
,
壳聚糖衍生物
,
表面活性剂
郭英
,
刘波
,
卢浩
腐蚀与防护
doi:10.11973/fsyfh-201610010
采用化学氧化法合成了壳聚糖掺杂聚苯胺(CTS-PANI)、羟丙基壳聚糖掺杂聚苯胺(HPCS-PANI)及羧甲基壳聚糖掺杂聚苯胺(CMC-PANI);利用红外光谱法(FTIR)对合成产物进行表征,用腐蚀试验和电化学测试研究了掺杂态聚苯胺对Q235钢在0.5mol·L-1 HCl溶液中的缓蚀性能.结果表明:本征态聚苯胺及掺杂态聚苯胺的缓蚀率随缓蚀剂含量的增加先增大后减小,当缓蚀剂的质量浓度达到50 mg·L-1时缓蚀率最大;四种缓蚀剂对Q235碳钢在0.5 mol·L-1 HCl溶液中的缓蚀率从大到小顺序为CMC-PANI＞ HPCS-PANI＞ CTS-PANI＞ PANI,羧甲基壳聚糖掺杂聚苯胺的缓蚀性能最好,缓蚀率可达91.9％.
关键词:
水溶性
,
壳聚糖衍生物
,
缓蚀
,
电化学性能
