孙涛
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官建国
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余剑英
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苏良碧
高分子材料科学与工程
合成了数均分子量(n)不同的聚乙二醇型端氨基聚氨酯(ATPU2),并用它与E-44环氧树脂配成了综合力学性能好的胶粘剂.用DSC、FT-IR、SEM分别表征了ATPU2/E-44胶粘剂的固化过程、固化产物的结构以及冲击断面形貌,测试了胶粘剂的柔韧性、附着力和剥离强度等力学性能与ATPU结构的关系.结果表明,ATPU2/E-44胶粘剂的中温固化主要是通过端氨基与环氧基反应完成的;它具有的冲击强度高等优异的力学性能与其固化后的交联网络形成了一种由环氧刚性链段和柔性聚乙二醇链段组成的两相结构和产生断裂时能形成微纤结构密切相关.
关键词:
环氧树脂
,
端胺基聚氨酯
,
柔性固化剂
,
增韧改性
杜壮
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徐超
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闫志佩
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赵季若
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冯莺
高分子材料科学与工程
采用固相法对高密度聚乙烯（HDPE）进行氯化,得到分子链上具有特殊氯分布的特种氯化聚乙烯（CPE）（SCPE）,其可以作为增韧剂对聚氯乙烯（PVC）增韧。结果表明,在SCPE含量为5份时,PVC/SCPE共混物的拉伸强度相对于PVC没有降低,反而提高了4%左右;缺口冲击强度提高了62.5%（13 kJ/m2）。差示扫描量热（DSC）和核磁共振（1H-NMR）的结果表明,SCPE分子链上特殊的氯嵌段结构对材料的性能至关重要。材料断面扫描电镜（SEM）分析表明PVC相与SCPE相的充分融合是力学性能优异的原因之一。
关键词:
固相法
,
增韧改性
,
氯化聚乙烯
,
聚氯乙烯
黎永生
,
周建萍
,
李燕平
机械工程材料
采用嵌段共聚物F68对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）进行原位增韧改性,研究了改性PMMA的力学性能、光学透明性和断面形貌,并探讨了其改性机理。结果表明：F68对PMMA有较好的增韧作用,随着F68含量的增加,改性PMMA的冲击强度不断增大,当F68的质量分数为20%时,其冲击强度提高了117.61%;改性PMMA的储能模量在玻璃化转度温度以上时随着F68含量的增加不断增大,而损耗因子的峰值温度逐渐降低;改性PMMA具有较好的光学透明性能,当F68的质量分数在20%以内时,改性PMMA透光率的降低小于2%。
关键词:
聚甲基丙烯酸甲酯
,
嵌段共聚物
,
增韧改性
,
透明性
刘敬成
,
张胜文
,
周琼
,
刘仁
,
刘晓亚
,
王春林
高分子材料科学与工程
用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对固体环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN-EP预聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305体系的微观形貌、力学性能和热性能.研究结果表明,随着CTBN含量的增大,冲击强度及断裂伸长率显著提高,说明通过CTBN化学预聚改性的EP韧性提高,而体系的拉伸强度和热性能略有下降.动态热机械分析(DMA)测试体系的动态力学性能结果表明,体系出现了两相结构(Tg对应温度分别是-60℃和80℃～100℃).扫描电镜(SEM)分析表明,固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中,形成了剪切空洞变形结构.
关键词:
端羧基丁腈橡胶
,
环氧树脂
,
预聚物
,
增韧改性
马世宁
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欧忠文
,
孙晓峰
,
白敏
,
刘朝辉
功能材料
微波辅助合成了具有超分散稳定作用,且可作为纳米银前驱体的油溶性羧酸银;在80℃下,在环氧树脂介质中,以乙醛为还原剂原位构筑了纳米银(n-Ag),进而制备了纳米银环氧树脂复合材料;用冷冻蚀刻电镜、离心实验对分散系进行了表征和评价;测试了原位构筑n-Ag和添加分散n-Ag对环氧树脂复合材料的力学性能.结果表明:原位构筑的银为30nm的粒状颗粒,大小均匀,在介质中无团聚行为;n-Ag分散系经72h普通离心和56h非连续超离心均未发生沉降,表现出理想的分散稳定性,n-Ag对环氧树脂有显著地增韧改性作用,但原位构筑的n-Ag其增韧改性效果明显好于添加的n-Ag.当原位构筑的n-Ag含量为2.0%～2.5%时,增韧改性效果最佳,此时,复合材料的拉伸强度、抗冲击强度、断裂伸长率可分别提高80%～90%、100%和110%～130%.
关键词:
环氧树脂
,
超分散稳定
,
原位构筑
,
纳米银
,
增韧改性
