陈红丽
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吕洁丽
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晏杰
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王银松
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郭伟云
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丰慧根
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陈汉
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张其清
功能材料
采用溶剂挥发法,以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备了载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(PLGA NP),采用两种修饰方式(直接吸附法和共价交联法)以壳聚糖(chitosan,CS)修饰纳米粒表面,通过考察修饰方法对纳米粒的理化性质、释药性质以及对BSA构型的影响,吸附法修饰的纳米粒(ADCS NP)包封率提高,达到(87.8±3.1)%,突释效应显著;共价交联法修饰的纳米粒(CBCS NP)包封率降低,释药速率增加.3组纳米粒释放速率顺序为V(CBCS NP)>V(ADCS NP)>V(PLGA NP).PLGA NP与ADCS NP包载的BSA构象未见明显改变,而CBCS NP包载的BSA的圆二色谱中α-螺旋含量降低,β-折叠增加.因此,ADCS NP更适合作为蛋白多肽类药物载体.
关键词:
PLGA纳米粒
,
壳聚糖
,
BSA
,
修饰
,
圆二色谱
张根成
,
许洁艳
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90268
采用荧光光谱、紫外光谱、CD光谱法研究了K_2Cr_2O_7与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明, 铬(Ⅵ)使BSA的紫外吸收降低,峰位红移,表明铬(Ⅵ)与BSA发生较强的相互作用;铬(Ⅵ)酸根离子与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭.测定了不同温度下该反应的热力学参数,ΔG~θ<0,ΔH~θ和ΔS~θ分别为-12.60 kJ/mol和56.60 J/(mol·k),表明上述作用过程是一个熵增加、自由能降低的自发分子间作用过程,铬(Ⅵ)酸根离子与BSA之间以静电作用力为主;非辐射能量转移机理确定了铬(Ⅵ)与牛血清白蛋白中色氨酸残基之间的距离r=2.85 nm;同步荧光和CD光谱研究表明,铬(Ⅵ)使BSA的二级结构发生改变,α-螺旋含量降低,色氨酸残基所处微环境的极性减小.
关键词:
铬(Ⅵ)
,
牛血清白蛋白
,
荧光光谱
,
圆二色谱
陈小强
,
张志发
,
王川丕
,
何自强
,
陈建新
,
陈红平
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00087
采用复合酶法提取和二乙基氨基乙基(DEAE)-纤维素52(DE-52)柱层析纯化制得茶多糖复合物TPC-1;采用煎煮提取、Sephadex G-200柱层析纯化获得茶多糖(TPC)复合物TPC-2.高效液相凝胶渗透色谱-蒸发光散射检测表明,TPC-1和TPC-2经98℃水浴处理5 h后,TPC-1的主要均一性组分TPC-1a裂变为TPC-1a-1和TPC-1a-2 2个组分;圆二色(CD)谱显示TPC-1在194 nm呈现1个正Cotton效应峰,热处理后在216 nm处增加1个正Cotton效应峰;TPC-2经热处理后其中2种均一性组分TPC-2a和TPC-2b未变化,CD谱显示TPC-2在203、215和272 nm处均呈现显著的的正Cotton效应峰,经热处理后前2个峰消失.98℃水浴热处理改变了低温复合酶法提制的茶多糖复合物TPC-1溶液构象和均一性组分的分布,未改变沸水煎煮提制的TPC-2的均一性组分的分布和凝胶色谱行为,但影响了其溶液构象.
关键词:
茶多糖
,
高效液相凝胶渗透色谱-蒸发光散射检测
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圆二色谱
,
均一性组分