张耿崚
,
陈志成
,
林俊宏
,
谢荣峯
,
汪印
,
赵峰
,
施怡瑄
,
邢贞娇
,
陈水田
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(14)60125-6
以KOH为活化剂进行两段式活化程序,将废弃生物质材料转化为活性炭,并评估此活性炭吸对液相中农药(呋喃丹)的去除能力。结果表明,此活性炭具有大比表面积与高吸附能力可快速有效地去除液相中的呋喃丹。吸附前后的活性炭用扫描电子显微镜、元素分析仪与傅里叶变换红外光谱仪进行特征分析。活性炭的比表面积与平均孔径分别为1304.8 m2/g与2.39 nm。同时对不同的吸附参数进行批次分析,包括呋喃丹初始浓度,吸附时间、温度与酸碱度。最大吸附量(296.52mg/g)的吸附参数为90min、30益、吸附剂剂量100mg/L、180r/min、呋喃丹初始浓度200mg/L。根据三种平衡吸附等温线( Langmuir, Freundlich and Temkin)与动力学分析,Langmuir模式最符合此活性炭的吸附结果,伪二级动力学方程可预测此活性炭的吸附动力学。
关键词:
稻杆
,
呋喃丹
,
活性炭
,
吸附等温线
,
动力学
王淼
,
李荣
,
邹世平
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.06.028
以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、南美白对虾(Penaens vannamei)为实验材料,建立了水产品中呋喃丹残留量的气相色谱测定方法.样品经乙腈提取,正己烷去脂肪,Al2O3柱净化后进样分析.本方法线性范围为0.1～10.0 mg/L,相关系数r ≥0.999 5;当呋喃丹的加标水平在0.02～1.0 mg/kg时,其回收率为78%～90%,相对标准偏差为2.49%～9.59%;方法的检出限为0.02 mg/kg.
关键词:
气相色谱
,
呋喃丹
,
残留量
,
水产品
王恩智
,
杨新磊
,
叶明立
,
汪琼
,
蔡小军
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.01141
采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹.水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1 mm,2.2 μm)上进行色谱分离,以10 mmol/L 醋酸铵缓冲溶液(pH 5.0,用醋酸调节)和乙腈分别为流动相A和B,梯度洗脱,泵流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,二极管阵列检测器检测.甲萘威和呋喃丹在1.0～100 μg/L 范围内线性良好(相关系数r2 ＞ 0.9999),检出限(S/N=3)分别为0.5和0.25 μg/L,加标回收率为76.0% ～120.0%.用所建立的方法测定了水中痕量的甲萘威与呋喃丹的含量,结果令人满意.
关键词:
双梯度
,
在线柱浓缩
,
超高效液相色谱
,
甲萘威
,
呋喃丹
