李红
,
张龙
,
胡道道
材料导报
在(微)乳液聚合中用可聚合表面活性剂代替传统的表面活性剂,使提高胶乳的稳定性、得到透明高分子材料等成为可能.着重阐述了可聚合表面活性剂在(微)乳液聚合反应中的作用,介绍了用可聚合表面活性剂通过(微)乳液聚合法制备微孔高分子材料、薄膜材料、功能化材料和有机/无机杂化材料的性能和应用,展望了其研究趋势.
关键词:
可聚合表面活性剂
,
(微)乳液聚合
,
微孔高分子材料
,
薄膜材料
,
功能化材料
,
有机/无机杂化材料
宋志超
,
胡应模
,
刘在美
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.12.007
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、马来酸酐(MA)、聚乙二醇(PEC400和PEG1000)和三乙胺为主要原料,合成了两种兼有非离子和阴离子性能的可聚合聚氨酯型表面活性剂Ⅰ和Ⅱ,用FT-IR以及1HNMR对产物的分子结构进行了表征,同时对其CMC值、流变特征、浊点和乳化能力等性能进行了测定.结果表明,Ⅰ的临界胶束浓度为8.3×10-3mol/L,此时的表面张力为38.67 mN/m,Ⅱ的临界胶束浓度为2.11×10-2mol/L,此时的表面张力为31.29 mN/m,溶液表现为牛顿型流体,其乳化能力明显优于常用乳化剂OP-10.
关键词:
可聚合表面活性剂
,
聚氨酯
,
表面张力
,
乳化力
王慧珺
,
李大松
,
彭懋
高分子材料科学与工程
利用易于合成的马来酸单十二醇酯钠盐为可聚合表面活性剂,以甲基丙烯酸羟乙酯为助表面活性剂,研究了甲基丙烯酸甲酯的微乳液聚合,制得了具有连续孔结构(即开孔结构)的高分子材料,孔的尺寸为100 nm至数微米,材料呈半透明至白色不透明状.用场发射扫描电镜对材料的微观结构进行表征;考察了表面活性剂浓度以及表面活性剂水溶液(水相)的含量对材料结构的影响.
关键词:
马来酸单十二醇钠盐
,
可聚合表面活性剂
,
微乳液聚合
,
连续孔材料
何玉晖
,
曹亚
高分子材料科学与工程
合成了一种离子型可聚合表面活性剂马来酸酐衍生物磺酸钠(M12),它既可作为乳化剂又能充当引发剂,在超声辐照下乳液聚合制备了聚苯乙烯纳米粒子.产物的红外光谱分析表明,可聚合表面活性剂与苯乙烯发生了共聚,随M12加入量的增加,M12共聚组成提高.用凝胶渗透色谱、透射电镜对超声辐照乳液聚合产物的分子量、乳胶粒形貌和大小进行了表征,发现得到的是高分子量(＞106)的聚苯乙烯纳米粒子,粒径为15 nm～45 nm,分布较窄.对该聚合反应影响因素的研究结果表明,表面活性剂M12浓度增加、超声波输出功率增加、温度升高、加快氮气流速和单体浓度减少都有利于提高单体转化率.
关键词:
可聚合表面活性剂
,
超声辐照
,
乳液聚合
,
纳米粒子
杨文龙
,
杨建军
,
张建安
,
吴庆云
,
吴明元
复合材料学报
采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇N210和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要反应原料,合成出羧酸型水性聚氨酯,并以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对其进行C=C封端,然后使用该水性聚氨酯作为可聚合表面活性剂,采用双原位细乳液法,不同引发剂体系引发聚合,制备出SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球.通过TEM、FTIR和TGA等测试方法对所得产物进行了表征分析.结果表明,使用水性聚氨酯表面活性剂(PUS)所制备的SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌,不同于传统小分子表面活性剂所制得产物的形貌,而且引发剂类型对SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌有较大影响.
关键词:
水性聚氨酯
,
可聚合表面活性剂
,
双原位
,
细乳液
,
复合微球
宋学锋
,
张雅倩
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.014
以丙烯酰胺(AM)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,2-丙烯酰胺基-2甲基丙烷磺酸钠(AMPS-Na)、3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙烷磺酸钠盐(HAPS)两种可聚合表面活性剂作为改性剂,与丙烯酰胺共聚,合成了两种改性聚丙烯酰胺吸水性树脂.研究了不同掺量交联剂与改性剂对聚丙烯酰胺吸水性树脂的吸水性能及抗碎化性能的影响.结果表明:提高交联密度可降低聚丙烯酰胺吸水性树脂的吸水倍率,但对其抗碎化能力无改善效果;AMPS改性后的聚丙烯酰胺吸水倍率增大,但其脆性增加,抗碎化能力变差;HAPS改性后的聚丙烯酰胺吸水性能降低不显著,而且韧性和抗碎化能力大大改善.
关键词:
聚丙烯酰胺
,
可聚合表面活性剂
,
吸水性能
,
抗碎化性能
李言
,
曹亚
高分子材料科学与工程
以可聚合表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十二烷基二甲基溴化铵（C12N＋）为乳化剂,羧端基十二烷基三硫代酯（DMP）为可逆加成-断裂链转移（RAFT）试剂,苯乙烯为单体,在不使用助稳剂条件下采用RAFT乳液聚合成功制备了聚苯乙烯纳米颗粒并对聚合机理及反应条件进行了初步研究。结果表明,C12N＋乳化剂能在反应过程中参与单体共聚,形成的预聚物能起到助稳剂作用,反应温度以70℃为宜,产物平均粒径约为36nm,分子量分布小于1.5。
关键词:
可逆加成-断裂链转移聚合
,
可聚合表面活性剂
,
乳液聚合
