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Cycl[3,3,2]azine类化合物光谱行为研究Ⅰ取代基种类和位置的影响

韩巧荣 , 沈珠英 , 沈健 , 王炳祥

功能材料

合成了具有不同取代基的12个cycl[3,3,2]azine类化合物,首次研究其紫外和荧光性能,分析了取代基效应对其光谱行为的影响,发现其分子结构与光谱性质之间存在着某些联系;其中A型化合物具有更强的蓝光荧光发射能力,使其有望成为难得的蓝光区荧光有机功能材料.

关键词: Cycl[3,3,2]azine , 紫外光谱 , 荧光光谱 , 取代基效应

2-芳基乙烯基苯并噻唑的催化合成及其紫外光谱的取代基效应

孙晶 , 王葆生 , 颜朝国

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.07.027

关键词: 甲基苯并噻唑 , 固相催化剂 , 缩合反应 , 紫外光谱 , 取代基效应

1,2-H(XPhCH2)C60衍生物中取代基团对NMR及电化学性质的影响

杨微微 , 高翔

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00625

为了考察取代基团对C60衍生物性质的影响,分别进行了一系列1,2-H(XPhCH2) C60(X=H,o-CH3,m-CH3,p-CH3,o-Br,m-Br,p-Br)的1H NMR、13C NMR和电化学循环伏安测试.结果表明,邻位取代基团对苄基中亚甲基氢原子和碳原子的核磁响应具有较大的影响,而取代基团位置对C60-H和C30sp3碳原子核磁响应影响较小；在循环伏安中,苄基上的-CH3和-Br基团位置对C60衍生物的氧化还原电势并未表现出显著影响,但与1,2-H(PhCH2) C60相比,所有具有CH3PhCH2一基团的化合物氧化还原电势均表现出负移,而具有BrPhCH2-基团的化合物氧化还原电势均表现出正移,表明诱导效应是影响C60衍生物性质的主要因素,因此,可通过调控衍生物的电子结构来探究其性质.

关键词: 富勒烯衍生物 , 取代基效应 , 核磁共振 , 循环伏安