吴山
,
马国芳
,
杨吉芳
,
李红梅
,
严忠
,
吴子生
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.01.007
采用密差分相液膜分离技术,以P204为载体,H2SO4为反萃剂,以初始浓度15.28 g/L的L-苯丙氨酸水溶液提取5次后,浓度降至1.92 g/L,反萃相中L-苯丙氨酸浓度达54.35 g/L,膜溶胀和破裂均较小,过程不需要制乳和破乳;对反萃剂也进行了后处理.
关键词:
密差分相液膜
,
L-苯丙氨酸
,
提取
,
反萃
张永奇
,
黄小卫
,
王春梅
,
龙志奇
,
朱兆武
,
张国成
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.01.026
对负载Sm,Gd,Y的HDEHP和HEH/EHP混合萃取体系进行了反萃性能研究,测定了不同酸度下的累积反萃率,表明反萃率随混合体系中HEH/EHP摩尔比的增加而增大,对于Sm,Gd,Y来说,Sm在有机相中最易反萃,Y最难反萃.同时比较了相同酸度的HCl,HNO3及H2SO4对同一负载有机相的反萃性能,反萃能力为HCl>HNO3>H2SO4.采用HCl对负载Y的HDEHP和HEH/EHP及HDEHP和Cyanex272两种混合萃取体系的反萃性能进行了比较,表明后者具有更优异的反萃性能.
关键词:
HDEHP
,
HEH/EHP
,
Cyanex272
,
稀土
,
反萃
刘铭
,
周雍茂
中国有色金属学报
研究了采用N235-TBP协同萃取体系从硫酸盐溶液中萃取除铁,考察了萃取体系、N235浓度和料液初始pH值对Fe(Ⅲ)萃取的影响以及相比(Vorg/Vaq)、H2SO4浓度和平衡pH值对Fe(Ⅲ)反萃的影响.结果表明:N235和TBP对硫酸盐溶液中的Fe(Ⅲ)具有协同萃取效应;加入TBP能有效地抑制载铁有机相的分层,提高Fe(Ⅲ)的反萃率;料液初始pH值及N235浓度对Fe(Ⅲ)的萃取率影响显著,萃铁曲线的最高点随着N235浓度的增大向低pH值方向移动;以含30%N235和10%TBP(体积分数)的有机相作萃取剂,在相比(Vorg/Vaq)为2:1的条件下,含铁12.73 g/L的合成料液经过3级错流萃取,萃余液中含铁低于0.15 g/L,铁的总萃取率接近99%;以0.4 mol/L的H2SO4为反萃剂,控制反萃液平衡pH小于0.8,铁的单级反萃率大于96%;含铁7.05 g/L的有机相在相比为1:1时,经过2级错流反萃,铁基本上被反萃完全,贫有机相不经处理可以循环使用.
关键词:
硫酸盐溶液
,
协同萃取
,
反萃
,
除铁
,
N235
,
TBP
叶信宇
,
吴龙
,
杨明
,
吴迪
,
杨幼明
,
聂华平
,
焦芸芬
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130609
对P507-N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况.结果表明:P507-N235-磺化煤油-环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响,室温下其最佳反萃条件为:振荡时间15 min,相比1∶1,酸度约3 mol·L-1,其单级反萃率可达到98％以上,1 min左右即可分相完全.用草酸理论量的115％沉淀稀土钕,沉淀率可达99％.
关键词:
反萃
,
P507-N235
,
环己烷
,
稀土
胡海娇
,
刘定富
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2014.02.012
采用氨水-碳酸铵体系浸出电镀污泥中的铜和镍离子,再通过浮选法,以环烷酸作为萃取剂,结合硫酸反萃法,成功回收铜和镍离子,得到只有96.26％铜离子和只有94.31％镍离子的水溶液.同时,通过考察各种方法中不同工艺条件对实验结果的影响,进行实验方案优化.
关键词:
电镀污泥
,
浸出
,
浮选法
,
反萃
,
铜和镍
余彬
,
孙朝晖
,
鲜勇
,
唐红建
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.05.001
系统研究了转炉钒渣无焙烧酸浸液中钒与铁的萃取分离情况.进行萃取-反萃单因素试验,分别考察萃取温度、初始pH值,萃取剂组成、萃取相比,萃取、反萃时间,反萃剂浓度、反萃相比等因素对萃取和反萃结果的影响.萃取试验结果表明:在常温(20℃),浸出液pH2.0,有机相组成20％ P204+5％ TBP+75％磺化煤油,相比(O/A)1∶1,震荡时间5 min条件下,钒的一级萃取率达到74.49％,铁的萃取率仅为1.92％,其他离子不进入有机相;该条件下进行四级错流萃取,钒的总萃取率可达97.89％.反萃试验结果表明:反萃时间4 min,反萃剂浓度200 g/L,反萃相比(O/A)5∶1时,钒的反萃率达98.58％,有机相中的铁不进入反萃水相,提钒酸浸液得到净化.
关键词:
钒渣
,
无焙烧
,
酸浸液
,
萃取
,
反萃
刘涛
,
张国斌
,
张一敏
,
黄晶
,
付朝阳
,
师启华
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.01.014
通过对江西某石煤提钒沉钒母液的性质分析,系统考察了沉钒母液的循环利用对反萃现象、反萃剂H+浓度、V的反萃率、V2O5产品质量等影响,确定了该沉钒母液的循环利用方式.研究表明:沉钒母液中含有高浓度的Al,SO42-,NH4+;等离子,不经处理直接返回提钒工艺的反萃阶段,会析出NH4Al(SO4)2·12H2O晶体,给原有提钒工艺带来反萃率下降、反萃现象异常等不利影响;采用石灰乳中和法调节沉钒母液的pH值至10,固液分离后将处理液中加入硫酸配制成8％稀H2SO4溶液,作为反萃剂返回提钒作业,可实现沉钒母液的循环利用;在沉钒母液循环利用的过程中反萃现象正常,反萃剂的H+浓度在2.75～2.85 mol·L-1波动,V的反萃率维持在99.2％～ 99.3％波动,V2O5产品质量均可达到GB3283-1987(V2O5-98)的标准.
关键词:
沉钒母液
,
循环利用
,
石煤提钒
,
反萃
曾颜亮
,
廖春发
,
邓攀
,
陈静远
,
焦芸芬
,
郑春到
有色金属工程
doi:10.3969/j.issn.2095-1744.2016.02.010
研究亚砷酸还原终液萃取钼负载N235的洗涤和反萃过程.在稀硫酸浓度为0.10 mol/L、相比O/A=1∶1、混合振荡时间为5 min、温度为常温的洗涤条件下,砷洗涤率为92.5％,钼损失率为0.5％.经过三级错流洗涤,砷总洗涤率达到99.2％,钼损失率为0.9％.洗涤后液在氨水浓度为5 mol/L,相比O/A为5∶1,振荡时间7 min,温度为常温的反萃条件下,钼单级反萃率为95.2％,二级错流总反萃率为99.7％.
关键词:
钼
,
反萃
,
砷
,
N235
