王晓红
,
郭耘
,
郭杨龙
,
王筠松
,
卢冠忠
无机材料学报
采用反相微乳液法制备了在高温条件下结构稳定的Al2O3基复合氧化物.经BET 比表面积和XRD测定表明,用本方法制备的Al2O3、钡改性Al2O3、硅改性Al2O3都具有很高的热稳定性,经1100℃焙烧10h后,Al2O3的比表面积为51m2·g-1,钡改性Al2O3的比表面积为90m2·g-1,硅改性Al2O3的比表面积为175m2·g-1,远高于用sol-gel法制备的同组成的样品.制备方法不同,所得产物的物相结构和孔径分布也存在较大的差异,用反相微乳液法制备的样品主要以活性Al2O3相存在,粒度分布均匀,为纳米级粒子.钡和硅的存在提高了活性Al2O3的相转变温度,抑制了高温条件下粒子的长大,从而使样品的热稳定性提高.
关键词:
反相微乳液法
,
high thermal-stability
,
nano-alumina
,
preparation
初立秋
,
陈煜
,
苏温娟
,
谭惠民
,
赵信岐
高分子材料科学与工程
以环氧丙基三甲基氯化氨(ETA)为季铵化试剂,制备了壳聚糖季铵盐(QC)--N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,采用AgNO3电位滴定法测定了季铵化度.以柠檬酸钠为改性剂,一步法制备了水基Fe3O4磁性纳米粒子.基于静电自组装作用,采用反相微乳液法制备了QC/Fe3O4复合磁性纳米粒子.通过多种手段对所制备的复合磁性纳米粒子的结构进行了表征、对其性能进行了研究.红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及X射线光电子能谱(XPS)的结果表明,QC主要包覆于Fe3O4的表面.透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRO)结果表明,复合磁性纳米粒子磁核为Fe3O4晶体结构,平均粒径大约为50 nm～60 nm.VSM结果表明,所制备的复合磁性纳米粒子仍具有超顺磁性,比饱和磁化强度为19.4emu/g.
关键词:
壳聚糖季铵盐
,
四氧化三铁
,
反相微乳液法
,
静电自组装
,
复合磁性纳米粒子
陆仙娟
,
王彪
,
唐艳芳
,
竹秀玲
,
王华平
材料导报
在反相微乳液体系中,用NaBH4还原FeCl2,合成Fe基纳米颗粒.采用TEM、FTIR、XRD和VSM分别对产物的粒径、形貌、物相和磁性能进行了表征.结果表明,改变表面活性剂AOT的浓度(n0)可以得到不同形貌的纳米粒子.同时,合成颗粒的表面被均匀地包覆了表面活性剂AOT,粒子的比饱和磁化强度为3.41×103 emu/kg,几乎无剩磁,具有顺磁性,可作为磁性能稳定的顺磁性材料.
关键词:
反相微乳液法
,
球形纳米颗粒
,
纳米针状
,
制备
,
形貌
郭瑞松
,
齐海涛
,
郭多力
,
吕晓娟
,
陈玉如
,
杨正方
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2001.06.004
简介了喷射打印成型技术的概念,论述了制备陶瓷墨水的几种可行方法,就有关报道及天津大学在该领域开展的工作做了总结.通过分析,作者认为,分散法虽然工艺简单,但分散性和稳定性不够理想.溶胶法制备的陶瓷墨水颗粒细、分散性较好,但稳定性有待提高.反相微乳液法可获得高度分散、高度稳定的陶瓷墨水,陶瓷颗粒的粒度可以达到纳米级,但如何提高其固含量是一个亟待解决的技术难题.
关键词:
陶瓷墨水
,
分散法
,
溶胶法
,
反相微乳液法
王晓红
,
郭耘
,
郭杨龙
,
王筠松
,
卢冠忠
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2005.04.021
采用反相微乳液法制备了在高温条件下结构稳定的Al2O3基复合氧化物.经BET比表面积和XRD测定表明,用本方法制备的Al2O3、钡改性Al2O3、硅改性Al2O3都具有很高的热稳定性,经1100℃焙烧10h后,Al2O3的比表面积为51m2·g-1,钡改性Al2O3的比表面积为90m2g-1,硅改性Al2O3的比表面积为175m2·g-1,远高于用sol-gel法制备的同组成的样品.制备方法不同,所得产物的物相结构和孔径分布也存在较大的差异,用反相微乳液法制备的样品主要以活性Al2O3相存在,粒度分布均匀,为纳米级粒子.钡和硅的存在提高了活性Al2O3的相转变温度,抑制了高温条件下粒子的长大,从而使样品的热稳定性提高.
关键词:
反相微乳液法
,
高热稳定性
,
纳米Al2O3
,
制备
蔡维维
,
李蛟
,
何静
,
王卫伟
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160311
基于十二烷基硫酸钠(SDS)、环己烷、异戊醇和水溶液构建的反相微乳液体系,以硝酸银、磷酸二氢钾为原料,通过改变水与表面活性剂物质的量比值(W)调控制备出棒状、纺锤状及四面体状磷酸银(Ag3PO4)纳米材料.利用XRD、SEM、TEM和UV-Vis-DRS光谱对样品结构、形貌以及可见光响应特性进行了表征,探讨了不同形貌Ag3PO4的形成机理,并以次甲基蓝(MB)降解效果评价了样品光催化性能.实验结果表明:制备的系列纳米Ag3PO4均为体心立方结构晶体,其形貌受W值影响明显;Ag3PO4形貌的不同主要由于SDS量的变化改变了含有产物水核的直径与界面膜强度.此外,制备的样品均表现出好的可见光催化降解MB性能,其中,具有完整四面体形貌的Ag3PO4光催化性能最佳,这与其能够裸露出多的{111}晶面有关.
关键词:
反相微乳液法
,
磷酸银
,
形貌
,
可见光响应
,
光催化性能
宋小杰
,
廖瀚
,
王冰
,
王艳妨
,
张英
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.01.014
利用N-芴甲氧羰基-L-赖氨酸分子接枝异硫氰基荧光素，合成赖氨酸-荧光素小分子，在反相微乳液中京尼平作为交联剂交联赖氨酸-荧光素分子制备超小纳米粒.所得纳米粒纯化后进行紫外-近红外可见光扫描分析，确定荧光素交联到纳米粒上及未反应小分子被完全洗脱.动态光散射考察所得纳米粒径为(198．33±0．03)nm、透射电子显微镜观察到纳米粒呈球形，平均粒径为39．78 nm.荧光光谱表征所得纳米粒与荧光素荧光光谱完全吻合.利用胶质瘤U87细胞进行纳米粒荧光成像，细胞被染色.利用CHO 细胞考察纳米粒的毒性，在一定浓度下(小于8 mg/mL)纳米粒对细胞无明显毒副作用.
关键词:
赖氨酸
,
反相微乳液法
,
超小纳米粒
,
荧光成像
,
细胞毒性
王彩
,
王少洪
,
侯朝霞
,
陆浩然
,
王浩
,
胡小丹
,
薛召露
,
牛厂磊
兵器材料科学与工程
doi:33-1331/TJ.20111101.1150.004
具有良好生物相容性和生物活性的纳米羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HA)被广泛应用在生物医学、环境功能材料等领域.反相微乳液法(W/O)制备纳米HA为实现高活性、低团聚、均一颗粒形貌及尺寸控制提供一种重要途径.综述目前国内外反相微乳液法制备纳米HA的研究进展及其机理；总结水油比、表面活性剂种类、助表面活性剂类型、反应物浓度等因素对制备纳米HA的影响；对反相微乳液法制备纳米HA的研究发展趋势进行前景展望.
关键词:
纳米羟基磷灰石
,
反相微乳液法
,
研究进展
刘云泉
,
陈小华
,
张科
,
易斌
,
王伟
,
周灵平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00993
通过对碳纳米管的混酸处理和氨水处理,在不使用乳化剂的情况下,采用反相微乳液法合成了形状较为规则的碳纳米管球,比较了四种不同油相以及酸处理时间、水相中碳纳米管含量和搅拌蒸发温度对微球形成和形态的影响,并对碳纳米管微球的形成机理进行了分析. 结果表明,采用蓖麻油作为油相,使用酸化处理1.5h后的碳纳米管在85℃下能制备出(2～20)μm的碳纳米管微球. 此外,随着碳纳米管在氨水的含量从0.27wt%增加到0.55wt%,制备出的微球越大,表面越紧密.
关键词:
碳纳米管
,
反相微乳液法
,
微球
