黄思富
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谌伟庆
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马洪波
,
石秋杰
中国稀土学报
采用W/O反相微乳法制备了Ni/CeO2纳米复合催化剂,对比了加热和真空冷冻两种不同干燥方法处理的催化剂以及传统浸渍法制备的催化剂上乙醇水蒸气重整反应性能.由X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)等技术对催化剂进行了表征.实验结果表明,采用反相微乳法制备的Ni/CeO2纳米复合催化剂显示了良好的催化活性和选择性；其中采用真空冷冻干燥处理的催化剂表现出最好的活性,H2产率最高达到42％,CO选择性低至0.35％,并且具有较好的稳定性和抗积炭能力,优于传统浸渍法制备的催化剂.
关键词:
反相微乳法
,
乙醇水蒸气重整
,
纳米复合
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镍
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二氧化铈
陈野
,
李飞
,
郭艳宏
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.04.006
采用反相微乳液法,制备了稀土配合物EDTA-Eu掺杂的SiO2荧光粒子.x射线衍射分析表明所得粒子为非晶态,红外光谱分析表明EDTA中的羰基以双齿配位的形式与Eu3+配位.荧光光谱分析表明,在396nm处没有出现Eu3+的本征激发峰,而在310nm处出现一较强激发峰,表明配合物的激发谱由配体EDTA吸收能量引起,并将能量传递给Eu3+使之发出特征荧光,在310nm光激发下,发射波长位于615nm处,对应于Eu3+离子电偶极跃迁5D0-7F2,发射光谱中没有出现磁偶极跃迁5D0-7F1表明Eu3+的配合物中稀土离子处于不对称中心,掺杂的ED-TA-Eu与SiO2摩尔比在1:120～1:15之间时,随着EDTA-Eu的掺杂量的增加siO2粒子的最大发射荧光强度成指数函数增长.
关键词:
荧光
,
稀土配合物
,
反相微乳法
,
SiO2
王莉
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张力
金属功能材料
铈锆氧化物固溶体由于具有优良的储氧、释放氧的功能而在汽车尾气三效催化剂中得到广泛应用.制备铈锆氧化物固溶体的方法主要有共沉淀法、反相微乳法和溶胶-凝胶法(s01-gel).共沉淀法工艺简单,易操作,便于大规模实施;反相微乳法以微乳液作为反应介质,可以很好的控制粒子的半径,制备纳米固溶体;采用溶胶-凝胶法能制备出高纯度的固溶体.另外,还有一些其他制备方法.不同方法各有优缺点,对所得固溶体的纯度、比表面积、晶粒度、氧化还原能力都有影响.
关键词:
铈锆氧化物固溶体
,
共沉淀法
,
反相微乳法
,
溶胶-凝胶法
张晓红
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胡瑞生
,
李玉芬
,
李常艳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.11.004
在水/Triton X-100/环己烷/正丁醇微乳体系中合成了单相铁取代的稀土六铝酸镧催化剂,与非取代型六铝酸镧和钴取代的六铝酸镧催化剂进行比较,以CH4催化燃烧反应为探针反应对其进行催化活性的测试,并用XRD、TPR、BET测试技术对其合成的样品进行物理化学性质的表征.XRD和TPR实验结果表明,在该微乳体系中得到的产物经过1 400℃高温焙烧3 h后均可制备出主相结构为相应六铝酸盐的催化剂,掺杂铁元素的六铝酸盐的催化剂易形成LaFeAl11O19单相结构.掺杂钴和未掺杂钴的催化剂除了有主相结构LaCoAl11O19和La2Al24.4O39.6相外还伴有少量的稀土钙钛矿LaAlO3相,掺杂铁和掺杂钴的样品均在700℃以前达到甲烷有50%的转化,800℃完全转化,甲烷催化活性均明显好于未掺杂过渡元素金属的样品.但掺杂铁的样品在700℃以内的活性好于掺杂钴的样品,700℃以后活性基本相当.
关键词:
反相微乳法
,
甲烷
,
六铝酸盐
,
过渡金属
,
稀土
