毛慧文
,
高延敏
,
曾鲁红
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.06.002
用数码相机记录了环氧树脂/热塑性丙烯酸树脂体系在恒温鼓风式烘箱中固化产生褶皱的整个过程,对该体系未固化完毕的涂层施加外力后产生了褶皱,最后用针挑开该体系未固化完毕的涂层观察了其固化情况,提出假设的机理.采用实验的方法,对相同体系换成由基材底部受热的固化方式,用SEM观察涂层的断面相结构,分别对假设部分做了实验验证.实验结果与提出的假设相符合,证明了涂层产生褶皱的机理.
关键词:
褶皱
,
双连续相
,
共混
,
机理
杜庆丽
,
李刚
,
张晨
,
杜中杰
,
励杭泉
,
刘和平
高分子材料科学与工程
研究了聚砜含量为10%的E-51/ PSF/ MTHPA/2,4-EMI共混体系在等温固化时双连续相相结构的演变过程及在不同应变下的自修复性能.扫描电子显微镜(SEM)和倒置相差显微镜照片验证了双连续相相结构的演变过程.倒置相差显微镜测试的结果表明,90 ℃固化3 h后聚砜/环氧固化体系伸长率较高,回弹及应力松弛性能较好,后固化样品的自修复性能较理想.
关键词:
环氧树脂
,
聚砜
,
双连续相
,
自修复
赵剑
,
许忠斌
,
冯连芳
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.08.009
在哈克转矩流变仪中,研究了操作温度、螺杆转速、共混时间和相容剂苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)对尼龙6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物形成双连续相组分比例范围的影响.结果表明:操作温度、螺杆转速、共混时间对共混物形成双连续相组分比例范围的影响不大,SMA的加入使形成双连续相的比例范围大大减小,SMA阻碍分散相间的碰撞、降低其凝聚是产生这种现象的主要原因.对双连续相PA6/PS(50/50,质量分数/%)共混物进行静态热处理,用扫描电镜(SEM)观察形态发现:在一定温度下双连续相相尺寸随热处理时间增加而增大;温度越高,相尺寸随时间增大的速度也大大加快,但仍能够保持双连续相态.在一定温度下,连续相经过破裂、凝聚,使两组分的界面面积降低是相态粗化的主要原因.
关键词:
双连续相
,
共混
,
形态
,
相容剂
惠健
,
任鹏刚
,
李然
,
解瑞红
,
孙振峰
,
任芳
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.016
通过熔融共混制备了石墨烯纳米片(GNS)/聚丙烯(PP)/高密度聚乙烯(HDPE)导电复合材料.导电行为研究表明,静态热场下复合材料的电阻率随时间延长而下降,并逐渐达到稳定.动态剪切热场作用下,复合材料的电阻率先下降后上升,当180℃剪切8 min时,GNS的体积分数为3.4％的50％ PP/50％ HDPE混合体系电阻率从104Ω·m降低到100Ω·m,下降了4个数量级.剪切时间延长到18 min时,其电阻率又升至103Ω·m.超景深显微镜、扫描电子显微镜分析显示,热场作用下GNS从PP基体中向HDPE基体内迁移,且热场+剪切场下的迁移更加明显.通过调控剪切热场的作用时间可有效调节GNS在PP/HDPE双连续相中的分布,进而获得具有较优导电性能的复合材料.
关键词:
石墨烯
,
聚丙烯
,
高密度聚乙烯
,
熔融共混
,
双连续相
,
迁移
杨杰
,
舒武炳
,
秦卫
功能材料
反相(W/O)或双连续相微乳液聚合制备多孔材料是近年研究的热点.研究了双连续相微乳液聚合制备多孔吸油材料:以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯为共聚单体(油相),水/乙醇为混合水相,偶氮二异丁腈为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,调节油相和水相比例,配制出双连续相微乳液.聚合在无搅拌下进行.对聚合物进行SEM观测表明,当混合水相含量在30%～43%(质量分数,下同)区域内,得到连续开孔材料.仅对多孔材料制备工艺进行研究分析及孔特性进行了表征,吸油材料的研究将在后续文章中报道.
关键词:
微乳液聚合
,
双连续相
,
多孔材料
