石耀东
,
魏燕彦
,
杜秀才
,
王虎
,
赵金强
涂料工业
合成了3组不同相对分子质量和聚醚含量的端羟基水性聚氨酯,考察了其乳液性能和涂膜性能,并研究了聚氨酯的相对分子质量和聚醚含量对乳液和涂膜性能的影响.研究表明:随着聚氨酯相对分子质量的增大,乳液粒径增大,粒径分布变宽,涂膜吸水率下降.聚醚链段含量升高,乳液粒径减小,粒径分布变窄,涂膜吸水率升高.通过对聚氨酯分子结构的优化,涂膜硬度达到4H,耐冲击性50 cm,对折3次后裂痕长度小于0.5 mm,吸水率为11.94％.
关键词:
双组分水性聚氨酯
,
高硬度
,
相对分子质量
,
聚醚含量
吴国民
,
孔振武
,
陈健
,
霍淑平
,
刘贵锋
,
蒋剑春
高分子材料科学与工程
采用冷冻干燥和差示扫描量热法研究了以阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇(T-PABA)水分散体与聚异氰酸酯组成的双组分水性聚氨酯体系的本体交联反应动力学.以Málek最大概然模型分析了实验数据,得到了交联反应动力学参数,建立了交联反应动力学方程.结果表明,以Má1ek最大概然法得到的双因子自催化模型(S-B模型)能较好地描述T-PABA交联体系的反应过程,在实验所考察的5K/min～20 K/min升温速率范围内,其计算拟合动力学曲线与实验曲线吻合度较好.
关键词:
动力学
,
双组分水性聚氨酯
,
差示扫描量热
,
萜烯
任娜娜
,
胡哲辉
,
刘志平
,
曹银祥
,
刘娅莉
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.08.006
先采用间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)与新戊二醇(NPG)反应制得聚酯中间体,再将一定量的聚酯中间体与多元羧酸和多元醇进行反应,同时引入叔碳酸缩水甘油酯(CARDURAE-10),制备了聚酯多元醇水分散体.用红外光谱(FT-IR)和激光粒度分析仪对产物结构及其稳定性进行了表征；并考察了5-SSIPA/NPG对聚酯中间体的影响及合成工艺、催化剂、聚酯中间体用量、叔碳酸缩水甘油酯对反应体系的影响.结果表明:选择合适的合成工艺或加入催化剂可明显缩短反应时间；聚酯中间体用量约为单体总质量的12%时,得到的产物稳定性较好；叔碳酸缩水甘油酯的引入能有效降低树脂的黏度、减小水分散体粒径,并提高涂膜最终的耐酸、耐碱及耐水性能.
关键词:
聚酯多元醇
,
间苯二甲酸-5-磺酸钠
,
聚酯中间体
,
水分散体
,
双组分水性聚氨酯
周新华
,
涂伟萍
,
夏正斌
,
胡剑青
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.01.009
以HDI缩二脲为固化剂,丙烯酸树脂为多元醇组分,得到稳定分散的双组分水性聚氨酯乳液,研究了溶剂、单体组成、相对分子质量、丙烯酸等因素.讨论了聚合温度和引发剂的选择,羟基丙烯酸树脂软硬单体、丙烯酸、n(-NCO)/n(-OH)对涂膜吸水率、二甲苯溶胀率等性能的影响.结果表明,聚合温度为140℃,引发剂占单体总质量的2%,m(DTAP)/m(DTBP)=7:3,羟基丙烯酸树脂单体转化率高、相对分子质量分布窄.羟基丙烯酸树脂单体组成为m(MMA):m(BA):m(AA):m(HEMA)=38:34:6:22,n(-NCO)/n(-OH)=1.6:1,涂膜吸水率小、交联密度高.
关键词:
羟基丙烯酸树脂
,
双组分水性聚氨酯
,
交联度
,
HDI缩二脲
,
固化剂
许飞
,
张小利
,
胡中
,
陈卫东
,
庄振宇
,
张汉青
,
朱柯
,
祝宝英
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2012.07.001
分别通过溶液聚合、乳液聚合和两步聚合法制备了3种水性羟基丙烯酸树脂( PAS、PAE、PAT),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、动态光散射(DLS)和示差扫描量热法(DSC)对所合成树脂进行了表征.在无催化剂存在的条件下,分别将3种水性树脂与异氰酸酯固化剂Bayhydur XP 2655以及助剂混合得到双组分水性聚氨酯清漆,通过红外光谱对固化后清漆结构进行了表征,并对3种水性清漆的性能进行了研究.实验结果表明基于PAT的水性清漆综合性能较优.
关键词:
双组分水性聚氨酯
,
水性羟基丙烯酸树脂
,
聚合方法
