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聚乙二醇-硫酸铵双水相萃取废弃印刷线路板处理液中的金

张磊 , 陈亮 , 陈东辉

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2007.03.013

利用聚乙二醇(PEG)-硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系从酸性溶液中萃取分离金.试验考察了萃取体系中的pH值、PEG和(NH4)2SO4的质量分数、PEG的聚合度、萃取温度等条件对萃取率的影响;经过三级萃取,金萃取率达到97.56%,富集金的PEG相无需反萃取可直接用Zn置换出单质金,还原率达到95.16%.双水相萃取为回收废弃印刷线路板中的金提供了一种新的可行方法.

关键词: 印刷线路板 , 双水相 , 聚乙二醇 ,

聚乙二醇双水相体系中铼、钼萃取性能研究

牟婉君 , 李兴亮 , 刘国平

稀有金属材料与工程

研究在不同双水相体系中,Mo(Ⅵ)与Re(Ⅶ)的萃取行为.实验结果表明:在6 mol/L的NaOH碱液体系中,通过加入掩蔽剂的方法,可实现Mo(Ⅵ)与Re(Ⅶ)的萃取分离.

关键词: , , 分离 , 双水相

PEG-PVP组合表面活性剂-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取Eu3+的研究

练萍 , 李蕾 , 薛珺

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2003.03.019

研究了聚乙二醇1500-聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K30)组合表面活性剂水溶液在(NH4)2SO4存在下形成双水相体系的条件;讨论了以偶氮氯磷Ⅲ作萃取剂,在该萃取体系中Eu3+、Pb2+、Cu2+的萃取行为.在一定pH条件下实现了Eu3+-Pb2+、Eu3+-Cu2+的定量萃取分离与测定.初步探讨了组合表面活性剂相的萃取机理.

关键词: 双水相 , 聚乙二醇 , 聚乙烯吡咯烷酮 , 萃取 ,

SDS/CTAB/H2O的双水相性质及萃取作用

滕弘霓 , 蔺玉胜 , 王飞 , 李艳伟

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.08.016

测定了SDS/CTAB/H2O/Na2SO4系统的双水相相图及牛血清蛋白和色氨酸在不同区域双水相中的分配系数,研究了相关因素对双水相分相时间的影响规律. 结果表明,体系的相图中存在2个双水相区,盐的种类、浓度及双水相的两相高度之比是影响双水相分相时间的重要因素. 物质的疏水程度越大,越易被萃取到富表面活性剂相中,水溶性小分子物质不能被萃取. 当物质的电性与富表面活性剂相有序组合体的电性相反时,分配系数显著增大.

关键词: 双水相 , 正负离子表面活性剂混合物 , 萃取 , 牛血清蛋白质 , 色氨酸

芦丁在离子液体双水相中分配性能

邓凡政 , 郭东方

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.024

建立了室温离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4组成的双水相萃取体系并用于对芦丁的萃取分离研究.考察了离子液体用量、芦丁的浓度、盐的加入量、溶液酸度和加入其它物质对芦丁在两相中分配的影响.结果表明,离子液在1.0~2.5 Ml,磷酸二氢钠加入量在1.0~2.0 g,加人卢丁溶液0.5~2.5 Ml,酸度在Ph值为2~7范围,卢丁在离子液体双水相体系中有较高的萃取率(E%>90).除阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不影响相比和卢丁的测定.离子液相中卢丁的最大吸收波长为358 nm,与乙醇水溶液中比较,最大吸收波长发生紫移,表明离子液与卢丁发生了作用.利用离子液体双水相体系,测定了银杏叶中卢丁的含量.

关键词: 离子液体 , 双水相 , 芦丁 , 分配 , 性能

乙醇/水介质中丙烯酰胺的分散聚合动力学

张庆轩 , 李玉伟 , 王晶 , 杨国华 , 王宗贤

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00670

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,亚硫酸氢钠和过硫酸铵为引发剂(I),丙烯酰胺(AM)为单体,在体积分数为90%的乙醇水溶液中,采用分散聚合方法合成了聚丙烯酰胺(PAM)双水相乳液.考察了聚合反应温度、引发剂质量分数、单体质量分数、PVP质量分数对分散聚合转化率、聚合速率、聚合物分子量和乳液稳定性等性质的影响.结果表明,AM质量分数从10%提高至25%时,初始聚合速率、最终转化率及聚合物相对分子质量增大,其中初始聚合速率增大约20倍.但单体质量分数不可过高,否则会因体系粘度过大而形成凝胶.PVP质量分数增大,初始聚合速率及最终转化率变小,但PVP质量分数过大和过小均不利于双水相乳液的稳定.随着温度的升高,聚合速率显著增加,而聚合物相对分子质量从20℃时的5.08 ×105降至70℃时的0.39×105.引发剂的质量分数从0.05%增加至0.15%时,单体AM转化率增大,而聚合物PAM的相对分子质量则从4.31 ×105降至3.73×105.当引发剂质量分数为0.05%时,反应存在20~25 min的诱导期,导致最大聚合速率推后60 min左右出现.AM、引发剂和稳定剂的质量分数分别为15%、0.05%和6%时,在30℃下反应6h所得乳液的粒径范围为10~75 μm,平均粒径为21.94 μm.粒径较大且分布较宽,乳液稳定性较差.转化率50%时分散聚合速率与各组分质量浓度的关系为:rp=kρI0.33ρAM0.84ρPVP-2.56,聚合反应表观活化能为40.95 kJ/mol.

关键词: 聚丙烯酰胺 , 双水相 , 分散聚合 , 动力学

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