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以三苯胺基和苯并噻二唑基为电子给、受体,合成得"D-A-D"型红光分子(简称TZ2),研究了其在介质中(THF和PVK中)单光子荧光(OPL)、双光子荧光(TPL)和电致发光(EL)性能.分别在Xe灯(455nm)和飞秒钛宝石激光器(820nm)泵浦下,TZ2在THF介质中的单光子、双光子荧光峰位分别在650和635nm处;在9V电压下,TZ2掺杂在PVK介质中(ITO和FLi/Al分别正、负电极)开始发光,峰位在620nm处.与OPL相比,TPL和EL在发光峰位和光谱半高宽(FWHH)均较为相近,说明激子复合发光(EL)与强光辐照发光(TPL)有更多的相似性.

关键词: 双光子荧光 , 有机电致发光 , 三苯胺 , 苯并噻二唑

含噻吩基三取代双光子吸收材料的合成

孙梅

材料导报

合成了一种新型三取代结构的双光子吸收材料1,3,5--[4-[2-(噻吩)乙烯基]苯基]苯,通过元素分析、1H NMR和红外光谱对其进行表征.测试了材料的紫外吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,并测出其双光子吸收截面为426×10-50 cm4·s·photon-1.以1,3,5-三[4-[2-(噻吩)乙烯基]苯基]苯为引发剂,甲基丙烯酸甲酯齐聚物(CN120C80)为单体,飞秒激光器(200 fs、76 MHz、Ti∶sapphire)为发光源,进行了三维周期微结构的制作.

关键词: 噻吩 , 三取代结构 , 双光子荧光 , 双光子吸收截面 , 双光子聚合微结构

含二乙氨基苯基三取代结构双光子聚合引发剂的合成

孙梅 , 周海鸥 , 胡寒梅 , 杨明娣 , 田玉鹏

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).030

合成了一种新型三取代结构的双光子聚合引发剂1,3,5-三[4-(N,N-二乙氨基)苯基]乙烯基]苯基]苯(4),通过元素分析、电喷雾质谱、1 H NMR和红外谱对其进行表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,并测出其双光子吸收截面为9.87×10-48cm4·s/photon.利用合成的1,3,5-三[4-(N,N-二乙氨基)苯基]乙烯基]苯基]苯作双光子聚合引发剂,以甲基丙烯酸甲酯齐聚物作单体(CN120C80),200fs,76MHz、Ti ∶ sapphire飞秒激光器作光源,进行了三维周期微结构的制作.所合成化合物是潜在应用前景的双光子吸收材料.

关键词: (N,N-二乙氨基)苯基 , 三取代结构 , 双光子荧光 , 双光子吸收截面 , 引发聚合

强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

刘国华 , 杨平 , 蒋宛莉 , 郭晓稚 , 许贵宝 , 蒋雪璋 , 沈梁 , 王筱梅

功能材料

选择氮杂芴(咔唑)为π-中心,分别以三苯胺和噁二唑取代基为"枝",合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物-2,8-双(4-三苯胺乙烯基)-N-乙基氮杂芴(简称NT-G1)和2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-基氮杂芴(简称NO-G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征.飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT-G1和NO-G1溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT-G1和NO-G1双光子吸收截面分别为215GM和454GM.分子构型优化表明,NT-G1分子中心"氮杂芴"所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO-G1分子共轭长度增大,且中心的"氮杂芴"与两端延伸的"枝"呈平面构型;从结构上看,NO-G1分子属"D-A-π-A-D"型,具有明显的pn结模式,这些都使NO-G1分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面.

关键词: 2,8-双(4-三苯胺乙烯基)氮杂芴 , 2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-乙基氮杂芴 , 双光子吸收 , 双光子荧光

一种三取代结构双光子吸收材料的合成

孙梅 , 胡寒梅 , 田玉鹏 , 蒋民华

功能材料

合成了一种新型三取代结构的双光子吸收材料1,3,5-三[4-[2-(3-吡啶)乙烯基]苯基]苯(4),通过元素分析、电喷雾质谱、1H NMR和红外对其进行表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,并测出其双光子吸收截面为7.63×10-48cm4·s·photon-1.利用合成的1,3,5-三[4-[2-(3-吡啶)乙烯基]苯基]苯作引发剂,以甲基丙烯酸甲酯齐聚物作单体(CN120C80),200fs, 76MHz、Ti:sapphire 飞秒激光器作光源,进行了三维周期微结构的制作.所合成化合物是潜在应用前景的双光子吸收材料.

关键词: 三取代结构 , 单光子荧光 , 双光子荧光 , 双光子吸收截面 , 引发聚合

具有双光子荧光的芴类衍生物的合成及光学性能?

李道学 , 冯燕 , 汪俊 , 王奇 , 吕奇 , 黄佑红 , 李怡文 , 汪新

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.06.011

以具有不同烷基链的2-溴烷基芴和不同末端基团的取代苯乙烯为原料，利用Heck反应合成了五个新型的芴类衍生物(M1~M5)。通过IR、1HNMR和元素分析对目标分子的结构进行了表征，并对它们的紫外吸收，单、双光子荧光光谱进行了测试和分析。结果表明，末端基团的给电子能力越强，紫外和荧光光谱的红移程度越大，而且双光子吸收截面也越大；通过改变芴环9位的柔性链长度可以对化合物的溶解性进行调节，但对化合物的光学性能不会产生影响。

关键词: 芴类衍生物 , 合成 , 给电子能力 , 单光子荧光 , 双光子荧光

[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质

钱鹰 , 孟康 , 路志锋 , 黄维 , 吕昌贵 , 崔一平

功能材料

用固相法合成了2个噁二唑衍生物类有机化合物:5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基-二苯胺 (化合物1)与9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4] 噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑 (化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱.化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位于519和476nm.在锁模Nd∶YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在520和485nm.

关键词: 噁二唑衍生物 , 固相合成 , 单光子荧光 , 双光子荧光

三苯胺多枝化合物的合成及其荧光性质

钱鹰 , 胡凯明 , 孟康

功能材料

采用Heck反应合成了2个三苯胺多枝化合物N,N,N-三{5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基}胺(化合物1)和N,N,N-三[4-{2-(3,5-二-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-]苯基}-1-乙烯基}苯基}胺(化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱.化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位在536和487nm.在锁模Nd:YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在541和518nm.

关键词: 三苯胺多枝化合物 , Heck反应 , 双光子荧光