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原位氮化法制备TiN纳米粉体

张冰 , 曹传宝 , 李国宝 , 朱鹤孙

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.04.031

用溶胶凝胶法合成的纳米TiO2粉体作为原料,将该粉体在氨气中进行原位氮化制备了TiN纳米粉体.用XRD,TEM,化学分析等手段对合成的TiN纳米粉体的物相组成、形貌、成分进行了分析.实验分析表明:在1000℃和1100℃下分别氮化5h,可以制备粒径大约为40nm和80nm的TiN粉体,其TiN的含量分别为95.40%和98.37%;而在1000℃条件下氮化时间减少到2h时,TiN的含量仅为58.36%.氮化温度和氮化时间是合成纳米TiN的重要因素,提高合成温度和延长氮化时间均可形成纯度较高的TiN纳米粉体,但延长氮化时间更有利于获得粒径小的氮化钛粉体.

关键词: 氮化钛 , 纳米粉体 , 原位氮化 , 二氧化钛

NiTi形状记忆合金表面改性的研究进展

李丹 , 高岩

材料导报

近等原子比的NiTi合金以其优异的特性在临床医学得到广泛应用,但是由于Ni离子溶出引致的潜在生物毒性以及无生物活性,抑制了NiTi合金在生物医用领域的进一步发展.为了改善上述缺陷,对NiTi合金进行表面处理成为当前国内外NiTi合金研究的热点.从不同的改性工艺出发,全面阐述了近年来国内外对致密态和多孔态NiTi合金进行表面改性的研究进展,对各种方法可能出现的问题进行了分析,指出现有的各种表面改性方法不能有效实现对多孔NiTi合金内部孔隙进行改性,并针对这一症结提出了采用原位氮化法对多孔NiTi合金进行改性的可行性.

关键词: NiTi形状记忆合金 , 致密态 , 多孔态 , 表面改性 , 原位氮化

活性填料法制备C_f/SiC-BN复合材料

王震 , 董绍明 , 高乐 , 周海军 , 吴定星 , 杨金山

稀有金属材料与工程

通过向浆料中引入活性填料硼粉,利用热处理过程中活性填料与有机前驱体的裂解产物及保护性气氛发生反应产生的体积膨胀抵消PIP法制备纤维增强陶瓷基复合材料时因有机前驱体裂解而产生的体积收缩.通过XRD和EPMA研究了活性填料对材料性能及微观结构的影响.通过硼粉和N_2之间的反应,h-BN相被引入到材料中.复合材料在断裂过程中表现出非脆性断裂过程且伴随有纤维拔出.

关键词: 活性填料 , C_f/SiC-BN复合材料 , 原位氮化 , 微观结构

原位氮化法制备纳米TiN-Al2O3复合粉体

李景国 , 高濂 , 郭景坤

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.03.008

以化学共沉淀法制备的纳米TiO2-Al2O3复合粉体为原料,采用原位选择性氮化的方法制备了纳米TiN-Al2O3复合粉体.应用化学热力学原理分析、计算了氮化反应的条件和机理,研究了氮化条件对氮化反应的影响.实验结果表明,氮化反应在700℃时开始进行,在900℃保温5h,氮化反应进行完全,TEM照片显示纳米TiN颗粒均匀分布于Al2O3基体中,粒径为50~70nm.

关键词: 氮化钛 , 氧化铝 , 原位氮化 , 纳米粉

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