吉亚丽
,
李文刚
,
马敬红
,
潘利华
,
梁伯润
高分子材料科学与工程
采用一种新的制备PPO/PA6共混物的方法,从己内酰胺(CL)单体出发,在聚苯醚(PPO)存在下阴离子开环聚合己内酰胺,由于其中一部分PPO主链上接枝了活性苯酯基团,能促进PA6链在其上增长,从而同时形成了PA6均聚物与PPO-g-PA6接枝共聚物,实现了原位聚合与原位增容的同步实施,并用SEM对其微观相形态结构进行了研究,控制共混条件可制备PA6纳米分散的PPO/PA6共混物.
关键词:
聚苯醚
,
尼龙6
,
原位增容
,
原位聚合
,
纳米共混物
冯威
,
励杭泉
,
高瑜
,
武德珍
,
金日光
高分子材料科学与工程
研究了PPO-g-MA对PPO/PA6/SEBS共混体系的原位增容作用和SEBS对PPO/PA6的增韧作用.PPO/PA6/SEBS共混物的TEM结果表明,SEBS分散在PPO中,而PPO又分散在PA6基体中.TEM和SEM的结果均表明,PPO-g-MA细化了分散相的相畴,增加了界面强度;冲击实验的结果表明,PPO-g-MA和SEBS的用量分别为20%～25%和10%～15%时,体系发生脆韧转变.
关键词:
聚苯醚
,
聚酰胺
,
反应挤出
,
共混物
,
原位增容
何慧
,
沈家瑞
高分子材料科学与工程
采用DSC、WAXD、SEM及TGA研究了HDPE/PET共混体系在增容剂EVA及EAA作用下的结晶性,断口的形态结构及热稳定性.结果表明,EVA及EAA的加入使HDPE/PET体系中HDPE组分的熔融热焓降低,结晶度下降,但熔融峰位置和晶胞结构基本保持不变;从扫描电镜照片可以观察到EVA及EAA对共混体系具有一定的增容作用,且EAA的效果优于EVA;共混体系的热稳定性随EVA及EAA的加入有所下降,而EAA的下降幅度则远远小于EVA.
关键词:
高密度聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯共混体系
,
原位增容
,
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
,
乙烯-丙烯酸共聚物
徐建平
,
董银春
,
郜志刚
,
龚方红
,
刘春林
高分子材料科学与工程
采用扭矩分析、凝胶含量和力学性能测定、共混物热分析、界面形态观察等方法考察了无水AlCl3催化剂用量对苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和三元乙丙橡胶(EPDM)大分子间Friedel-Crafts烷基化反应的影响,并与不同量过氧化物催化进行比较.结果表明,在m(SAN)/m(EPDM)为60.0∶40.0共混物中加入0.4％无水AlCl3有利于生成较多的EPDM-g-SAN接枝共聚物,SAN接棱率为2.1％,与简单共混物相比,增容体系力学性能得到明显提高,拉伸强度从17.5 MPa提高至23.5 MPa,断裂伸长率从2.1％提高至6.7％;进一步提高AlCl3用量,SAN中侧链氰基和铝离子络合作用增强,导致共混物的MFR、SAN接枝率、力学性能下降,SAN玻璃化转变温度提高;SAN相对分子质量随着AlCl3用量增加略有下降.以无水AlCl3为催化剂,SAN接枝率及共混物力学性能明显优于过氧化物催化剂.
关键词:
苯乙烯-丙烯腈共聚物
,
三元乙丙橡胶
,
原位增容
,
Friedel-Crafts烷基化反应
何慧
,
沈家瑞
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2000.04.002
利用热重分析法(TGA)、维卡软化点测试法研究了原位增容HDPE/PET共混体系的热稳定性能,并进行了热分解动力学处理.实验结果表明,增容剂EVA、EAA及催化剂有机金属化合物的加入,降低了体系的反应级数和活化能,热稳定性及维卡软化点有所下降,但不影响HDPE/PET的反应挤出过程.
关键词:
HDPE/PET共混体系
,
原位增容
,
热分解动力学
,
热稳定性
,
维卡软化点
高瑛
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.09.002
用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯(LLDPE/PS)合金材料. 为了增加两相间的相容性,采用了AlCl3作为催化剂引发烷基化反应. 由于在反应挤出过程中原位形成了LLDPE-g-PS接枝共聚物,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到很大的提高. 当m(LLDPE)∶m(PS)为80∶20时,与相同组成的用简单物理共混的LLDPE/PS相比,其悬臂梁冲击强度由88.5 J/m增加到401.6 J/m,断裂伸长率由370%提高到790%. 对经四氢呋喃抽提后的接枝共聚物用拉曼光谱进行了表征,发现聚乙烯分子链接枝到聚苯乙烯的苯环对位上. 用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态,前者分散相的尺寸小于1 μm,后者分散相的尺寸则较大,一般为3～4 μm. 对反应共混体系中聚乙烯的结晶行为的研究结果表明,该体系中的LLDPE产生了分步结晶现象,这可以解释为体系中接枝共聚物的存在对LLDPE的结晶有抑制作用.
关键词:
线性低密度聚乙烯
,
聚苯乙烯
,
反应挤出
,
原位增容
岳群峰
,
杨生荣
材料科学与工程学报
用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物.通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高.共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树脂低聚物界面增容作用,分散相TLCP在基体PA66中的分散性提高并且相畴尺寸减小.加工流变学测试和红外光谱显示,环氧树脂低聚物与基体树脂PA66和分散相TLCP分子在熔融加工过程中原位发生化学反应,环氧树脂低聚物在共混物界面起到"桥"的作用.
关键词:
环氧树脂低聚物
,
原位增容
,
PA66/TLCP共混物
赵印
,
廖永霞
,
尹波
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
通过转矩流变分析、差示扫描量热(DSC)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等手段研究了不同聚碳酸酯(PC)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混体系在加工过程中的大分子反应,考察了有机金属催化剂(氧化二丁基锡DBTO)含量和反应时间对共混体系的影响.结果表明,PC和EVA可以在熔融共混过程中发生大分子反应,在界面原位形成接枝或交联的PC-EVA共聚物,催化剂用量增大、反应时间延长易生成共交联的PC-EVA共聚物,但混合时间过长,体系的断链加剧,所生成产物不稳定.
关键词:
聚碳酸酯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混体系
,
酯交换反应
,
原位增容
