毕利顺
,
王宗花
,
夏建飞
,
张菲菲
,
夏延致
,
李延辉
复合材料学报
采用生物活性两亲性分子卵磷脂（PC），对制备的磁性碳纳米管（Fe3O4／CNTs）进行非共价修饰，得到了内部为疏水端、外部为带电亲水基团的类膜结构包覆的改性复合材料Fe3O4／CNTsPC。在溶液中带电基团通过溶剂化作用及亲水作用，在复合材料表面形成水化层，提高复合材料的自由水含量。在蛋白质吸附实验与复钙化凝血时间评价中，Fe3O4／CNTs-PC对蛋白质吸附量仅为0．1368mg／mg，复钙化凝血时间延长至324S，具有很好的生物相容性。
关键词:
卵磷脂
,
磁性碳纳米管
,
功能化
,
非共价
,
生物相容性
,
蛋白质吸附
,
抗凝血
高孝俊
,
周宁琳
,
方苏
,
徐东
,
章峻
,
莫宏
,
沈健
功能材料
把具有良好抗凝血性能的卵磷脂-肝素(Pc-hep)复合物插层进入蒙脱土(MMT)中,制备出一系列新型的PC-hep/MMT纳米中间体.通过XRD对纳米中间体的结构和性能进行了表征;在此基础上,用复钙化时间曲线和溶血试验表征了纳米中间体的血液相容性,可以看出当随着材料的浓度增加,复钙时间曲线由陡峭趋于平滑;同时材料的溶血率都低于5%说明材料有很好的血液相容性,因此可以作为生物材料用于医用领域.
关键词:
蒙脱土
,
卵磷脂
,
肝素
,
抗凝血
邵金凤
,
张思超
,
罗春荣
,
赵晓鹏
功能材料
以亲油性的TiO2和Fe3O4为显示颗粒,SDS,span80为乳化剂,变压器油为分散介质,卵磷脂为分散剂,制备了分散性良好的悬浮液.以上述悬浮液为囊芯材料,明胶-阿拉伯树胶为壁材,采用复合凝聚法制备了磁性微胶囊.实验发现,卵磷脂对多相囊芯的稳定和乳化有促进作用,滴酸速度、搅拌速度、SDS及卵磷脂的量影响微胶囊大小及成壁,TiO2和Fe3O4不同质量比影响显示效果.
关键词:
复合凝聚法
,
磁性微胶囊
,
SDS
,
卵磷脂
武文洁
,
李维爽
,
赵远航
,
刘敏
,
王丽娟
复合材料学报
采用滴制法,以吲哚美辛(IDM)为模型药物,皂化高甲氧化苹果果胶为骨架材料,氯化锌为交联剂,并复合卵磷脂(PC)制成吲哚美辛卵磷脂/果胶锌复合凝胶球.针对工艺参数对复合凝胶球粒径、粒重、载药量与包封率以及体外释药性能的影响进行了讨论.凝胶球均成均匀球形,粒径1.13～1.42 mm,粒重1.13～2.32 mg,包封率范围70.72％～94.76％,载药量范围5.84％～13.54％.同时实验结果表明,卵磷脂的加入比例、药胶比(吲哚美辛与果胶的质量比)和皂化用NaOH浓度对复合凝胶球的形态、载药及释药性能均有明显影响.其中,卵磷脂的加入使复合凝胶球载药性能和在模拟肠液中的缓释性能明显提高,当卵磷脂与果胶的质量比为5∶4,皂化用NaOH浓度为30 g/L,药胶质量比1∶4时,复合凝胶球在肠模拟液中8h累计释药率为8.93％.稳定性实验结果表明,在高温和光照的条件下放置,卵磷脂/果胶锌复合凝胶球比原药及果胶锌凝胶球具有更好的稳定性,显示出卵磷脂对果胶锌复合凝胶球在结肠定位给药系统的明显改善作用.
关键词:
吲哚美辛
,
果胶
,
卵磷脂
,
结肠定位释药
,
凝胶球
毛希琴
,
邹汉法
,
罗权舟
,
孔亮
,
厉欣
,
孙乃昌
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.05.011
将卵磷脂涂敷的硅胶作为生物膜固定相,并以此研究了药物与生物膜的相互作用.实验发现,卵磷脂涂敷的硅胶固定相的适宜使用温度为20 ℃～30 ℃,而且卵磷脂中合适的胆固醇含量会使制备的生物膜固定相的稳定性有所增加.对药物在这种生物膜色谱固定相上的保留行为的研究表明,胆固醇含量、缓冲试剂组成、流动相中盐浓度及pH值等都会影响色谱柱对药物的选择性.卵磷脂涂敷生物膜色谱固定相的制备方法简便,通过固定相及流动相的改变可以很方便地模拟人体的生理环境,因而可以用于研究药物在体内的吸收和分布状况以及药物的初步筛选.
关键词:
色谱
,
硅胶
,
卵磷脂
,
药物
,
生物膜
肖玉秀
,
梅洁
,
何秀峰
,
程伟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.01.008
采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂(卵磷脂含量14.05%),得到高纯度的卵磷脂产品(纯度92.80%).重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱(MECC)分离分析方法.以分离度和峰面积为优化指标,对表面活性剂及其浓度、电泳缓冲液pH、有机改性剂及其含量、缓冲液浓度、温度等条件进行优化,确定了最优化电泳条件:电泳缓冲液为35 mmol/L脱氧胆酸钠-1 mmol/L硼砂缓冲液/正丙醇(体积比为57:43)(pH 8.30),柱温44℃,操作电压25 kV,检测波长200 nm;内加法定性磷脂组分;外标法定量卵磷脂.结果表明,MECC法能有效分离5种磷脂组分;0.1～1g/L的质量浓度范围内卵磷脂的线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为98.0%,日内、日间精密度分别为1.36%和3.27%,定性结果与薄层色谱法、红外光谱法的定性结果相符.
关键词:
高效毛细管电泳
,
胶束电动毛细管色谱
,
分离纯化
,
磷脂
,
卵磷脂
方丽茹
,
翁文剑
,
韩高荣
,
杜丕一
,
沈鸽
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.04.015
采用卵磷脂作为乳化剂,在氯仿-水所形成的乳液中制备纳米羟基磷灰石(HA)晶粒,并研究了卵磷脂对HA在氯仿中分散性的影响.FTIR及TEM分析结果表明,卵磷脂能吸附在HA晶粒表面,起着表面改性作用.通过分液除去水分后,HA仍能均匀地分散于氯仿中,没有产生团聚.因而,通过该法能制备出颗粒度在100nm左右、分散性好、能稳定存在的HA的氯仿悬浮液.在该悬浮液中加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)能形成HA/PMMA复合材料,并且HA晶粒在基体中分散均匀.因此,本文的制备方法对于制备具有良好两相分布形貌和具有高强力学性能的有机无机复合材料有着重要意义.
关键词:
羟基磷灰石
,
卵磷脂
,
氯仿
,
乳液
陈益
,
孙润广
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2006.04.012
以蔗糖溶液为亚相,用KSV Minitrough研究卵磷脂LB膜的π -A曲线,以及各种参数(浓度、温度、pH值)对其π -A曲线的影响.并用原子力显微镜观察不同状态下(气相、液相、固相)卵磷脂LB膜的结构特征.实验结果表明,改变各种参数,卵磷脂LB膜的π -A曲线会发生一定程度的变化,且在不同的膜压下样品的粗糙程度也会发生不同程度的变化.在常温中性条件下,加入一定量(40～95 μL)的卵磷脂可以得到最佳的成膜曲线.在亚相中,卵磷脂存在不同程度的堆积,固相时样品的粗糙程度最大,液相次之,气相最小.
关键词:
卵磷脂
,
蔗糖
,
Langmuir_Blodgett膜
,
原子力显微镜
,
表面压力-分子面积曲线
张福贵
,
蒋家兴
,
万东华
,
赵剑曦
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.004
以单滴法评价了单一聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(Pluronic L61、L64、F68、F108)和卵磷脂(PC)以及二者混合作为乳化剂对油/水界面膜的稳定效果.结果表明,当乳化剂分子在界面上排列紧密时,具有较长PEO嵌段的Pluronics有利于形成稳定的油/水界面膜.但以单一Pluronic嵌段共聚物作为乳化剂时,由于PPO嵌段长度限制了其弯曲插入油相的自由度,导致较长PEO嵌段间相互推挤,降低了分子在界面上排列的紧密程度.加入PC可促进混合吸附膜中分子的紧密排列,进而发挥长PEO嵌段包裹油滴外壳的稳定优势.实验表明,F68+Pc和F108+Pc 2种混合乳化剂形成了稳定的混合膜,二者组成以Pluronics(O.0125 g/mL)与PC(0.016 7/mL)较佳.
关键词:
单滴法
,
Pluronics
,
卵磷脂
,
混合界面吸附膜
,
乳状液稳定性
