李建中
,
邵忠财
,
田彦文
,
翟玉春
,
郝清伟
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2004.04.007
改变电解液的组成,在相同条件下进行铝镁合金表面的微弧氧化处理,用SEM/EDS手段观察氧化膜的形貌及对其成分分析并测量微弧氧化膜的厚度,根据锉刀试验评价氧化膜与基体的结合力.结果表明,磷元素的大化学计量比可以提高微弧氧化成膜速度,降低氧化膜的孔隙率,提高其致密性,增强与基体的结合力,并改变了氧化膜的组成;同时,分子的聚合状态也影响其成膜速度和氧化膜的孔隙率,链状聚合物可提高氧化膜成膜速度及氧化膜的致密性,降低其孔隙率,而环状聚合物对其影响较小.
关键词:
微弧氧化
,
元素形式
,
铝镁合金
,
化学计量比
,
分子结构
闵春华
,
林鸿
,
缑志斌
,
李增耀
,
何雅玲
,
陶文铨
工程热物理学报
针对阴极通纯氧气或空气两种情况,实验研究了温度及化学计量比的变化对反应面积为9 cm2、具有平行流场的PEMFC性能的影响.结果表明:升高电池温度可提高PEMFC的性能及极限电流密度;在本实验条件下,为提高电池性能,阴极通纯氧时,阳极化学计量比/阴极化学计量比应高于1.5/3.0,通空气时,两者之值应高于3.0/6.0;相对于阴极通空气的情况,阴极通氧气时电池性能显著提高,故在条件允许的前提下应尽量以纯氧作为氧化气体.
关键词:
质子交换膜燃料电池性能
,
平行流场
,
氧化气体
,
化学计量比
吕衍秋
,
袁多荣
,
魏学成
,
吕孟凯
,
许东
,
王重海
,
孟宪谦
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2004.02.020
通过在同成分的熔体中加入0～10%(质量分数)的K2O提拉法生长了近化学计量比的LiNbO3晶体.用测量晶格常数和居里温度的方法测定了[Li]/[Nb],结果表明加入到同成分的熔体中的K2O的量决定了晶体中的[Li]/[Nb].对这种方法生长的LiNbO3晶体的缺陷和畴结构进行了分析和研究.
关键词:
铌酸锂
,
化学计量比
,
提拉法
,
晶格常数
周增林
,
宋月清
,
崔舜
,
林晨光
,
李明
,
惠志林
,
陆艳杰
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.05.020
用冷坩锅磁悬浮熔炼的方法制备了不同化学计量比的La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)x (x=3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5) 稀土镁基贮氢电极合金, 采用X射线衍射和三电极测试体系研究了合金的相结构和电化学性能.X射线衍射分析结果表明, 该系列合金均由(La, Mg)Ni3相、 (La, Mg)2Ni7相、 LaNi5相及少量杂质相组成, 为多相结构;随着化学计量比x的增加, (La, Mg)Ni3相的含量降低, 相应LaNi5相的含量增加.电化学测试结果表明, 该系列合金的最大放电容量均高于目前已商品化的稀土基AB5型贮氢电极合金的最大放电容量(310～330 mAh·g-1), 且当x=3.4时, 合金的最大放电容量可达395.4 mAh·g-1, 较AB5型合金高约30%, 是合金中各相的含量比例较为合适的结果;该系列合金活化性能、倍率放电性能良好, 并随着化学计量比x的增加得到进一步改善, 这与同时作为贮氢相和催化相的LaNi5相含量的增加有关;在电化学吸放氢循环过程中, 合金的循环稳定性较差, 有待进一步提高.
关键词:
化学计量比
,
稀土
,
镁
,
贮氢电极合金
,
相结构
,
电化学性能
唐剑兰
,
朱满康
,
陈川
,
侯育冬
,
汪浩
,
严辉
稀有金属材料与工程
系统地研究了pH值对沉淀法制备弛豫铁电体PSN粉末的相结构,化学组成和晶粒形貌的影响.实验发现,以NH4OH作为沉淀剂,随着pH值从2增至12,金属离子按Nb,Sc,和Pb的顺序先后沉淀;当pH达到8～10时,3种元素的沉淀率均达到99%以上.此外,在不同的温度下煅烧沉淀粉体发现,pH超过8时得到的粉体都经历了从焦绿石变为纯钙钛矿相的转变过程;相反,在低pH值下得到的粉体一直存在一定的焦绿石相.而且,随着pH的上升,晶粒形貌从200 nm的球状变为1 μm的片状.pH值为8时沉淀得到的粉体,经800 ℃煅烧,得到符合化学计量比的Pb(Sc1/2Nb1/2)O3粉末,由此烧结得到的陶瓷表现出良好的弛豫铁电性.
关键词:
pH值
,
Pb(Sc1/2Nb1/2)O3
,
沉淀法
,
化学计量比
,
介电性质
李全安
,
桑革
,
李建文
,
陈云贵
,
涂铭旌
功能材料
对贮氢合金MlNi3.55+xCo.75Al0.3Mn0.4(0≤x≤0.6)的结构、组织、电化学性能和P-C-T特性进行了研究.结果表明,除了x=0.6的合金外,随着x的增大合金的点阵常数a值减小、c值增大,c/a值和单胞体积也随之增大,而x=0.6时合金体积反而减小.同时随着x的增大,合金中Ni并没有出现明显偏析,而是促进了B侧其它合金元素尤其是Mn和Al的偏析.x的增大,放电容量降低,充放电循环稳定性只略有下降,但活化性能却明显改善,P-C-T曲线平台压升高.
关键词:
贮氢合金
,
金属氢化物电极
,
稀有金属
,
电化学性能
,
化学计量比
宋佩维
,
马玉韩
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.04.012
对低钴稀土系贮氢合金Ml(Ni0.78Co0.08Al0.06Mn0.08)x(4.8≤x≤5.4)的相结构及电化学性能进行了研究.结果表明:在4.8≤x≤5.2的合金中除CaCu5型结构的主相之外,还出现LaNi3第二相,而且合金中第二相(LaNi3)的析出量随着x值的增大而减少,化学计量比x=5.4的合金则有富镍相析出,B侧合金化使低钴贮氢合金形成单相AB5型合金的化学计量比由x=5.0增大至5.2～5.4之间.四种不同化学计量比合金的活化性能都较好,合金的最大放电容量随化学计量比x的增大而增加,过化学计量比(x=5.4)合金具有最大的放电容量,最优的放电电压特性及最佳的循环稳定性,且其高倍率放电性能也较好.
关键词:
稀土
,
贮氢合金
,
化学计量比
,
组织结构
,
电化学性能
刘文
,
李华平
,
材料热处理学报
采用直流反应磁控溅射方法,在铝基板上制备了AIN薄膜.利用X射线衍射仪、带能量色散谱仪的扫描电子显微镜、阻抗特性测试仪、椭圆偏振光谱仪、大荷载划痕仪等对薄膜特性进行测试,分析了不同溅射工艺条件对生长薄膜的影响.结果表明,获得了化学计量比一致、结合力良好、击穿场强达112V/μm的(100)多晶择优取向AIN薄膜.
关键词:
氮化铝
,
反应磁控溅射
,
X射线衍射
,
化学计量比
,
击穿场强
,
结合力
