高分子材料科学与工程
专利名称：一种含膦腈表面改性微球及其制备方法
专利申请号：CN200710042313．3
公开号：CN101092484
申请日：2007．06．21 公开13：2007．12．26
申请人：上海交通大学
本发明公开一种化学结构如下式所示的含膦腈表面改性微球及其制备方法，其中微球直径为0．3～2．0微米，比表面积为10-30米2/克。它通过六氯环三膦腈和4，4’-二羟基二苯砜在缚酸剂的作用下进行一步缩合反应得到，为一种体型交联结构，
关键词:
专利名称
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高分子
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上海交通大学
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二羟基二苯砜
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制备方法
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表面改性
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专利申请号
,
化学结构
张海清
,
陈正平
涂料工业
测试了不同的单体和低聚物在ABS上的附着力;并从化学结构角度分析了造成附着力差异的原因.指出化学结构是决定附着力的首要因素,而不是体积收缩;酯键和醚键分别起到增加附着力和降低附着力的作用.提出了衡量附着力的3个概念:酯键密度(Ces)、醚键密度(Cet)和酯键醚键密度比(Ces/Cet).对于不含醚键的单体和低聚物,如果Ces≥0.6％,则可在ABS上获得良好的附着力.对于含有醚键的单体和低聚物,需要Ces和Ces/Cet同时满足条件:只有Ces≥0.6％,并且Ces/Cet≥4,才能获得良好的附着力.
关键词:
附着力
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体积收缩
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化学结构
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酯键
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醚键
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酯键密度
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醚键密度
,
酯键醚键密度比
朱桂茹
,
王同华
,
张守海
,
宋成文
,
蹇锡高
,
蔡天锡
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2004.01.010
用傅里叶变换红外光谱法研究了聚醚砜酮薄膜试样在氩气氛中,室温至950 ℃热解过程中固体残留物的内部结构的转变.根据谱带的变化规律,提出了试样在热解炭化时会沿着二氮杂萘环的N-N键断裂,形成共轭腈基及异氰基的苯环化合物.异氰基化合物进一步二聚成二苯基碳化二亚胺,后者又聚合生成含氮杂环的多环芳烃.继续热解炭化会导致芳杂环的合并和脱除HCN等气态小分子,生成连续巨大的含氮杂芳环多环化合物.再经稠环芳构化最终得到具有芳环层面结构的大分子固态残留物.
关键词:
聚醚砜酮薄膜
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炭化
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化学结构
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傅里叶变换红外光谱
钱鑫
,
支建海
,
张永刚
,
杨建行
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.06.016
采用阳极氧化法对炭纤维的表面进行处理,通过改变氧化程度制备具有不同表面化学结构的炭纤维,并将其作为增强体再制备成复合材料.研究了炭纤维表面化学结构对其增强环氧树脂基复合材料性能的影响.结果表明,阳极氧化处理后炭纤维表面活性大幅提高,O,N元素含量分别由处理前的3.10％,1.12％提高到处理后的13.07％,5.96％;当电流密度低于15A/m2时,O/C,N/C值越高越有利于炭纤维表面与环氧树脂基体之间的界面黏合;在含氧官能团中,COOH是决定炭纤维/环氧树脂基体间化学键合强度高低的关键因素.
关键词:
炭纤维
,
化学结构
,
环氧树脂
,
复合材料
胡秀颖
,
王成国
,
于美杰
,
王雯
,
卢文博
,
井敏
,
朱波
,
王延相
,
王启芬
功能材料
预氧化各温区纤维经超声蚀刻处理后,利用扫描电镜（SEM）观察其皮层和芯部的形貌差异,并借助Raman光谱证实了预氧化纤维皮层和芯部的化学结构差异。结果表明预氧化初期195～225℃预氧化纤维整体预氧化程度低,纤维皮层和芯部的结构几乎没有差异;预氧化中后期235～265℃预氧化纤维芯部的稳定化程度较皮层低,芯部被蚀刻溶解,皮、芯形貌差异明显;经275℃预氧化后,纤维芯部稳定化程度提高,无论皮层还是芯部都呈现不溶性;最终的预氧化纤维出现了宽化的石墨特征Raman散射峰,但皮层的衍射峰较芯部更为宽化,反映出皮、芯化学结构的差异。
关键词:
聚丙烯腈纤维
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预氧化
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超声蚀刻
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皮芯结构
,
化学结构
蔡安兰
,
黄颖星
,
严生
,
许仲梓
,
邓敏
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.04.026
通过干缩测定、IR分析、TG-DSC综合热分析、孔结构测定(MIP法)等方法研究了水泥石的结构、组成与干缩性能的关系.水泥石的结构、组成(孔结构、水化产物的组成和数量、C-S-H的表面性能及化学结构)的改变通过采用矿物掺合料等量取代水泥、干燥前养护温度改变(20℃和60℃)来实现.结果表明,可逆收缩取决于水化产物的数量与C-S-H凝胶的表面性能与化学结构,随压汞法测得的小于30nm的孔体积增加而线性增加;不可逆收缩则与C-S-H凝胶的化学结构及其表面性能有关,C-S-H凝胶的聚合度增加,表面积下降,不可逆收缩减小;总干缩中部分不可逆收缩是由C-S-H的硅酸盐聚合度增加而造成的.
关键词:
孔结构
,
水化硅酸钙
,
化学结构
,
表面性能
,
干缩
,
水泥砂浆
谢怀玉
,
李常清
,
马晓娜
,
肖阳
,
杨策宇
,
徐樑华
材料热处理学报
在空气和氮气条件下,分别对聚丙烯腈(PAN)原丝在190 ～ 260℃范围内进行热处理,利用DSC、FT-IR、NMR与TG研究了PAN纤维的各官能团在不同介质中的化学反应性和化学结构演变.研究表明,不同气氛导致PAN大分子官能团的化学反应类型、反应程度和最终化学结构不同,氮气气氛下,热引发自由基化学反应的活化能较高,但反应速率快,氰基成环、亚甲基脱氢后逐渐异变生成C=CH-C=NH共轭结构；空气气氛下,热和氧引发离子环化反应的活化能较低,但反应速率慢,氰基成环、亚甲基脱氢、氧化反应生成含C=O、C=N的芳杂环结构；尽管氮气中成环及脱氢反应程度高,但氧化性气氛形成的含氧芳杂环结构热稳定性远大于氮气气氛下形成的共轭结构.
关键词:
聚丙烯腈
,
氰基
,
亚甲基
,
化学反应
,
化学结构
张怀平
,
吕春祥
,
李开喜
,
刘春林
,
凌立成
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2001.02.011
无喹啉不溶物煤焦油在300?℃空气吹扫氧化2?h～12?h制备了一系列氧化沥青，氧化沥青的化学结构通过1H－NMR，13C－NMR，FT-IR，元素分析和族组成分析进行，结果表明：空气吹扫可促进脱氢缩合反应的进行，随着空气吹扫时间的增加，α-氢显著减少，氧化沥青中氧含量并没有大的增加。在480?℃，0.1?MPa和1.6?MPa下分别将氧化沥青进行焦化，考察了焦收率以及光学组织结构变化情况。结果表明，空气吹扫氧化可提高煤焦油沥青的焦收率，轻度氧化对中间相组织影响不大，重度氧化抑制中间相组织的发展。
关键词:
氧化沥青
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析焦量
,
光学组织
,
化学结构
王继刚
,
郭全贵
,
刘朗
,
宋进仁
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2002.05.007
以酚醛树脂(phenol-formaldehyde resin,PF)和碳化硼(B4C)为原料的高温粘结剂对炭材料具有良好的粘接性能.利用XPS手段,对不同温度热处理后的粘接部件的化学结构及其变化进行了分析.结果表明,酚醛树脂炭化为无定型碳,形成粘接胶层的骨架结构,并随着热处理温度的提高,有序化程度提高,从而提高了粘接界面的相容性.而B4C与酚醛树脂炭化过程中释放出来的含氧小分子反应而氧化生成了B2O3.B2O3的形成,使粘接界面上实现了化学键合连接.
关键词:
高温粘结剂
,
化学结构
,
粘接性能
,
XPS
,
化学键合连接
