塔娜
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张密林
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李娟
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李华举
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申文杰
催化学报
以CoCeOx复合氧化物为载体,采用沉积沉淀法制备了负载型的金催化剂,并通过不同温度的预处理控制Au的化学状态. 使用粉末X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、程序升温还原和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征,考察了在室温条件下该系列催化剂的一氧化碳氧化性能. 结果表明, Au/CoCeOx催化剂的CO氧化性能与催化剂表面Au+的含量成正比, Au+可能是反应的主要活性物种. 添加水汽对反应有一定的促进作用,但由于Au+不能稳定存在,特别是当催化剂表面Au+的含量过高时,在水汽的作用下Au+迅速发生歧化反应,使得催化剂的性能下降.
关键词:
氧化钴
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氧化铈
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复合氧化物
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金
,
化学状态
,
一氧化碳
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低温氧化
许珂敬
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尚超峰
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李芳
中国有色金属学报
以硫脲为S的源物质,以钛酸丁酯为TiO2的前驱体,采用溶胶-凝胶法制备S-TiiO2光催化剂.利用XRD,XPS和FTIR等技术分析S掺杂对TiO2晶格结构的影响,并探讨元素S在TiO2晶格中的化学状态以及所形成的化学键的类型.结果表明:掺杂的S以S4+进入TiO2晶格中取代部分Ti4+,形成Ti1-xSxO2催化剂;S4+在TiO2的价带上形成1个电子占据能级,价带上的电子占据能级的价带项位主要由S3p态构成,同时S3p也有助于形成1个由Ti3d和O2p态构成的导带,S3p态与价带的交叉使价带变宽,导敛能带变窄,从而改善TiO2的光谱响应,使吸收边缘扩展到可见光的区域.对亚甲基蓝的光降解实验结果证实硫掺杂明显提高了光催化活性.
关键词:
S-TiO2光催化剂
,
掺杂机制
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化学状态
,
可见光
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吸收活性
张利文
,
张胤
,
刘铃声
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王强
,
张国芳
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.04.002
以固相反应法合成了钙钛矿型复合氧化物Eu1-x Srx CoO3-δ(x=0.1,0.3,0.5,0.7)材料.研究了各样品的晶体结构、化学状态和电输运性能,测试了样品在不同温度下的直流电导率.结果表明,合成样品都呈类钙钛矿结构,在低温段,载流子具有p型小极化子导电特征,同时,样品随着掺杂比例的变化晶格氧变化较大,Eu0.5,Sr0.5CoO3-δ氧空位浓度最大,氧输运性能较好,是较好的固体氧化物燃料电池阴极材料.
关键词:
Eu1-xSrxCoO3-δ
,
电导率
,
化学状态
陈猛
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裴志亮
,
白雪冬
,
黄荣芳
,
闻立时
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2000.01.034
运用XPS分析了ITO薄膜真空退火前后各元素化学状态的变化情况.研究表明,低温直流磁控反应溅射ITO薄膜退火前后Sn和In处于各自相同的化学状态中.O以两种化合状态O I和O II存在,其结合能值分别为529.90±0.30 eV和531.40±0.20 eV,分别对应着氧充足和氧缺乏状态.两者面积之比R O_I/O II从薄膜表面到体内逐渐增大.退火后薄膜表面的R O_I/O II小于未退火薄膜表面的R O_I/O II;经Ar+刻蚀20min后,退火薄膜体内的R O_I/O II大于未退火薄膜体内的R O_I/O II.这些结果表明,ITO薄膜中氧缺位状态主要分布在薄膜表层.
关键词:
化学状态
,
光电子能谱
,
Gaussian拟合
