张微
,
张志刚
,
付广艳
,
刘群
材料保护
目前,关于包覆桐油的脲醛树脂微胶囊用于自修复涂料的制备研究较少.以桐油为芯材,采用原位聚合方式在桐油表面制备了脲醛树脂微胶囊;采用扫描电镜(SEM)、光学显微镜(OM)、热重分析仪(TGA)以及红外光谱(IR)对胶囊的微观形貌、热稳定性及化学结构进行了表征.结果表明:当预聚合反应pH=8.5,采用OP-10作为乳化剂,其用量为芯材质量的5％,搅拌转速为900 r/min,并控制酸化时间为90 min时,可制得外形完整、尺寸均匀的球形微胶囊,微胶囊表面略粗糙,其直径约为200 μm,包封闭率达85.1％,其初始热分解温度为205℃左右.
关键词:
原位聚合
,
自修复涂料
,
脲醛树脂
,
微胶囊
,
形貌
,
结构
,
热稳定性
,
包封率
孟繁宗
,
谢宏伟
,
翟玉春
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2009.03.019
以稀土磁性纳米微球Dy:Fe3O4@PHEMA-Tb为载体材料,丝裂霉素C(MMC)为模型药物,在一定条件下制备了具有生物相容性、低毒性等特点的稀土磁性药物微球(MMC-PHEMA-FMPMs).通过正交实验设计考察了制备MMC-PHEMA-FMPMs工艺条件对磁性微球的载药量和包封率的影响,用高效液相色谱(HPLC)测定稀土磁性药物微球的载药量和包封率,固体永磁铁测试稀土磁性药物微球的体外磁响应性.结果表明,稀土磁性纳米微球具有较高的载药量和包封率,体外药物释放受pH影响较大,磁响应性显著,是靶向给药的良好载体.
关键词:
稀土磁性纳米微球
,
丝裂霉素C
,
载药量
,
包封率
,
磁响应性
苏秀霞
,
杨玉娜
,
李仲谨
,
李凯斌
,
耿肖莎
功能材料
在反相乳液体系中合成β—CD微球载体，使其对甲芬那酸进行包合；通过L9（3^4）正交实验对包合条件进行优化，并采用电镜扫描、红外、X射线衍射和热重对微球及包合物进行了表征，结果表明最佳包合条件为β—CD微球1g，甲芬那酸的浓度0．003g／mL，反应时间3h，反应温度70℃。通过紫外分光光度法测定最佳包合条件下的载药量为1．90％，包封率为79．2％，影响因素的主次顺序为载药温度〉β-CD微球的量〉甲芬那酸的浓度〉载药时间。
关键词:
甲芬那酸
,
β-环糊精微球
,
载药量
,
包封率
,
正交实验
邵文尧
,
何彩云
,
冯艳玲
,
陈玉清
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.026
采用o/w型乳化-溶剂挥发法来制备载药微球,以二氯甲烷为溶剂相,以聚乳酸为载体材料,以维A酸为包埋药物,以吐温-80和明胶为乳化剂.探索载药微球制备过程中的变量(高剪切转速、高剪切时间、内外相体积比、壁材用量等)对载药微球粒径大小、包封率以及稳定性等的影响.得出最优载药微球制备方案：明胶浓度7．5 mg/mL,吐温浓度6 mg/mL,聚乳酸浓度10 mg/mL,内外相体积比1∶10,剪切时间30 min,搅拌速度300 r/min,挥发时间3 h.所制得的聚乳酸载药微球形态光滑且分散性较好,包封率为52．42％.
关键词:
载药微球
,
o/w 乳化-溶剂挥发法
,
聚乳酸
,
维A酸
,
包封率
张雪琼
,
朱中佳
,
熊富良
,
郑化
功能材料
通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.29)%.对模型药物甘草酸的体外释放性能考察结果表明,所制备的纳米粒具有较好的控制药物释放的作用.
关键词:
羧甲基壳聚糖
,
纳米粒
,
甘草酸
,
包封率
,
药物释放
石海军
,
魏坤
,
南开辉
,
陈浩
,
李玉莉
,
吕帆
材料科学与工程学报
氧氟沙星在眼科临床广泛应用,本研究以氧氟沙星作为模型药物,采用水/油/水(w/o/w)的复乳化和溶剂扩散技术制备氧氟沙星聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)微囊,对影响包封率的工艺参数如药物浓度、PLGA使用量、初乳复乳的搅拌速率进行研究,并对微囊的粒径、表面电位和表面形态的理化性能进行了表征.测试结果表明,根据优化工艺制备的氧氟沙星PLGA微囊的平均粒径511.9±14.6nm,zeta电位-17.97±0.80mV,包封率54.2%,载药量1.94%.包封率随PLGA使用量、初乳搅拌速率的增加而上升,随内水相药物体积和浓度的增加而下降.通过优化的水/油/水(w/o/w)复乳化和溶剂扩散技术制备氧氟沙星PLGA载药微囊的粒度分布窄,载药量和包封率适中,具有较好的临床应用前景.
关键词:
聚乳酸-聚乙醇酸
,
氧氟沙星
,
微胶囊
,
包封率
任杰
,
郁晓
,
任天斌
,
袁华
材料导报
采用复乳法和相分离法两种方法制备去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)纳米微球.对比了两种不同方法对制得的含药微球在粒径、包封率以及缓释性能方面的差异.用激光粒度分析仪表征了微球的粒径及其分布,并用透射电镜观察了微球的形貌,其结果表明:复乳法与相分离法制备的微球粒径均在100nm左右,并且成球性好;相对于复乳法,相分离法制备的微球分布较宽,包封率较高,可达到50%左右;体外释放实验表明两种方法制备的微球都具有缓释作用.
关键词:
聚乳酸-聚乙二醇共聚物
,
去甲斑蝥素
,
复乳法
,
相分离法
,
包封率
,
体外释放
陈龙
,
李红
,
邓春林
,
何显运
,
魏坤
,
吴刚
高分子材料科学与工程
采用水-油-水双乳化溶剂挥发法制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/氧氟沙星载药微球,并考察了介孔硅、透明质酸、多聚赖氨酸不同内水相成分对微球粒径及其分布、表面形态、包封率以及释放特性的影响.研究结果表明,采用该方法制备出了内部具有多孔结构的载药微球；透明质酸内水相组微球平均粒度最大,粒径分布最小；介孔硅和透明质酸的加入提高了微球包封率；3种内水相组的初期爆释均高于对照组；多聚赖氨酸内水相组释放速率最快,透明质酸内水相组释放速率最慢.释放拟合曲线表明,4组不同内水相的微球,在释放区间内,释放行为都符合Slogistic方程式.
关键词:
聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球
,
双乳化溶剂挥发法
,
内水相
,
包封率
,
释放
朱显丰
,
南开辉
,
周晓伟
,
余新平
,
陈浩
材料科学与工程学报
目的:优化BSA-PLGA微球制备工艺,并对其包封率、形态、体外释放药物及微球包裹前后BSA的稳定性进行评价.方法:以PLGA为载体,采用复乳溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球.Micro BCA法测定微球的包封率和载药量,扫描电子显微镜观察微球的形态,激光粒度仪测定粒度及分布,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)研究微球包裹前后BSA分子结构的完整性,同时考察体外释药性能.结果:根据优化工艺制备的微球外观圆整,平均粒径(2275.8±256.9)nm,包封率(82.59±2.92)%,载药量(13.76±0.49)×10~(-2)%,包裹前后BSA结构稳定,体外释放28天以上,释放曲线符合Higuchi方程.结论:本研究获得了较优化的BSA-PLGA微球制备工艺,所制备的微球具有较高的包封率和明显的缓释效果.
关键词:
聚乳酸-聚乙醇酸
,
牛血清白蛋白
,
微球
,
包封率
赵德
,
刘峰
,
慕卫
,
韩志任
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.05.022
采用原位聚合法以脲醛树脂为壁材制备了毒死蜱微胶囊,考察了制备过程中微胶囊表面形貌、包封率的影响因素,并测定了微胶囊的载药率.结果表明,固化阶段以0.5 ℃/min逐步升温、以20 r/min逐步降低搅拌速度和添加质量分数为0.4% NaCl溶液可以制备出表面形貌良好的微胶囊.不同囊芯与囊壁比对微胶囊包封率基本无影响,相互间差异不大;调酸速度和固化时间对包封率有较大影响,调酸过快和固化时间过短均导致包封率下降,适当的调酸时间为60 min,固化时间为100 min.在优化条件下制备的毒死蜱微胶囊平均载药达0.642 g/g,表明方法较适用于毒死蜱微胶囊的制备.
关键词:
毒死蜱
,
微胶囊
,
表面形貌
,
包封率
,
载药率
