李亚玲
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赵继全
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郑严
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葛凤燕
催化学报
以正硅酸乙酯为前驱体,采用溶胶-凝胶技术将吡啶羧酸钴包埋进SiO2基体中,于80 ℃干燥12 h后得到钴含量为2.8%(Co/Si摩尔比)的干凝胶催化剂. 采用FT-IR和TG-DTA方法对包埋催化剂进行了表征,考察了成胶过程中的pH和水与正硅酸乙酯的摩尔比(R)对包埋催化剂的结构及其对甲醇氧化羰化制碳酸二甲酯反应催化性能的影响. 结果表明,干凝胶催化剂有较高的比表面积(320～458 m2/g). 在酸性条件下,增大pH或减小R值可缩短成胶时间. 最佳的包埋条件是pH=4,R=6,在此条件下制备的凝胶包埋催化剂的活性最高,反应3 h,甲醇转化率为5.73%,略低于均相催化剂上的甲醇转化率. 但凝胶包埋催化剂分离简便,且重复使用6次后活性保持不变.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
包埋
,
吡啶羧酸钴
,
干凝胶
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甲醇
,
氧化羰化
,
碳酸二甲酯
姜忠义
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吴洪
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许松伟
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黄淑芳
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谢晴
催化学报
为了探索温室气体CO2的固定和利用的新途径,以正硅酸乙酯为前驱体,用改进的溶胶-凝胶法对甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶和乙醇脱氢酶进行了包埋共固定化,并以包埋的三种酶为催化剂,以还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)为电子供体,在低温低压下将CO2转化为甲醇. 初步研究了反应温度、pH值、酶含量及NADH用量对甲醇收率的影响. 实验结果表明,在37 ℃和pH 7.0的条件下,甲醇的收率可达92.4%. 由于酶空间构型的微小变化和空间位阻效应的存在,与液相酶反应结果相比,包埋后的酶活性略有降低.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
包埋
,
甲酸脱氢酶
,
甲醛脱氢酶
,
乙醇脱氢酶
,
二氧化碳
,
甲醇
杨俊佼
,
王丹
硅酸盐通报
硅胶作为色谱分离科学中最常使用的柱填料,其孔结构对色谱的分离性能起决定作用,所以研究填料的孔结构具有重要意义.本文通过对硅胶填料进行包埋切片,然后用扫描电镜观察其孔结构,并将此法与BET法、压汞法等传统方法测得的结果进行了比较,结果表明:此法是这些检测手段的必要补充,并且能为色谱工作者研究填料的孔结构提供更加准确、形象、直观的结构信息.
关键词:
硅胶
,
包埋
,
孔结构
,
扫描电镜
刘以凡
,
刘明华
,
田晨
,
郑梦慧
功能材料
以马尾松硫酸盐浆纸浆纤维素为原料,利用热溶胶转相法,在纤维素再生过程中将荆树皮栲胶包埋在纤维素基体上,制备出包埋型球形纤维素吸附剂ESCA,并考察其对盐酸小檗碱的吸附效果。结果表明,当荆树皮栲胶用量为1.00%,碳酸钙用量为6.67%,明胶用量为3.33%,油酸钠用量为0.50%时,制得的吸附剂ESCA的含水率为73.2%,比表面积为436.2m2/g,荆树皮栲胶的包埋率为98.26%。当盐酸小檗碱初始质量浓度为200mg/L,溶液pH值为7,吸附时间为3.0h,吸附温度为30℃时,ESCA对盐酸小檗碱的吸附率为95.28%,平衡吸附容量为23.82mg/g。
关键词:
包埋
,
荆树皮栲胶
,
球形纤维素吸附剂
,
盐酸小檗碱
汪小伟
,
尹卫平
,
付玉彬
,
郑纪勇
材料开发与应用
doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2005.01.006
研究了镀铜微管包埋防污剂(4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮)的活性物质缓释性能.电子显微观察表明,镀铜微管可有效包埋防污活性物质.紫外可见分光光度计检测表明,最大包埋量可达7.4%;不同的包埋工艺,防污剂有不同的释出速率,最大释出速率为0.35 mg/l/d,最小释出速率仅有0.1 mg/l/d,说明镀铜微管具有很好的控制释放能力.
关键词:
镀铜微管
,
防污剂
,
包埋
,
控制释放
顾昊
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王慧亨
,
邓玉林
,
戴荣继
材料导报
以四甲氧基硅烷(TMOS)和一定比例的甲基三甲氧基硅烷(MTMS)、二甲基二甲氧基硅烷(DMDMS)、三甲基甲氧基硅烷(TMMS)为硅源,采用酸催化的溶胶-凝胶法包埋南极假丝酵母脂肪酶.比较了有机-无机杂化介孔材料和纯硅基介孔材料固定化南极假丝酵母脂肪酶的酶活力和保留活力,同时还比较了有机-无机杂化介孔材料固定化南极假丝酵母脂肪酶和游离南极假丝酵母脂肪酶的pH、温度以及储存稳定性.结果表明,有机-无机杂化介孔材料固定化南极假丝酵母脂肪酶具有比纯硅基介孔材料固定化南极假丝酵母脂肪酶更高的酶活力和保留活力.其中三取代的有机-无机杂化介孔材料固定化南极假丝酵母脂肪酶的酶活力最高,其保留活力可达到84.9％.此外与游离的南极假丝酵母脂肪酶相比,有机-无机杂化介孔材料固定化南极假丝酵母脂肪酶具有更好的pH、温度和储存稳定性,以及更宽的pH值和温度的酶活力范围.
关键词:
脂肪酶
,
有机-无机杂化
,
包埋
