张胜健
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杜爱玲
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许立坤
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辛永磊
稀有金属材料与工程
采用热分解法在钛基体上制备钌铱锡金属氧化物阳极,通过SEM、EDX、循环伏安、电化学阻抗谱及强化电解寿命试验等测试方法,探求不同海水温度对于钌铱锡金属氧化物阳极强化电解失效行为的影响规律.结果表明:在5～20℃海水温度条件下,阳极寿命短,失效阳极的中心区域存在少量残余涂层,呈现龟裂状形貌,而边缘地带Ti基体基本暴露,涂层发生局部电化学溶解或剥落;当海水电解温度为40℃时,阳极寿命较长,阳极涂层发生均匀电化学溶解.另外,随着海水温度的升高,阳极电化学活性表面积增大,稳定性逐渐提高.5～20℃条件下阳极失效主要是由于.Ru组元的选择性溶解和涂层局部剥落导致,而40℃条件下涂层也发生电化学溶解,但TiO2钝化膜的形成是引起阳极失效的主要原因.
关键词:
海水温度
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加速寿命
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金属氧化物阳极
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失效机理
闫镇威
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孟惠民
稀有金属材料与工程
钛基IrO2-Ta2O5涂层阳极的形状分别是板状和扩张网.采用涂覆了H2IrCl6·H2O的盐酸溶液和TaCl5乙醇溶液的混合溶液再进行热分解制备得到IrO2-Ta2O5涂层.分别采用SEM,EDX,CV和加速寿命测试对电极的微观结构和电化学性能进行分析.相对板状电极而言,由于较少的活性物质IrO2在电极表面结晶析出,扩张网状电极具有更低的电化学催化活性.但是由于表面的裂纹较为细密、表面活性元素分布也较为均匀,并且其纵截面的形状更有利于电解析出的气泡排出,扩张网状电极具有更长的加速寿命.
关键词:
IrO2-Ta2O5
,
热分解
,
形状
,
电化学性能
,
加速寿命
倪永乐
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孟惠民
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孙冬柏
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俞宏英
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樊自拴
,
王旭东
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.04.009
热分解方法制备了含SbOx+SnO2中间层的钛基二氧化锰电极.极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱和加速寿命试验分析测试结果表明:SbOx+SnO2中间层的引入,对电极表面活性反应点数目影响不大,但基体和涂层之间的接触电阻从12 Ω·cm-2降低至4.3 Ω·cm-2,并可显著延缓接触电阻的升高,二氧化锰阳极的寿命从32 h提高至140 h,其电催化性能也有了显著提高.
关键词:
材料失效与保护
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二氧化锰电极
,
电化学阻抗谱
,
析氯电催化性能
,
加速寿命
