陈益宾
,
王绪绪
,
付贤智
,
李玉林
催化学报
通过研究在间歇悬浮体系中直接偶氮染料刚果红在水中的光催化降解过程,确定了最佳降解条件.同时测定了染料溶液的脱色率、COD去除率和矿化率以考察降解过程中脱色与矿化的关系.另外,对降解过程中溶液pH值的变化及反应的可能中间体进行分析,结果表明:刚果红染料分子的光催化降解过程分为脱色和矿化两个阶段.矿化主要发生在脱色结束以后,并且伴随着脱色溶液的酸化现象.脱色过程进行较快,完全脱色后形成的中间产物需要较长时间才能被逐步矿化.
关键词:
光催化
,
偶氮染料
,
刚果红
,
脱色
,
矿化
,
降解
,
二氧化钛
封志鹏
,
王燕
,
邓绍娟
,
余仕涛
,
刘玉容
,
王毓德
,
WANG Yu-de
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.06.013
采用表面活性剂(CTAB)调制的方法成功制备尖晶石型ZnCo2 O4纳米颗粒,利用 X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及紫外-可见(UV-Vis)分光光度计对采用CTAB调制与未采用 CTAB 调制制备的 ZnCo2 O4颗粒的结构、形貌以及催化降解性能进行了对比分析.结果表明,制备出的 ZnCo2 O4纳米颗粒平均粒径为15．6 nm,对刚果红可见光催化降解具有很好的光催化活性,降解效率高.
关键词:
尖晶石结构
,
ZnCo2 O4纳米颗粒
,
表面活性剂调制方法
,
催化降解
,
刚果红
张恩磊
,
武娇一
,
王国胜
,
张本贵
,
国强
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.10.010
以α-FeOOH纳米棒为模板,通过高温烧结法制备了磁性CuFe2 O4纳米棒,并研究其芬顿氧化降解刚果红染料的性能.结果表明CuFe2O4纳米棒在150 min内可以有效降解90％以上的刚果红染料,经过5次循环后,降解率并无明显下降,同时还考察了其他反应条件对降解率的影响.这种新型磁性芬顿试剂在水处理方面有较好的应用前景.
关键词:
CuFe2O4
,
纳米棒
,
芬顿反应
,
刚果红
,
降解
容道清
,
林升炫
,
李坡
,
郝明莉
,
晓刚
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.增刊(Ⅰ).032
在聚乙二醇(PEG)存在的条件下,通过一步水热法合成了晶相单一的六方片状镁铝水滑石层状双氢氧化物(LDH).采用 XRD、SEM、TEM、FT-IR、N2吸附、UV-Vis 紫外-分光光度计和 zeta 电位仪等对产物进行了表征.考察了 PEG 活性剂对水滑石形貌及性能的影响.结果表明,添加活性剂改性后制备的六边形水滑石纳米片形貌规整均一,宽约几微米,厚度约为100~200 nm,纳米片间易形成交叉支撑结构,分散性好,比表面积为203．5 m2/g.在室温,焙烧后的MgAl-LDO 对浓度为100 mg/L 的刚果红30 min 内去除率可达97％,饱和吸附量为243．5 mg/g.
关键词:
Mg-Al 水滑石
,
聚乙二醇
,
刚果红
,
吸附
林慧
,
徐春祥
,
颜春荣
,
张征
,
王岁楼
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.03043
建立了牛肉中刚果红的检测方法.定性方法采用液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱对未知物进行质谱谱图库匹配,定量分析采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱.牛肉样品中的刚果红经液液萃取净化后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 Rapid Resolution HD色谱柱(50mm×2.1 mm,1.8 μm)进行分离,流动相为95％(体积分数)甲醇,流速为0.2 mL/min.AB 4000+ 三重四极杆质谱仪在电喷雾负离子化(ESI)及MRM模式下定量 结果显示,刚果红在0.03～1 mg/L浓度范围内,线性关系良好(相关系数为0.999 8),精密度良好(RSD小于5％),回收率为88％～91％,检出限约为0.01 mg/L.本方法快速简便,重现性好,可以为牛肉及其他肉制品中刚果红的定量提供良好的解决方案.
关键词:
高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱
,
超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱
,
刚果红
,
牛肉
孙谦
,
杨迎春
,
叶芝祥
,
张林
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20267
在pH =9.0的弱碱性环境中,Hg2+与邻菲啰啉(phen)反应形成无色螯合物[Hg (phen)3]2+,再与刚果红(CR)反应,形成三元离子缔合物Hg(phen)3CR,其摩尔比为1∶1.此时引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显著增强,最大的散射波长分别位于578 nm(RRS法)、612 nm(SOS法)和352 nm(FDS法).在一定条件下,散射增强(△I)与Hg2+浓度呈良好的线性关系,检出限分别为2.32 μg/L(RRS法)、3.20 μg/L(SOS法)和1.56 μg/L(FDS法),考察了最佳实验条件和影响因素,表明本方法具有良好的选择性,并以RRS法为例研究了共存物质的影响.据此建立了灵敏度高、选择性好、快速准确测定Hg2+的光散射新方法,该方法用于环境水样中Hg2+的测定取得满意结果.并对RRS增强的原因和反应机理进行了讨论.
关键词:
共振瑞利散射
,
二级散射
,
倍频散射
,
汞(Ⅱ)
,
邻菲啰啉
,
刚果红
丁志杰
,
郭雨
,
唐婧
,
张婷
,
郭腾
,
陈君华
硅酸盐通报
以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)为功能化试剂,采用水热一步合成法制备出氨基功能化材料NH2-SBA-15.通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、Fourier红外光谱、N2吸附-脱附和X射线能谱(EDS)对NH2-SBA-15的介孔结构、氨基的负载进行了表征.结果表明,与板状SBA-15相比,氨基功能化样品NH2-SBA-15同样具有板状形貌和二维六方的短孔道介孔结构;随着APTMS量的增加,样品中嵌入的氨基物种增多,样品的短程有序性变差,比表面积降低,孔径减小,部分孔道口发生堵塞.对阴离子染料刚果红的吸附实验表明,氨基功能化后试样的吸附能力增强,其中,APTMS/正硅酸乙酯(TEOS)摩尔比为0.2的试样吸附效果最好,50 mg试样室温下吸附100 mL的0.30mmol/L的刚果红溶液,6min后达到吸附平衡,吸附率为97.5％;试样对刚果红的饱和吸附量可达0.60 mmol/g.
关键词:
介孔SBA-15
,
3-氨丙基三甲氧基硅烷
,
水热法
,
吸附率
,
刚果红
孙志勇
,
严彪
,
王爱民
,
白妮
硅酸盐通报
制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性膨润土,利用红外光谱和XRD对其结构进行了表征,考察了投加量和pH值对吸附性能的影响.结果表明: CTAB能插入膨润土层间;当投加量为4 g/L,pH值为4时,去除率最高达97.15%.改性膨润土对刚果红的吸附符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,由吸附热力学方程计算得到的吸附焓变(ΔH)<0,吸附自由能变(ΔG)<0,吸附熵变(ΔS)<0,表明吸附为放热和熵减少的自发过程.
关键词:
CTAB
,
膨润土
,
刚果红
,
吸附
,
动力学
,
热力学
李国强
,
何家洪
,
徐强
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009626
基于铈-刚果红-牛血清白蛋白(Ce(Ⅲ)-CGR-BSA)三元离子缔合物的形成,构建了一种新的检测痕量铈的共振线性及共振非线性散射光谱(RNLS)分析法.研究发现,在pH7.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Ce(Ⅲ)能够与刚果红、牛血清白蛋白反应生成粒径更大、疏水性更强的三元离子缔合物,致使体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)强度迅速增加,其最大散射波长分别位于278、543和390 nm处.通过条件试验确定以0.6 mLpH7.6的NH3-NH4Cl缓冲溶液作为反应介质,0.025 mg/mL刚果红溶液用量为1.8 mL,0.1 mg/mL牛血清白蛋白溶液用量为1.0 mL,反应时间为5 min,且大量存在的常见离子对Ce(Ⅲ)的测定不产生干扰.进一步考察发现,在各自最大散射波长处,3种散射光强度的增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)与Ce(Ⅲ)在2.0～10.0 μg/mL范围内有良好的线性关系,对Ce(Ⅲ)的检出限(3σ)分别为0.29 (RRS)、0.91 (SOS)和3.54 ng/mL(FDS).同时,还对反应机理和散射光谱增强的原因进行了探讨.方法用于实际水样中铈的测定,相对标准偏差为0.94％～1.2％,测定值与原子吸收光谱法的结果相一致,加标回收率介于96％～102％之间.
关键词:
铈
,
刚果红
,
牛血清白蛋白
,
共振瑞利散射
,
二级散射
,
倍频散射
