李光俐
,
王应进
,
朱武勋
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.03.015
试样用HNO3与HCl溶解,ICP-AES法直接测定富银渣中0.01%～5%的Ag、Au、Cu、Ni、Sb、Bi、Zn、Al、As、Sn等元素.研究了溶剂、试样中铅及其它共存元素的干扰,选择了合适的分析线.加标回收率在99.6%～107.1%,相对标准偏差为0.59%～3.08%,方法准确、简便、快速.
关键词:
分析化学
,
ICP-AES法
,
富银渣
,
Ag
,
Au
,
Cu
,
Ni
,
Sb
,
Bi
,
Zn
,
Al
,
As
,
Sn
薛光荣
,
夏敏勇
,
沈志希
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2010.02.005
建立了FAAS法连续测定镍氢蓄电池材料用铂黑中微量Cu、Fe、Mg、Mn和Zn的方法,试验了检出限、燃烧器高度、灯电流、光谱通带宽、共存离子干扰现象、酸性介质等条件.方法灵敏度高、重现性好、干扰小、步骤简单,操作容易掌握.测定Cu、Fe、Mg、Mn和Zn的质量分数的相对标准偏差均小于1.0%.标准加入回收率均在97.0%～102.0%,结果与认定值相符.方法适用于铂黑的生产现场控制分析和样品系统分析.
关键词:
分析化学
,
FAAS法
,
镍氢蓄电池
,
铂黑
,
铜
,
铁
,
镁
,
锰
,
锌
,
连续测定
朱利亚
,
杨光宇
,
李楷中
,
胡秋芬
,
马媛
,
赵辉
,
陈景
,
杨项军
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2008.01.009
提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法;对比了它们的微波密闭消解和传统分(消)解法的条件;分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量.结果表明:上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1/96～1/67、1/24～1/5、1/48～1/16和1/2,无论分析方法随微波密闭消解法的建立而改变与否,总分析流程均大大缩短;2种方法测得贵金属的含量基本吻合.
关键词:
分析化学
,
微波密闭消解
,
Rh粉
,
Ir粉
,
贵金属合金
,
催化剂
,
冶金物料
,
碎化砂矿
朱利亚
,
赵忆宁
,
金娅秋
,
段颖
,
安中庆
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.02.009
建立了丁二肟选择性沉淀分离和析出EDTA-Pd络合物中的EDTA,Pb(NO3)2返滴定测定Pd的新方法,系统地研究了在硝酸或盐酸介质中测定Pd的条件,并对比了本法与《国家标准》分析方法的结果.研究表明:2种方法测得Pd的结果吻合,测定5～30mg Pd,相对误差-0.17% ～ +0.20%;但拟定方法的选择性好,适用性强,分析快速,操作简便、易于掌握.方法已应用于Au、Ag、Pt、Pd合金中5%～99%的Pd含量的测定,结果满意.
关键词:
分析化学
,
滴定法
,
丁二肟
,
金合金
,
银合金
,
铂合金
,
钯合金
,
钯
王琳
,
来新泽
,
吴建政
,
王烨
,
孙红林
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2004.03.012
介绍了地球化学勘探样品中超痕量锇、钌的分析方法.作者研制出新型的锇、钌稀释剂,有效降低全流程空白值.样品经过氧化钠分解,酸化后蒸馏,使锇、钌从混合物中分离出来,同时彼此完全分离.采用Ce(Ⅳ)-As(Ⅲ)体系催化光度法测定锇、钌.其检出限均达到0.02ng/g.本方法采用一般实验设备,满足1:2 0万化探对铂族元素分析技术的要求.
关键词:
分析化学
,
锇
,
钌
,
空白
,
稀释剂
,
催化光度
,
检出限
刘伟
,
刘文
,
吴喜龙
,
方卫
,
徐光
,
李光俐
,
任传婷
贵金属
建立了测定银铜合金中铅、锌、镉含量的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES 法)，方法简便、快速，灵敏度和重现性好。根据该方法的原理建立数学模型，分析了该方法测定过程中的不确定度来源，并计算了各标准不确定度分量，以及合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明，影响测定结果可靠程度的主要原因是样品处理中测定元素分离富集的回收率。
关键词:
分析化学
,
ICP-AES
,
银铜合金
,
铅
,
锌
,
镉
,
不确定度
唐志中
,
王琳
,
来新泽
,
刘延霞
,
王盈
贵金属
通过研究甘肃铜镍硫化物型矿床的矿物组成,用物理与化学相结合的方法进行矿物分离,将铜镍硫化矿物中金、铂、钯的赋存状态划分为磁性部分(磁黄铁矿相、磁铁矿相、独立矿物相)和非磁性部分(硫化矿相、脉石中类质同象相、独立矿物相)共6个相态.研究确定了各相态的提取剂及提取条件,用ICP-MS测定各相态中金、铂、钯的含量,从而查明其分布情况.各元素的各相态提取之和与样品各元素的总量之比,Au为105％～112％、Pt为92.5％～108％、Pd为110％～114％,其分布与磁性选择结果及岩矿鉴定矿物组分分布基本一致.方法具有较好的准确性和重现性,研究结果为寻找隐伏矿提供理论依据,并可在选矿工艺研究中发挥作用.
关键词:
分析化学
,
相态分析
,
磁性分离
,
金
,
铂
,
钯
,
ICP-MS
叶丽清
,
闫莉莉
,
向明武
,
高云涛
,
贝玉祥
贵金属
采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)，研究了甲啶铂在多壁碳纳米管-离子液体怱饰玻碳电极(MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE)上的电化学行为，建立了甲啶铂的测定方法；以紫外-可见光谱法和电化学方法相结合，研究了甲啶铂与 DNA 的嵌插结合作用。结果表明：甲啶铂在MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE上有一对氧化还原峰，氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为-0.07 V、-0.36 V，峰电位之差为?E=0.29 V，Ipa/Ipc=1.11。在优化条件下，甲啶铂的氧化峰电流与其浓度在2.66~532μmol/L范围内成良好的线性关系(r=0.9994)，检出限为1.33μmol/L。方法操作简便，准确可靠、灵敏度高，可用于甲啶铂含量的直接测定。
关键词:
分析化学
,
甲啶铂
,
多壁碳纳米管
,
离子液体
,
玻碳电极
,
电化学行为
,
伏安法
朱利亚
,
李光俐
,
刘文
,
李勇
,
贺小塘
,
谭文进
,
吴喜龙
,
韩守礼
,
管有祥
,
谢宏潮
,
安中庆
贵金属
研究了低于GeCl4挥发温度密闭分解含锗的金合金的技术、KIO3电位滴定常量Ge的方法和提高方法选择性的条件；比较了电位与传统碘淀粉终点指示法对分析结果准确度、精密度,终点稳定性和敏锐度,方法选择性等的影响.结果表明:在优化条件下,控制消解温度不超过75℃时,9mL HCl -2 mL H2O2能完全消解0.10g样品,且无Ge的损失.经蒸馏分离收集锗,消除Au(Ⅲ)及常见共存离子的影响.电位终点指示法与传统碘淀粉终点指示法对锗滴定结果准确度基本一致,电位终点指示法实用性更强.方法用于AuGe12、AuGeNi12-2、AuAgGe18.8 -12.5、AuAgGeNi43.8 -6-0.2等系列金锗合金中6％～13％锗含量的测定,标准偏差和相对标准偏差分别为0.0214％～0.0450％和0.304％ ～0.391％,样品加标回收率99.11％ ～ 100.99％.
关键词:
分析化学
,
电位滴定
,
锗
,
金合金
,
低温
,
密闭分解
,
蒸馏
