张树东
,
张明霞
,
王艳
,
朱湘君
,
孔祥和
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2007.04.008
报道了在用脉冲355 nm的YAG激光对水/甲醇二元团簇的多光子电离飞行时间质谱研究中,发现在电离激光相对于脉冲分子束的不同延时或是同一延时下不同的激光能量下,测得的离子谱峰除强度变化外,峰值发生漂移.离子峰值漂移的大小与信号强度密切相关.信号强度越大,离子的飞行时间越短,峰值漂移越大.分析认为:这种峰值漂移不是因为新质量数谱峰的出现,而是离子在穿越质谱仪的离子引出区和加速区极板时发生部分离子吸附,引起极板间电压的起伏造成的.离子信号越强,意味着极板对离子吸附的量越大,导致离子峰值的漂移越大.离子在电场起伏下的数值模拟结果与实验中观测到的离子峰值漂移规律一致.
关键词:
光谱学
,
质谱漂移
,
激光电离
,
分子团簇
,
离子吸附
邝小渝
,
周康巍
,
芶清泉
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.02.051
已建立的一种研究过渡族元素化合物分子磁性的DSF理论方法, 在一定范围内解决了分子磁性理论研究中如何将物理模型付诸理论计算的问题, 由此研究了一些弱共价的同核分子体系, 首次揭示了这些分子的铁磁性是起源于分子内相邻过渡金属离子轨道间的交叉相互作用, 反铁磁性则源于平行相互作用. 通过发展GJK模型, 又建立了能描述异核分子和共价分子的磁性理论, 并由此分析和解释了多种无机、有机化合物和生物蛋白分子中的磁性起源; 特别是对核糖核酸还原酶中的强共价体系的强反铁磁现象给出了合理的理论解释.
关键词:
分子团簇
,
反铁磁性
,
核糖核酸还原酶
