刘蓉
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钟桐生
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龙立平
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赵纪涛
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李杰
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.06.2015111604
本文以石墨烯(GR)和单壁碳纳米管(SWNTs)为修饰剂,研究其对金电极的增敏效果.并以邻氨基酚为功能单体,槲皮素为模板分子,于金电极表面通过电聚合制备对槲皮素具有特定选择性的分子印迹膜(MIP).采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了分子印迹膜的形成过程、结构、印迹效果和电化学性能.并用与槲皮素结构相似的化合物芦丁进行干扰实验,结果表明,该印迹膜对槲皮素有较好的选择性.优化了测定槲皮素的条件,绘制了槲皮素的工作曲线,该传感器对槲皮素浓度的线性响应范围3.00×10-7-1.92× 10-5 mol·L-1,线性方程为:I(μA)=-11.8505 +2.68931gc(mol· L-1),(R=0.9935),检出限为1.OO×10-7 mol· L-1.5次重复测定结果的相对标准偏差为6.8%,放置10d后,响应值为最初的92.5%,该传感器具有良好的重复性和稳定性.对黑茶样品中的槲皮素含量进行了测定,回收率在97.8%-104.0%之间,结果较为满意.
关键词:
分子印迹膜
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金电极
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石墨烯
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单壁碳纳米管
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槲皮素
张鑫
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姜锐
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杨戍
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孙立权
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庞思平
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罗爱芹
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.10001
制备了一种新型荧光分子印迹膜(L-半胱氨酸修饰的量子点嵌入的分子印迹膜(QDs@MIM)),并将其作为荧光人工受体用于目标蛋白质(溶菌酶)的特异性识别和检测.QDs@MIM以溶菌酶为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、L-半胱氨酸修饰的量子点为辅助单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在预硅烷化的玻璃板上制备而成.在最佳条件下,QDs@MIM对溶菌酶检测的线性范围为0.1~1.0 μmol/L,吸附平衡时间为4 min,选择性因子为6.2.该方法操作简单、吸附平衡时间短、选择性高,具备作为生物传感器快速分析样品中目标蛋白质的潜力.
关键词:
分子印迹膜
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量子点
,
蛋白质检测