杨甲甲
,
李云
,
王金成
,
孙晓丽
,
陈吉平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.02065
以酚酞（PP）为替代模板，采用本体聚合法制备了选择性识别7种双酚类物质（BPs）的分子印迹聚合物（ MIP）。将制备的 PP-MIP用作固相萃取（ SPE）填料，成功应用于人尿、牛血清和啤酒样品中7种 BPs 的分离净化。建立了同时测定人尿、牛血清和啤酒样品中的7种 BPs的 MIP-SPE-HPLC分析方法。3种样品中7种 BPs的方法检出限范围均为1.2~2.0μg／L。结果表明，7种 BPs在0.02~2 mg／L范围内线性关系良好，相关系数（ r）大于0.9998；空白样品中加标水平为100和500μg／L的回收率范围为90.1％~107.1％，相对标准偏差（ RSD）不高于8.1％。该方法简便、准确、灵敏、可靠，可用于人尿、牛血清和啤酒中7种 BPs的快速检测。
关键词:
替代模板
,
分子印迹聚合物
,
固相萃取
,
高效液相色谱
,
双酚类物质
,
人尿
,
牛血清
,
啤酒
孙文庆
,
谭蓉
,
郑卫国
,
银董红
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60624-X
分别以o-,m-和p-硝基苯甲醇与FeCl3的配合物为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用本体聚合法制备了三种Fe(Ⅲ)含量相同的分子印迹聚合物(MIP) o-Fe(Ⅲ)-MIP,m-Fe(Ⅲ)-MIP和p-Fe(Ⅲ)-MIP.并采用扫描电镜、N2吸附-脱附及红外光谱等方法对催化剂结构进行了表征.在以水为溶剂,过氧化氢(30％)为氧化剂的苯甲醇衍生物氧化反应中,该类催化剂表现出优异的催化活性和独特的底物识别性能.当以p-Fe(Ⅲ)-MIP为催化剂时,p-硝基苯甲醇的转化率达到80％,而在其他两个催化剂上均低于58％.这表明Fe(Ⅲ)-MIP催化剂结构中具有与底物分子匹配的印迹空腔与识别位点,对底物分子表现出专一识别性,因而提高了催化剂对底物的选择性.
关键词:
分子印迹聚合物
,
铁(Ⅲ)催化剂
,
苯甲醇衍生物
,
催化氧化
,
底物识别
姜忠义
高分子材料科学与工程
对分子印迹聚合物的设计、制备及其特性以及分子印迹技术的未来发展方向进行简要评述.过程及方法:概述了分子印迹技术的原理和特点,重点介绍了分子印迹聚合物的制备和特性,最后分析了分子印迹技术目前存在的一些突出问题.结果及应用范围:作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹以其简便、通用和高效等特点吸引了研究者的广泛兴趣.分子印迹聚合物在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等领域将具有重要的应用前景.
关键词:
分子印迹
,
分子印迹聚合物
,
设计
,
制备
,
特性
程绍玲
,
杨迎花
,
梁峰杰
,
魏树梅
功能材料
采用分子印迹技术,以Ala和Phe为模板分子,苯乙烯和甲基丙烯酸为共聚单体,二乙烯苯为交联剂,Fe3O4为磁性载体,制备了对两种氨基酸有特异性识别的磁性分子印迹聚合物Ala-MMIPs和Phe-MMIPs。研究了两种印迹聚合物的吸附特性,并探讨了吸附机理。结果表明,Phe在其印迹聚合物上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为231.62μmol/g和0.21L/mmol;而Ala在它的印迹微球上的最大吸附量和吸附平衡常数分别为179.16μmol/g和0.12L/mmol。说明Phe与Phe-MMIPs有3个作用位点,Ala与Ala-MMIPs之间有2个作用位点,因此吸附能力前者大于后者。
关键词:
磁性
,
分子印迹聚合物
,
氨基酸
,
模板
,
吸附
易娜
,
张教强
,
史长明
,
殷雄飞
材料开发与应用
分子印迹传感器具有灵敏度高、选择性好、价格低廉等优点,因此,受到许多研究者广泛的关注和深入的研究.文章介绍了分子印迹聚合物的主要制备方法,分子印迹聚合物和分子印迹传感器的识别机理,综述了分子印迹技术在光学传感器、电化学传感器方面的应用,并展望了分子印迹传感器未来的研究方向.
关键词:
分子印迹聚合物
,
制备方法
,
识别机理
,
传感器
丁利斌
,
王艺峰
高分子材料科学与工程
利用壳聚糖与金属离子形成的配合物为功能单体,以环氧氟丙烷为交联剂,在模板分子牛血清白蛋白的存在下,采用简单方便的滴加成球法制备出牛血清白蛋白印迹聚合物.通过环境扫描电镜对其形貌结构进行了表征,并用蛋白质吸附实验对其印迹效果进行了评价.测试结果表明,用该方法制备的印迹聚合物对牛血清白蛋白具有较好的选择性,对模板蛋白质的吸附量是非印迹聚合物的21.9倍,显示出较明显的选择性吸附分离效果.
关键词:
壳聚糖
,
牛血清白蛋白
,
分子印迹聚合物
,
蛋白质印迹
陈安
,
许振良
,
王靖宇
,
张颖
高分子材料科学与工程
以茶碱为模板分子,铜离子为配体、4-乙烯吡啶（4-VP）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,在聚偏氟乙烯（PVDF）基膜上采用表面涂覆热聚合的方法制备了金属配位分子印迹膜,通过平衡结合实验研究了印迹膜对茶碱的结合性能和结合选择性。结果表明,铜离子的配位作用能提高印迹膜的结合性,在茶碱浓度为0.2 mmol/L时结合量从1.61μmol/g提高到了2.69μmol/g。在铜离子配位的作用下印迹膜对茶碱的结合能力高于同样化学组成的非印迹膜。相比于可可碱印迹膜对茶碱有较好的选择性,在浓度为0.05 mmol/L时选择性达到了2.39。
关键词:
分子印迹聚合物
,
膜
,
金属配位
,
茶碱
,
聚偏氟乙烯
齐晶瑶
,
李欣
,
边疆
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2007.06.007
饮用水中的重金属是给水处理面临的主要问题之一.以油酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,乙腈为溶剂,应用反相微乳液聚合方法,制备了Fe(Ⅲ)印迹聚合物微球.运用扫描电子显微镜、红外光谱仪和比表面积测定仪等进行了该印迹聚合物微球的表征.研究表明:该聚合物微球外观形貌和内部孔隙清晰分明,具有较大的比表面积和孔体积,对水中的重金属Fe(Ⅲ)具有良好的识别和吸附性能.
关键词:
Fe(Ⅲ)
,
反相微乳液聚合法
,
分子印迹聚合物
,
制备
李昱琢
,
李辉
,
逯翠梅
,
李贵
,
李志平
,
符再德
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.09.018
研究了尼古丁印迹聚合物(MIP)的制备及其对烟气中尼古丁的吸附能力与选择性.用扫描电镜观察了聚合物的表面特征,热重法分析了聚合物的热失重行为；测试了MIP对尼古丁的吸附热力学及选择吸附行为；液相色谱及气相色谱质谱用于对溶液及烟气的尼古丁及化学组成进行定性定量分析.测得吸附热为3.516kJ/mol,表明印迹聚合物对尼古丁的吸附是一个吸热过程.MIP对烟碱与吡啶的选择性系数为2.275,高于非印迹聚合物NIP(2.134).当用分子印迹聚合物、非印迹聚合物及硅胶为吸附剂时,烟气中尼古丁吸附率分别为94.81％、94.04％和66.19％,显示了印迹聚合物对烟气中尼古丁的高吸附能力.
关键词:
分子印迹聚合物
,
尼古丁
,
气相识别
,
吸附
常怀春
,
陈凤清
高分子材料科学与工程
采用静态吸附法研究了自制咖啡因印迹酚醛吸附树脂(CIPS)和非印迹酚醛吸附树脂(NIPS)对咖啡因的吸附.结果表明,在一定的温度和浓度范围内CIPS和NIPS对咖啡因的吸附数据符合Freundlich方程,说明吸附为优惠吸附;对吸附数据进行数学处理,求得了咖啡因在CIPS和NIPS上的吸附焓变在-19 kJ/mol～-31 kJ/mol范围,表明咖啡因与酚羟基的作用力为氢键作用,吸附是放热过程;求得的自由能变和熵变为负值,说明吸附过程是自发进行的.
关键词:
分子印迹聚合物
,
酚醛吸附树脂
,
咖啡因
,
吸附
,
热力学
