欧俊杰
,
董靖
,
吴明火
,
孔亮
,
邹汉法
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.02.003
在常规不锈钢色谱管中以甲基丙烯酸为功能单体,采用原位聚合法制备了(5S,11S)-特罗格尔碱(S-TB)的印迹整体柱.考察了流动相中添加不同量的醋酸和水对分离的影响,结合台阶梯度洗脱模式在S-TB整体柱上实现了对TB消旋体的快速分离.另外,以碱性单体2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯(DAMA)为功能单体,在毛细管中采用原位聚合法制备了毛细管分子印迹整体柱,用于在毛细管电色谱(CEC)中对消旋体1,1'-联-2-萘酚(BNL)进行手性分离.结果表明,以DAMA为功能单体可以制备其他酸性模板的分子印迹聚合物,从而扩大了分子印迹聚合物(MIP)在CEC分离中的应用范围.
关键词:
分子印迹
,
整体柱
,
高效液相色谱
,
电色谱
,
手性分离
,
特罗格尔碱
,
1,1'-联-2-萘酚
周媛媛
,
孟子晖
,
董美伶
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.03.022
天然产物体系复杂,大分子和小分子、生命和非生命物质共存,多存在结构相近的异构体,且有效成分含量低,采用一般的分离方法富集难度较大.分子印迹技术是制备高选择性分离介质的有效技术手段,分子印迹聚合物(MIP)的选择性强,分离操作简单,在各种分离纯化中展现了良好的应用前景.本文对近年来分子印迹技术在天然产物活性组分(如生物碱、甾体、多元酚、黄酮等)的分离纯化中的应用进行了综述,并介绍了本课题组利用MIP从天然产物中分离纯化莽草酸等活性成分的研究进展.
关键词:
分子印迹
,
有效成分
,
富集
,
分离
,
纯化
,
天然产物
,
莽草酸
曹丙庆
,
潘勇
,
赵建军
,
黄启斌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.10.012
以25-(硫代烷基烷氧基)-对叔丁基杯[4]芳烃自组装分子作为声表面波(SAW)化学传感器敏感膜材料,以沙磷酸分子为模板分子采用表面印迹技术,通过自组装的方法制备了对有机磷化合物有选择性吸附能力的印迹敏感膜. 制备的传感器对目标有机磷化合物有特异响应,在其质量浓度为0.1~0.60 mg/m3时,其响应频移值与甲基膦酸二甲酯(DMMP)、沙林(GB)的浓度基本呈线性关系;在其质量浓度为0.1 mg/m3时,响应值为350 Hz. 初步讨论了敏感膜聚与有机磷化合物的相互作用过程. 对近30种干扰气体进行了比较实验.
关键词:
杯芳烃
,
自组装
,
分子印迹
,
声表面波传感器
,
甲基膦酸二甲酯
,
沙林
,
检测
焦飞鹏
,
黄可龙
,
于金刚
,
彭霞辉
,
赵学辉
,
宁凤容
材料导报
采用4-乙烯基吡啶为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,制备出(S)-萘普生的分子印迹聚合物,并将其用作高效液相色谱固定相,对其进行了评价.研究了流动相流速、不同功能单体和柱温对拆分效果的影响,测定出分离过程的热力学参数,证明萘普生分子印迹拆分过程是焓控过程.
关键词:
分子印迹
,
拆分
,
萘普生
,
热力学
刘根起
,
梁迪迪
,
李莎
,
刘勇
材料科学与工艺
为了研究分子印迹凝胶的吸附特性，以三聚氰胺为模板分子，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，甲醇为溶剂，60℃热聚合制备了三聚氰胺分子印迹凝胶．利用红外光谱对凝胶的结构进行表征，研究了分子印迹凝胶对三聚氰胺的吸附性能．研究表明，分子印迹凝胶在3 h可达到吸附平衡，饱和吸附量为15．10 mg／g．吸附动力学的实验结果符合准二级动力学方程，其相关系数达到0．99134．以Langmuir和Freundlich 两种吸附等温模型拟合实验结果：Freundlich模型拟合效果更好．通过研究交联剂用量对分子印迹凝胶吸附性能的影响，得到最佳配比为n（ MMA）∶n（ EGDMA）＝30∶1．
关键词:
三聚氰胺
,
分子印迹
,
凝胶
,
聚甲基丙烯酸
,
吸附
,
分子识别
王超丽
,
胡小玲
,
管萍
,
蒲东
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2012.02.013
以L-色氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,聚砜为基膜,采用紫外光接枝法制备L-色氨酸手性分子印迹固膜.用扫描电镜和原子力电子显微镜对固膜的形貌进行表征,并对其特异性吸附性能及识别机理进行研究.固膜的手性分离因子高达4.1,由Scatchard模型分析分子印迹固膜与模板分子之间的结合作用力以氢键作用为主.
关键词:
L-色氨酸
,
手性拆分
,
固膜
,
分子印迹
孙妍
,
王兵
高分子材料科学与工程
采用分子自组装印迹技术在光引发条件下制备了以（S）-布洛芬为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体的分子印迹聚合物。通过红外对聚合物的结构进行了表征。透射电镜结果表明,交联剂用量对印迹聚合物的形貌特征具有显著的影响。同时结合Scatchard分析研究了印迹聚合物的吸附性能及选择性识别能力,表明印迹聚合物特异性吸附容量为41μmol/g,印迹指数为2.28,对（S）-布洛芬形成单一结合位点,且表现出明显的吸附选择性。
关键词:
分子印迹
,
单一结合位点
,
(S)-布洛芬
,
吸附选择性
姜忠义
高分子材料科学与工程
对分子印迹聚合物的设计、制备及其特性以及分子印迹技术的未来发展方向进行简要评述.过程及方法:概述了分子印迹技术的原理和特点,重点介绍了分子印迹聚合物的制备和特性,最后分析了分子印迹技术目前存在的一些突出问题.结果及应用范围:作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹以其简便、通用和高效等特点吸引了研究者的广泛兴趣.分子印迹聚合物在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等领域将具有重要的应用前景.
关键词:
分子印迹
,
分子印迹聚合物
,
设计
,
制备
,
特性
杨眉
,
侯长军
,
霍丹群
,
李贤良
材料导报
分子印迹固相萃取材料具有高特异性识别能力,能从复杂基质样品中选择性地分离富集目标物,在复杂样品前处理领域中展现出巨大的发展潜力和广阔的应用前景.介绍了分子印迹固相萃取的原理,综述了近年来分子印迹固相萃取材料在食品安全、环境监测、生物样品分析等领域中检测痕量物质的研究进展,并评述了其应用中存在的问题和发展前景.
关键词:
分子印迹
,
固相萃取
,
复杂基质
,
样品前处理
