徐强强
,
张鹏霞
,
孙本惠
,
陈翠仙
,
孕继定
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.03.002
以一种可溶性的新型聚酰亚胺ODPA-BAPP为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用浸入凝胶相转化法制备非对称膜.分别以水乙醇正丙醇异丙醇正丁醇以及正戊醇作为凝胶介质,用凝胶动力学测定装置和相分离动力学测定仪分别对其成膜过程中的凝胶速率和相分离时间进行测定.研究结果表明:(1)凝胶介质对凝胶速率大小影响的排序依次为:水>乙醇>正丙醇>异丙醇>正丁醇>正戊醇;(2)瞬时相分离易生成指状结构的膜,延时相分离易生成海绵状结构的膜,与相关文献报道一致.
关键词:
凝胶介质
,
聚酰亚胺膜
,
凝胶速率
,
相分离
,
膜结构
徐强强
,
张鹏霞
,
孙本惠
,
陈翠仙
,
李继定
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.009
采用一种新型的可溶性聚酰亚胺ODPA-BAPP为膜材料,分别用溶度参数法和黏度法对溶剂进行了筛选,然后选定N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂,分别采用挥发性强的四氢呋喃、丙酮、乙醚作为第二溶剂(共溶剂),讨论了它们对成膜过程中的凝胶速率及形成的膜表面形貌的影响.实验结果表明:(1)NMP对ODPA-BAPP的溶解性最好;(2)第二溶剂的挥发性能越好,浇铸膜时的凝胶速率就越慢,就越利于形成表面致密结构的膜.
关键词:
聚酰亚胺膜
,
溶剂
,
共溶剂
,
凝胶速率
,
膜结构
宋艳娜
,
彭跃莲
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.05.003
通过测定铸膜液黏度、凝胶速率以及绘制浊点相图来研究正硅酸乙酯(TEOS)对聚偏氟乙烯(PVDF)成膜过程的影响.实验发现,随着铸膜液中TEOS添加量的增加,铸膜液的黏度持续降低;三元相图显示更少的凝胶剂就能达到铸膜液的分相点,两者的综合作用使得PVDF膜的凝胶速率加快.TEOS对成膜过程的影响使得膜结构有一定的改变:铸膜液不含添加剂时形成的是海绵状致密膜,随着TEOS含量的增加孔的数量增多,孔径变大;含有添加剂时形成的是指状孔结构,随着TEOS含量增加指状孔生长更充分.
关键词:
凝胶速率
,
正硅酸乙酯(TEOS)
,
聚偏氟乙烯(PVDF)
,
膜结构
魏永明
,
许振良
,
杨晓天
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2006.05.006
基于Flory-Huggins高分子溶液理论,计算了聚砜(PSF)-二甲基乙酰胺(DMAc)-非溶剂铸膜体系的三元相图,其中二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,水、甘油、乙醇和正己烷为非溶剂.通过相图分析了不同非溶剂对凝胶时间的影响,同时考虑了扩散的影响.根据计算结果得到如下结论:双节线或旋节线与聚合物-溶剂轴的距离越近,凝胶时间越短;非溶剂与溶剂的相互扩散速度越快,凝胶时间越短;联结线的斜率越小,即分相时聚合物稀相中非溶剂的量越少,凝胶时间越短.
关键词:
三元相图
,
凝胶速率
,
凝胶时间
,
瞬时分相
,
延迟分相
