彭秧锡
,
陈启元
,
张萍
人工晶体学报
以偏钛酸、双氧水、氨水、乙酸铅为原料,柠檬酸、EDTA为络合剂和燃烧剂,采用凝胶燃烧法制备得到了PbTiO3(PT)纳米粉体.采用XRD、TG-DTA、TEM、FT-IR对产物进行了表征.研究表明:将制得的胶状物煅烧,PbTiO3约在409～537 ℃晶化形成,在700 ℃煅烧1 h后所得到的PT纳米粉体的粒径在50～80 nm.
关键词:
偏钛酸
,
PbTiO3
,
纳米粉体
,
凝胶燃烧法
李有坤
,
邱克辉
功能材料
以硝酸锂、硝酸锰和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备成前驱体,将该前驱体在空气环境下燃烧得到的粉料在600～900C焙烧一定时间得到尖晶石型晶体结构的LiMn2O1(空间群为Fd3m).利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重-差热分析(TG/DTA)对前驱体及合成的样品进行了测试分析和表征.研究了焙烧温度、时间以及锂锰摩尔比(n(Li)/n(Mn))R等对合成样品的相组成、晶体结构和微观形貌等的影响.合成高纯尖晶石型LiMn2O4的优化条件为焙烧温度800℃,焙烧时间10h,R=1.1/2.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
尖晶石型LiMn2O4
,
凝胶燃烧法
诸亚翔
,
张艳辉
,
王志锋
兵器材料科学与工程
以CoSO4·7H2O、Mg(CH3COO)2·4H2O、Al(NO3)3· 9H2O为原料,琼脂为燃烧剂,采用凝胶燃烧法合成尖晶石型的Mgx Co1.Al2O4纳米蓝色陶瓷颜料.通过X-衍射(XRD)、差热-热重(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等分析手段确定了颜料的物相、结构、粒径、组成以及对光谱的反射.结果表明:随着Mg2+掺入量的增加,导致晶格发生小的畸变,粒子粒径减小,颜料位于蓝光区波段(435～500 nm)的反射率也越来越高,得到的蓝色颜料更明亮;以琼脂为燃烧剂,降低了颜料尖晶石结构的晶化温度.
关键词:
复合钴蓝颜料
,
纳米
,
凝胶燃烧法
,
琼脂
翟永清
,
王莉莉
,
马健
,
胡志春
,
王腾
,
姜楠
人工晶体学报
采用微波辅助凝胶燃烧法制备了Ca2MgSi2O7∶Eu3+红色荧光粉,运用XRD、荧光分光光度计等对合成样品进行分析表征,并探讨了焙烧温度、助熔剂用量、Eu3+浓度等对样品发光性能的影响.结果表明:所得样品为四方晶系的Ca2MgSi2O7晶体结构.Ca2MgSi2O7∶Eu3+的激发光谱由一宽带和一组锐线峰组成,分别归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移态和Eu3+的f→f跃迁.样品的发射光谱主要由两个强发射峰组成,分别位于591 nm和619 nm处,属于Eu3+的5 D0→F1磁偶极跃迁和5D0→7F2的电偶极跃迁.研究发现:当焙烧温度为1000℃、助熔剂H3BO3用量为15％时,样品发光性能较好；Eu3+浓度(x)对样品Ca2-xMgSi2O7∶Eu3x+的发光强度影响较大,当Eu3+浓度x在0.02 ～0.16范围内变化时,随着Eu3+浓度的增加,样品的发光强度不断增加,未出现明显的浓度猝灭现象.
关键词:
Ca2MgSi2O7∶Eu3+
,
红色发光粉
,
凝胶燃烧法
,
发光强度
,
白光发光二极管
常龙娇
,
罗绍华
,
吕方
,
郭克石
,
包硕
,
齐西伟
,
郝爱民
,
翟玉春
,
王志远
稀有金属材料与工程
利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为聚合物配位剂和燃料,通过溶胶-凝胶PVP辅助燃烧法在800℃到900℃合成了具有不同形貌的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12.主要研究了不同煅烧温度对材料结构、形貌以及电化学性能的影响.利用XRD、SEM和充放电测试表征Li4Ti5O12的结构、形貌及其充放电和倍率性能.研究结果表明材料为尖晶石型结构,颗粒大小分布均匀,颗粒在500 nmn左右.在800℃焙烧8h得到的Li4Ti5O12首次充放电容量为167.4 mAh/g.
关键词:
锂离子电池
,
Li4Ti5O12
,
负极材料
,
凝胶燃烧法
彭秧锡
,
雷芳
人工晶体学报
以乙二胺四乙酸(EDTA)、Co(NO3)2·6H2O、冰醋酸、钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶燃烧法制备得到了CoTiO3纳米粉体.先将反应物制成凝胶前驱体,然后在干燥条件下以10 ℃/min的速率升温,用TG-DAT进行表征,结果测得其热分解和晶化温度在450 ℃以上.将此前驱体在700 ℃下焙烧2 h,制备得到了CoTiO3纳米粉体.对此纳米粉体以X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见分光光度计(UV-vis)进行表征,结果表明所制备的纳米CoTiO3粉体由粒径为30～90 nm的多边形颗粒构成,平均粒径约为70 nm.
关键词:
CoTiO3
,
纳米粉体
,
凝胶燃烧法
闫玉芳
,
霍慧琴
,
李晓芳
,
田苗苗
,
储刚
,
姜恒
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.08.006
采用燃烧法合成了纳米La2O3/La2O2CO3复合材料,以六水合硝酸镧和一水合柠檬酸分别为镧源和络合剂,以氨水调节pH值,pH=2～4、柠檬酸与硝酸镧的摩尔比在1.0～1.2∶1.0之间,将得到的凝胶加热到一定温度发生自蔓延燃烧反应,燃烧反应产物在600～ 700 ℃煅烧1～2h,得到膨松粉末状纳米La2 O3/La2O2CO3复合产物.煅烧温度和恒温煅烧时间不同,得到不同粒径和组分比例的纳米La2O3/La2O2CO3复合材料.利用X射线衍射(XRD)、差热-热重分析(TG-DTA)和透射扫描电镜(TEM)等测试方法对凝胶热分解过程产物及最终形成的纳米La2O3/La2O2CO3复合产物粉体进行了分析和表征,产物的平均粒径在30 ～ 100 nm之间可控.纳米La2O3/La2 O2 CO3复合产物中的纳米La2O3在空气中具有不稳定性,极易与空气中的H2O发生反应生成La(OH)3,生成了La(OH) 3/La2O2CO3复合产物,而产物在650℃煅烧2h后即可完全转化为La2O3/La2O2CO3复合产物,说明这个过程是可逆的.
关键词:
凝胶燃烧法
,
La2O3/La2O2CO3纳米复合产物
,
组分分析
张乃庆
,
孙克宁
,
吴宁宁
,
周德瑞
功能材料
分别采用固相反应法、凝胶燃烧法分别制备了镓酸镧基固体电解质粉体(La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ),讨论了煅烧温度对粉体物相的影响,比较了两种方法所制备粉体的特点,X射线衍射分析表明,固相反应法制备需经1250℃下预烧15h,1500℃下煅烧24h,得到La0.9Sr0.1 Ga0.8 Mg02 O3-δ粉体颗粒尺寸在1μm,而凝胶燃烧法仅需在1400℃煅烧10h可以合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ粉体,粉体颗粒尺寸150nm.
关键词:
La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ
,
固相反应法
,
凝胶燃烧法
张乃庆
,
孙克宁
,
朴金花
,
吴宁宁
,
周德瑞
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.05.014
本文采用凝胶燃烧法制备La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ固体电解质(LSGM),讨论了溶液浓度、pH值、柠檬酸的加入量、加热温度等工艺条件对成胶的影响,X射线衍射分析表明,凝胶经1400℃煅烧10h制备得到单相粉体,制备的粉体颗粒尺寸平均为150nm.
关键词:
La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ
,
凝胶燃烧法
,
固体电解质
