孙绍华
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曹辉
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苏海佳
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谭天伟
材料导报
以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,利用酰亚胺基开环反应,首先制备得到α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHEA),再与丙烯酰氯反应,制备得到接枝丙烯酰胺基α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHA).通过FT-IR、NMR对其结构进行了表征.这种大分子单体的溶液可在人体温度下发生原位的交联反应,形成凝胶.可通过改变接枝率、大分子单体浓度等因素控制凝胶化时间.当选用质量浓度为0.1g/mL的PHA1#(接枝率为19.6%)单体、交联剂质量浓度为4mg/mL、引发剂浓度为20mmol/L时,凝胶化时间为90s.该凝胶具有可注射性和疏松的大孔结构,并且凝胶化时间可控,在模拟体液中有轻微溶胀,是较理想的治疗干眼症注射式材料.
关键词:
可注射凝胶
,
原位交联
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α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺
,
凝胶化时间
李秋霞
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王新福
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2010.06.008
采用溶胶-凝胶法制备多晶氧化锆纤维,以氧氯化锆为主要原料,硝酸钇为相稳定剂,醋酸和柠檬酸为有机助剂合成氧化锆纤维前驱体溶胶.通过对溶胶黏度的测定,研究了不同条件下溶胶的凝胶化过程,探讨了溶胶-凝胶化转变过程中老化温度和有机助剂对体系凝胶化时间的影响.结果表明:当柠檬酸与氧氯化锆物质的量比在0.30～0.40时,胶体的稳定性较好;醋酸的加入延缓了凝胶化进程;随着老化温度的升高,胶体的凝胶化时间缩短.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
氧化锆纤维
,
凝胶化时间
,
黏度
王晓颖
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赵培
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凌鸿
,
顾宜
高分子材料科学与工程
合成了分子量不同的酚醛树脂预聚体,以此为多元酚基体采用悬浮法通过控制苯酚与苯胺的摩尔配比合成了一系列苯并(口恶)嗪环状结构含量不同的酚醛型苯并口恶嗪中间体树脂(P-BOZ),并用FT-IR和1H-NMR对其结构进行了表征,用环球法对其软化点进行了测量.研究表明,P-BOZ的软化点随酚醛树脂预聚体分子量的增加而提高,随苯并(口恶)嗪环状结构含量的增加而降低,这一现象与分子间酚羟基的氢键作用有关.因此,通过分子设计可以提高其软化点.
关键词:
苯并(口恶)嗪
,
软化点
,
凝胶化时间
,
分子量
,
氢键
魏东
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张旭玲
,
曾繁涤
高分子材料科学与工程
采用F-51环氧树脂与硫化剂在水溶液中反应制备F-51环氧-环硫树脂.聚合物用红外光谱,核磁共振进行了表征.研究了反应时间,反应温度,环硫树脂含量对凝胶时间的影响.实验结果表明,随着环硫树脂的量的增加,凝胶化时间逐渐缩短.同时,还对环氧-环硫树脂的折光指数进行了测试.
关键词:
酚醛环氧-环硫树脂
,
合成
,
表征
,
凝胶化时间
